Questões Militares de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida

A ilustração representa a ocorrência, em uma determinada família, da alcaptonúria, uma doença genética rara que afeta o metabolismo da tirosina. Foi a primeira doença genética a ser identificada (em 1902).

Sabendo-se que o gene associado à alcaptonúria (HGO) está situado no cromossomo 2 humano, e com base na análise do heredograma, é possível inferir:

Considerando conhecimentos sobre a diferenciação celular, analise as proposições colocando entre parênteses a letra “V”, quando se tratar de afirmativa verdadeira, e a letra “F” quando se tratar de afirmativa falsa. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) As diferenças estruturais e fisiológicas entre células de diferentes tecidos refletem a expressão de genomas específicos pra cada tecido.

( ) As sequências reguladoras são diferentes em tecidos específicos, definindo assim uma expressão gênica diferencial.

( ) As diferentes células de um organismo tem um mesmo genoma, mas a ativação gênica depende de diferentes sequências reguladoras, promovendo o surgimento de células diferenciadas.

Sobre outros trabalhos igualmente clássicos, que trouxeram respostas às questões da herança biológica, desenvolvidos na área da Biologia Celular e Molecular, analise as proposições abaixo e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

I. Avery e colaboradores, retomando as experiências de Griffith (1928) com pneumococos, negaram a existência de um princípio transformante nas bactérias com implicações genéticas.

II. Em 1953, uma publicação apresentava ao mundo científico um modelo molecular que respondia à questão da natureza da informação genética e como ela era transferida de uma geração à outra.

III. Os genes, “fatores mendelianos”, correspondem a um pareamento específico de monômeros em uma cadeia polinucleotídica que define a estrutura primária de uma proteína.

IV. As mutações decorrem de substituições, deleções ou adições de nucleotídeos nos ácidos nucleicos e se perpetuam com a replicação da molécula.

Sobre a contribuição de Morgan, que iniciou seus trabalhos com Drosophila após a descoberta dos trabalhos de Mendel, analise as proposições abaixo e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

I. Criou um método básico para estudos de hereditariedade.

II. Evidenciou a localização de um gene em um cromossomo específico.

III. Induziu a mutação que deu origem aos olhos brancos em D. melanogasler.

IV. Associou a transmissão de uma característica à transmissão dos cromossomos sexuais na mosquinha das frutas.

Revisitando os experimentos clássicos de Mendel com ervilhas, analise as proposições abaixo, identificando as contribuições decisivas sobre a herança biológica e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

I. A relação de dois fatores condicionando cada característica, deduzida a partir da proporção genotípica 1:2:1, observada em cruzamentos monoíbridos.

II. A ocorrência da proporção fenotípica 9:3:3:1 na descendência de cruzamentos envolvendo a transmissão de duas características que segregavam independentemente.

III. A expressão, em todas as gerações, das variantes de uma característica o que garantia a sua natureza hereditária.

IV. A pureza dos gametas, na dependência do número de características envolvidas em cruzamentos específicos, fenômeno associado à meiose.

Considerando os dois trabalhos e as características dos organismos, essenciais aos estudos pioneiros sobre a hereditariedade, analise as proposições abaixo e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

I. Presença de variações bem identificáveis que pudessem ser acompanhadas através de gerações.

II. Facilidade de cultivo no laboratório e ciclo de vida rápido, como verificado em D. melanogaster.

III. Produção de proles pequenas, favorecendo o tratamento estatístico dos dados.

IV. Número relativamente grande de cromossomos de modo a permitir a correlação um caráter - um cromossomo.

Considerando a técnica de transferência nuclear adotada em experimentos de clonagem, analise as proposições colocando entre parênteses a letra “V”, quando se tratar de afirmativa verdadeira, e a letra “F” quando se tratar de afirmativa falsa. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) A transferência do núcleo de uma célula somática para um ovócito pressupõe a inexistência de fatores citoplasmáticos capazes de regular a expressão dos genes exógenos.

