Questões de Concurso
Sobre moléculas, células e tecidos em biologia
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Em um laboratório de bioquímica e biologia molecular de plantas, é necessário fracionar proteínas de um extrato obtido a partir de folhas. O protocolo inclui uma etapa de precipitação fracionada de proteínas com sulfato de amônio, seguido por centrifugação a 15.000 g por 30 minutos com o uso de uma centrífuga refrigerada. Após a centrifugação, o pellet (fração insolúvel) deve ser ressolubilizado em um tampão específico para análise posterior. Além disso, um conjunto separado de amostras contendo compostos termoestáveis será seco em uma estufa a 60 °C. Durante todo o processo, os equipamentos utilizados devem ser manuseados, limpos e mantidos adequadamente para garantir a qualidade das análises e evitar falhas.
A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.
A centrifugação a 10.000 RPM em um rotor de 20 cm de raio por 10 min após a precipitação com sulfato de amônio é suficiente para sedimentar proteínas insolúveis, mas demanda o uso de uma ultracentrífuga.
Em um laboratório de bioquímica e biologia molecular de plantas, é necessário fracionar proteínas de um extrato obtido a partir de folhas. O protocolo inclui uma etapa de precipitação fracionada de proteínas com sulfato de amônio, seguido por centrifugação a 15.000 g por 30 minutos com o uso de uma centrífuga refrigerada. Após a centrifugação, o pellet (fração insolúvel) deve ser ressolubilizado em um tampão específico para análise posterior. Além disso, um conjunto separado de amostras contendo compostos termoestáveis será seco em uma estufa a 60 °C. Durante todo o processo, os equipamentos utilizados devem ser manuseados, limpos e mantidos adequadamente para garantir a qualidade das análises e evitar falhas.
A partir da situação hipotética anterior, julgue o item a seguir.
A precipitação de proteínas com sulfato de amônio, conforme indicado pelo protocolo em questão, é um método adequado para fracionar proteínas do extrato, uma vez que permite separá-las com base em sua solubilidade.
Em um laboratório, é necessário realizar uma extração de proteínas foliares de 10 amostras de plantas, com volumes de reagentes que variam entre microlitros e mililitros. Para isso, utiliza-se micropipetas com capacidade de 10-100 µL, 100-1000 µL e 1-10 mL. Também são necessárias centrífugas refrigeradas para separar os componentes celulares e espectrofotômetros para análise quantitativa das proteínas extraídas. Além disso, o protocolo exige que as concentrações das soluções sejam preparadas em µg/mL e que os resultados sejam apresentados em mg/L, para fins de uniformidade.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O espectrofotômetro é necessário para a análise quantitativa das proteínas extraídas porque ele mede a absorbância de uma solução, sendo usado para a quantificação de proteínas em diferentes extratos.
Em um laboratório, é necessário realizar uma extração de proteínas foliares de 10 amostras de plantas, com volumes de reagentes que variam entre microlitros e mililitros. Para isso, utiliza-se micropipetas com capacidade de 10-100 µL, 100-1000 µL e 1-10 mL. Também são necessárias centrífugas refrigeradas para separar os componentes celulares e espectrofotômetros para análise quantitativa das proteínas extraídas. Além disso, o protocolo exige que as concentrações das soluções sejam preparadas em µg/mL e que os resultados sejam apresentados em mg/L, para fins de uniformidade.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
Para realizar a padronização requerida pelo protocolo em questão, os profissionais do laboratório devem dominar a conversão de unidades: uma concentração de 25 µg/mL, por exemplo, corresponde a 0,25 mg/mL e 2,5 mg/L.
Em um laboratório, é necessário realizar uma extração de proteínas foliares de 10 amostras de plantas, com volumes de reagentes que variam entre microlitros e mililitros. Para isso, utiliza-se micropipetas com capacidade de 10-100 µL, 100-1000 µL e 1-10 mL. Também são necessárias centrífugas refrigeradas para separar os componentes celulares e espectrofotômetros para análise quantitativa das proteínas extraídas. Além disso, o protocolo exige que as concentrações das soluções sejam preparadas em µg/mL e que os resultados sejam apresentados em mg/L, para fins de uniformidade.
Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
A micropipeta de 10-100 µL é adequada para pipetar 75 µL, desde que se pressione o êmbolo até o final do segundo estágio ao aspirar a solução.
Em determinado laboratório, os técnicos de bioquímica e biologia molecular devem realizar a análise de proteínas totais extraídas de folhas de soja para verificar a expressão diferencial de proteínas sob estresse hídrico. Além disso, deve-se garantir que os materiais utilizados estejam devidamente limpos, descontaminados e esterilizados para evitar interferência nos resultados.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o próximo item, considerando as boas práticas laboratoriais.
A lavagem de vidrarias antes da esterilização deve ser realizada com detergente neutro, seguida de enxágue em água destilada ou deionizada, para evitar a interferência de resíduos em análises bioquímicas.
Em determinado laboratório, os técnicos de bioquímica e biologia molecular devem realizar a análise de proteínas totais extraídas de folhas de soja para verificar a expressão diferencial de proteínas sob estresse hídrico. Além disso, deve-se garantir que os materiais utilizados estejam devidamente limpos, descontaminados e esterilizados para evitar interferência nos resultados.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o próximo item, considerando as boas práticas laboratoriais.
Antes de iniciar a extração de proteínas, é necessária a coleta de folhas frescas, que devem ser imediatamente congeladas em nitrogênio líquido para que a integridade das proteínas seja preservada.
A respeito dos métodos de sequenciamento de 1.ª, 2.ª e 3.ª geração, julgue o item que se segue.
A principal limitação relativa ao método Maxam-Gilbert, que culminou no seu desuso ao longo dos anos, é a impossibilidade de se usarem reagentes químicos para clivar o DNA.
Acerca dos efeitos fisiológicos e de interação planta-ecossistema relacionados às mudanças climáticas, julgue o próximo item.
O aumento excessivo da temperatura reduz a eficiência da fotossíntese e acelera o processo de respiração das plantas, o que implica maior consumo da energia essencial para o seu crescimento.
Julgue o item a seguir, com referência a ciências ômicas.
As proteínas intrinsecamente desordenadas contam com uma estrutura altamente flexível, que pode adotar diferentes conformações em resposta a mudanças nas condições ambientais e interações moleculares, e a função dessas proteínas não depende de uma estrutura fixa, mas da capacidade de se moldar e interagir com outras moléculas de maneira dinâmica.
Acerca das teorias e dos avanços relacionados à biologia sintética, julgue o item que se segue.
Na biologia sintética, a construção de circuitos genéticos artificiais permite o controle preciso da expressão gênica em microrganismos e possibilita a síntese de biomoléculas de interesse industrial, que perpassam desde substâncias que não são produzidas naturalmente até tentativas de síntese de seres vivos completamente novos.
Julgue o próximo item, referente a técnicas de sequenciamento de DNA em escala e visualização e manipulação de estruturas de macromoléculas biológicas.
Em biotecnologia, a utilização de espectroscopia de ressonância magnética nuclear possibilita a determinação da estrutura tridimensional de macromoléculas biológicas.
Julgue o próximo item, referente a técnicas de sequenciamento de DNA em escala e visualização e manipulação de estruturas de macromoléculas biológicas.
A celulose, um homopolissacarídeo composto por monômeros de celobiose, pode ser produzida por bactérias, entre as quais se destacam as do gênero Komagataeibacter, através da fermentação de meios ricos em carbono e nitrogênio, sendo denominada celulose bacteriana, que, diferentemente da celulose vegetal, não possui outras macromoléculas, como lignina e hemicelulose, ligadas às suas fibras.
Em relação às técnicas “ômicas”, julgue o item seguinte.
Nas análises transcriptômicas, é recomendado o uso de tecnologias PacBio e Oxford Nanopore para sequenciar moléculas de RNA diretamente (sem conversão para cDNA) e, também, identificar transcritos completos, devido ao tamanho das leituras geradas, o que permite resolver isoformas completas e eventos de poliadenilação alternativa dos transcritos.
Na avaliação das propriedades de uma enzima obtida em
laboratório (chamada de enzima X), notou-se que sua atividade
catalítica aumentava progressivamente com o aumento de
temperatura entre 20 °C e 50 °C, mas que era perdida
subitamente a 60 °C. Em outro teste, notou-se que a adição de um
inibidor era capaz de aumentar a constante Km, mas não diminuir
a
velocidade máxima da reação catalisada pela enzima X.
Observou-se, também, que a inibição de uma proteína quinase no
organismo que gera a enzima X levava a um aumento da
atividade dessa enzima. Essa proteína quinase inibida tem como
substrato a enzima X.
Considerando as informações precedentes, julgue o item subsequente.
A enzima em questão tem temperatura ótima de 50 °C.
Na avaliação das propriedades de uma enzima obtida em
laboratório (chamada de enzima X), notou-se que sua atividade
catalítica aumentava progressivamente com o aumento de
temperatura entre 20 °C e 50 °C, mas que era perdida
subitamente a 60 °C. Em outro teste, notou-se que a adição de um
inibidor era capaz de aumentar a constante Km, mas não diminuir
a
velocidade máxima da reação catalisada pela enzima X.
Observou-se, também, que a inibição de uma proteína quinase no
organismo que gera a enzima X levava a um aumento da
atividade dessa enzima. Essa proteína quinase inibida tem como
substrato a enzima X.
Considerando as informações precedentes, julgue o item subsequente.
Nessa situação hipotética, a inibição é do tipo competitiva, reversível.
Em um projeto de prospecção de fungos com o objetivo
de produção enzimática, obteve-se uma condição de cultivo
adequada ao aumento de secreção da enzima de interesse. Foram
utilizados métodos de análise para identificação e quantificação
de tal enzima no meio de cultivo. A identificação foi feita por
digestão da enzima e sequenciamento dos peptídios, mediante
espectrometria de massa. A massa molecular média da enzima foi
determinada como 55 kDa.
Considerando essa situação hipotética, julgue o próximo item.
A injeção de uma mistura de peptídios trípticos dessa enzima, em um sistema cromatográfico de fase reversa acoplado a um espectrômetro de massa com analisadores do tipo quadrupolo e tempo de voo, fornece dados suficientes para a identificação da enzima em um banco de dados.
Em um projeto de prospecção de fungos com o objetivo
de produção enzimática, obteve-se uma condição de cultivo
adequada ao aumento de secreção da enzima de interesse. Foram
utilizados métodos de análise para identificação e quantificação
de tal enzima no meio de cultivo. A identificação foi feita por
digestão da enzima e sequenciamento dos peptídios, mediante
espectrometria de massa. A massa molecular média da enzima foi
determinada como 55 kDa.
Considerando essa situação hipotética, julgue o próximo item.
Apesar de nem sempre ser diretamente acoplada à cromatografia, a espectrometria de massa com ionização por desorção a laser é suficiente para a determinação de massa molecular da enzima, como a descrita na situação em análise.
Em um projeto de prospecção de fungos com o objetivo
de produção enzimática, obteve-se uma condição de cultivo
adequada ao aumento de secreção da enzima de interesse. Foram
utilizados métodos de análise para identificação e quantificação
de tal enzima no meio de cultivo. A identificação foi feita por
digestão da enzima e sequenciamento dos peptídios, mediante
espectrometria de massa. A massa molecular média da enzima foi
determinada como 55 kDa.
Considerando essa situação hipotética, julgue o próximo item.
A digestão da enzima para identificação por LCMS deve ser feita utilizando-se aminopeptidase, que é vantajosa em relação a outras proteases por produzir a grande maioria dos peptídios com radicais polares no C-terminal.
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