Questões de Vestibular Comentadas por alunos sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

A determinação de paternidade pelo DNA foi introduzida no Brasil trinta anos atrás, em 1988, com a contribuição do Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais. Desde então o procedimento alavancou uma verdadeira revolução judicial e social, agilizando a solução de milhares de casos de determinação de paternidade e permitindo a solução de problemas de paternidade na esfera extrajudicial, no seio das famílias.

(PENA, Sérgio. Considerações bioéticas sobre a determinação da paternidade pelo DNA. Minas Faz Ciência, edição especial Bioética, nov. 2018.)

Marque a alternativa INCORRETA sobre características hereditárias e testes genômicos:

Alimentos transgênicos não fazem mal à Saúde Pesquisadores revisaram mais de 900 estudos sobre transgênicos.Eles não acharam sinais de risco em relação aos não transgênicos. Segundo um relatório de 388 páginas divulgado no dia 17 de maio de 2016, nos Estados Unidos, a Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos afirma que não há comprovações nos textos já publicados de que os alimentos transgênicos fazem mal a saúde do homem e dos animais. Nos últimos dois anos, 50 pesquisadores revisaram mais de 900 estudos sobre alimentos transgênicos. Plantações de milho, soja e algodão que foram geneticamente modificados para resistir a pragas e a alguns herbicidas.
O texto diz que o comitê não encontrou diferenças que apontem para um maior risco à saúde dos alimentos transgênicos em relação aos não transgênicos. Não há evidências de que os transgênicos provoquem obesidade, diabetes, autismo. Texto reformulado da matéria publicada no portal G1 - http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2016/05/alimentostransgenicos-nao-fazem-mal-saude-diz-academia-dos-eua.html De acordo com o texto e com seus conhecimentos sobre os transgênicos, assinale a alternativa incorreta:

A Lipomatose Simétrica Benigna (BSL) é uma síndrome rara (1:25.000) que afeta pessoas entre 30-60 anos de idade. O heredograma abaixo está relacionado a essa síndrome. Observe-o.

Fonte: Anais Brasileiros de Dermatologia, 2016, 91(6), p. 840-841.

Considerando o heredograma apresentado, assinale a alternativa correspondente ao indivíduo que justifica a herança autossômica dominante.

O câncer é fundamentalmente uma doença genética. Quando o processo neoplásico se instala, a célula-mãe transmite às células filhas a característica neoplásica. Isso quer dizer que, no início de todo o processo está uma alteração no DNA de uma única célula. 
Com base no texto acima, pode-se afirmar que:

Daltonismo é uma doença genética que se caracteriza pela dificuldade de diferenciar algumas cores. Sabendo-se que é um problema que está ligado ao cromossomo X, analise as afirmativas abaixo. I. Os homens são menos acometidos pela doença por apresentarem apenas um cromossomo X. II. A doença manifesta-se em mulheres homozigotos dominantes. III. Os homens são responsáveis por passarem a doença para seus filhos do sexo masculino. Está CORRETO o que se afirma em: