Questões Militares
Comentadas sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 11 questões
( ) A doença tem herança autossômica recessiva.
( ) A geração parental é, obrigatoriamente, heterozigota.
( ) Entre os filhos do casal representado no heredograma, os que não apresentam a doença têm 2/4 de chance de serem heterozigotos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
A incapacidade de dobrar a língua em forma de U é uma condição genética autossômica recessiva. A genealogia ilustra uma mulher (I-4) e um homem (II-3) com essa condição genética.
Sabendo-se que a mulher II-4 está gestando uma criança
do homem II-3, a probabilidade de essa criança ser do sexo
biológico feminino e apresentar o mesmo fenótipo do pai
(o homem II-3) é
À dificuldade em diferenciar cores nos humanos dá-se o nome de daltonismo, uma doença genética. Abaixo consta um possível heredograma para o daltonismo.
Assinale a alternativa correta.
Hemofilia é uma doença hereditária causada por uma falha no sistema de coagulação do sangue de modo que a pessoa hemoflica pode ter hemorragias abundantes. Um dos tipos mais graves de hemofilia, a hemofilia A, corresponde à deficiência do Fator VIII.
BIZZO, ,V. Novas Bases da Biologia AMABISE MARTHO vol 3. parte I
Sobre os aspectos a serem considerados em perspectivas de abordagens terapêuticas para doenças genéticas como a hemofilia, analise as afirmativas colocando entre parênteses a letra “V”, quando se tratar de afirmativa verdadeira, e a letra “F” quando se tratar de afirmativa falsa. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A natureza proteica de novas drogas escapa à vigilância dos sistemas orgânicos de defesa em função das singularidades dos pacientes.
( ) A integração dos sistemas orgânicos como resposta aos tratamentos está relacionada a diferentes fatores.
( ) A grande eficiência do sistema imunológico não distingue um recurso terapêutico de um potencial invasor.
Hemofilia é uma doença hereditária causada por uma falha no sistema de coagulação do sangue de modo que a pessoa hemoflica pode ter hemorragias abundantes. Um dos tipos mais graves de hemofilia, a hemofilia A, corresponde à deficiência do Fator VIII.
BIZZO, ,V. Novas Bases da Biologia AMABISE MARTHO vol 3. parte I
Hemofilia é uma doença hereditária causada por uma falha no sistema de coagulação do sangue de modo que a pessoa hemoflica pode ter hemorragias abundantes. Um dos tipos mais graves de hemofilia, a hemofilia A, corresponde à deficiência do Fator VIII.
BIZZO, ,V. Novas Bases da Biologia AMABISE MARTHO vol 3. parte I
Sabendo-se que o daltonismo está relacionado à presença de um alelo (d) no cromossomo X, assinale a alternativa incorreta.
A figura esquematiza de modo simplificado a sequência de eventos que levam à coagulação do sangue.
(AMABIS, José Mariano; MARTHO, Gilberto Rodrigues. Biologia. 2. ed. São
Paulo: Editora Moderna, 2005).
I. Um homem hemofílico transmitirá a doença a todos os seus filhos do sexo masculino.
II. A ausência do fator de coagulação VIII em homens decorre da presença de um alelo mutante no cromossomo X.
III. As mulheres homozigotas são raras porque devem herdar o gene para a hemofilia do pai e da mãe.
IV. A probabilidade de uma mulher portadora ter um filho hemofilico é de 100%.
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