Questões de Vestibular de Química - Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação.
Foram encontradas 167 questões
Ano: 2017
Banca:
IFN-MG
Órgão:
IFN-MG
Prova:
IFN-MG - 2017 - IFN-MG - Vestibular - Segundo Semestre - Prova 06 |
Q1272516
Química
O ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) é o princípio ativo de um dos herbicidas mais comuns e antigos
do mundo, usados no controle de plantas daninhas. Ele é considerado um composto biodegradável e sua
degradação consiste basicamente na hidrólise do 2,4-D.
Disponível em: http://www.pppg.ufma.br/cadernosdepesquisa/uploads/files/Artigo%206(14).pdf.
Acesso em: 10 de Abr 2017. (Adaptado)
FIGURA 02
Os principais resíduos gerados na degradação do ácido 2,4-D são:
FIGURA 02
Os principais resíduos gerados na degradação do ácido 2,4-D são:
Q1271524
Química
A síntese química permite a obtenção de moléculas com novas propriedades químicas e físicas, tanto para aplicação em fármacos, quimioterápicos, materiais inteligentes etc.
Para as três reações mostradas acima, os produtos
principais A, B e C são, respectivamente:
Q1269125
Química
Os ésteres são muito usados pelas indústrias alimentícias de
cosméticos e de produtos de higiene pessoal e limpeza. Eles
são encontrados, na natureza, nas frutas e nas flores, na forma
de líquidos voláteis com os seus cheiros característicos. O
etanoato de octila, por exemplo, apresenta aroma de laranja.
Considerando que os ésteres são formados por meio de
reações que ocorrem entre um ácido carboxílico e um álcool,
com eliminação de água, denominadas de reações de
esterificação, os compostos responsáveis pela formação do
etanoato de octila são:
Q1266570
Química
Texto associado
<https://tinyurl.com/y4mmd9w> Acesso em: 01.10.2019. Adaptado.
A Química do Slime
A jornada histórica do slime tem início nas primeiras décadas do século XX, quando James Wright criou um material com
características muito parecidas com a borracha. Atualmente, devido às mais variadas formulações disponibilizadas em
plataformas e mídias digitais, pode-se produzir o próprio slime em casa.
O slime caseiro pode ser produzido pela mistura de duas colheres de chá de bicarbonato de sódio (NaHCO3), 100 mL de
água boricada (solução de ácido bórico, H3BO3) e 60 g de cola de isopor (constituída de poliacetato de vinila, PVAc). Quando
misturamos o bicarbonato de sódio com o ácido bórico, ocorre uma reação química que produz gás carbônico, água e borato
de sódio (Na3BO3).
A dissociação, em solução aquosa, do borato e do bicarbonato de sódio libera íons sódio (Na+), que vão interagir com as
moléculas do PVAc, formando um composto de elevada viscosidade e elasticidade.
Os íons sódio interagem com a estrutura do PVAc conforme representado.
A reação entre o ácido bórico e o bicarbonato de sódio também origina o tetraborato de sódio, conhecido como “Bórax” (Na2B4O7). Este, em meio básico, transforma-se em tetrahidroxiborato, conforme representado na equação 1.
O PVAc reage com moléculas de água produzindo álcool polivinílico (PVA), conforme representado na equação 2.
O tetrahidroxiborato reage com o PVA (equação 3), formando novas ligações que interligam as cadeias do polímero que
constitui o slime.
Na equação 2, o nome da reação química que ocorre entre o PVAc e a água e o nome da função orgânica a que pertence o
composto X, formado na reação, são, respectivamente,
Q1265877
Química
As reações de eliminação são reações orgânicas em que alguns átomos ou grupos de átomos são retirados de compostos
orgânicos produzindo moléculas com cadeias carbônicas insaturadas, que são muito usadas em diversos ramos da indústria.
A dehidrohalogenação é um exemplo de reação de eliminação que ocorre entre um composto orgânico e uma base forte. Nesse processo químico, retira-se um átomo de halogênio ligado a um dos átomos de carbono. O átomo de carbono adjacente ao átomo de carbono halogenado “perde” um átomo de hidrogênio, estabelecendo entre os dois átomos de carbono considerados uma ligação dupla.
A reação entre o hidróxido de sódio e o cloroetano ilustrada é um exemplo de dehidrohalogenação.
Agora, considere a reação entre o 1–clorobutano e o hidróxido de potássio.
Assinale a alternativa que apresenta a fórmula estrutural correta do composto orgânico obtido na reação entre o 1–clorobutano e o hidróxido de potássio, representada na figura.
A dehidrohalogenação é um exemplo de reação de eliminação que ocorre entre um composto orgânico e uma base forte. Nesse processo químico, retira-se um átomo de halogênio ligado a um dos átomos de carbono. O átomo de carbono adjacente ao átomo de carbono halogenado “perde” um átomo de hidrogênio, estabelecendo entre os dois átomos de carbono considerados uma ligação dupla.
A reação entre o hidróxido de sódio e o cloroetano ilustrada é um exemplo de dehidrohalogenação.
Agora, considere a reação entre o 1–clorobutano e o hidróxido de potássio.
Assinale a alternativa que apresenta a fórmula estrutural correta do composto orgânico obtido na reação entre o 1–clorobutano e o hidróxido de potássio, representada na figura.
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