( ) A célula receptora do núcleo transportado se tomará uma célula triploide, resultando em um organismo igualmente dotado de três conjuntos haploides de cromossomos.

( ) O organismo resultante da técnica de transferência nuclear deverá exibir caraterísticas do organismo doador do núcleo transplantado.

Analise a seguir o Artigo 27 do Regulamento de Uniformes e Insígnias do Corpo de Bombeiros Militar do estado do Espírito Santo.

Art. 27

“A identificação do militar do CBMES nos diversos uniformes e peças complementares de que trata o presente Regulamento, é feita da seguinte forma:

§ 1º Na gandola cáqui aplicado acima do bolso do lado direito, é usado o cadarço de identificação individual na cor cáqui e nas dimensões do tamanho da tampa do bolso e largura de 2 (dois) centímetros, contendo o nome de guerra do militar em letras pretas, seguido do tipo sanguíneo e fator RH em letras vermelhas, com 1 (um)centímetro de altura. No jaleco branco o cadarço de identificação é na cor branca e no macacão cinza o cadarço de identificação é na cor cinza obedecendo-se as demais descrições acima.”

Disponível em:<https://cb.es.gov.br/Media/CBMES/PDF%27s/Uniformes%20-% 20 RUICBMES/rui_CBMES_2010.pdf > . Acesso em: 29 set. 2018.

Um militar com o seguinte cadarço de identificação individual pode receber transfusão sanguínea de qual grupo sanguíneo?

Uma doença genética muito rara tem padrão de herança dominante. Um homem, filho de mãe afetada e pai normal, é afetado pela doença e é casado com uma mulher que não é afetada pela doença. A respeito dos filhos desse casal, é correto afirmar:

A análise do cariótipo é uma ferramenta útil em genética para caracterizar elementos básicos dos cromossomos. Com essa ferramenta, podem ser identificados o número e o aspecto básico dos cromossomos, como tamanho, posição do centrômero e padrão de bandas. Mais recente mente, essa ferramenta foi aprimorada com a incorporação de outras técnicas, que permitem a identificação de características mais específicas. Sendo assim, assinale a opção que identifica corretamente de que forma esse aprimoramento ocorreu.

Mutações gênicas são alterações que ocorrem nos genes, alterando a sequência de bases nitrogenadas na molécula de DNA. As enzimas DNA polimerases, além da replicação, são capazes de realizar uma “leitura corretiva”, de modo que^se uma base errada entrar na fita que está sendo sintetizada, a enzima frequentemente a remove e insere a base correta. Mesmo assim, erros de replicação ocorrem, dando origem às sequências alteradas de DNA. Uma mutação que altera uma trinca que codifica aminoácido em um códon terminal, encerrando a tradução e podendo levar a uma nova leitura independente da sequência de códons na região abaixo da lesão, é chamada:

O conhecimento sobre hereditariedade, genes, ácidos nucleicos, genética populacional e evolução dos genomas tem crescido substancialmente desde o início do século XX até os dias atuais. Sendo assim, analise as afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
I) O fenótipo é a expressão externa do genótipo, determinado por um ou mais genes. Embora os atributos fenotípicos tenham uma base genética, eles também podem ser influenciados pelas variações do ambiente. II) Um indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos diferentes para um mesmo gene específico, porém um deles sempre será dominante, mascarando a expressão do outro alelo (chamado recessivo). III) O “pool” genético corresponde a todos os genes e alelos de todos os indivíduos de uma mesma população. A proporção alelotípica do “pool” genético é variável entre diferentes populações de uma mesma espécie.

A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) é amplamente utilizada em estudos do DNA e RNA. A sequência correta dos passos básicos desta técnica laboratorial, resultando em trechos de DNA isolados e prontos para análises posteriores (análise ou leitura do DNA), é:

O lóbulo da orelha é uma pequena proeminência que se situa na região inferior da orelha dos seres humanos. O lóbulo solto das orelhas é uma característica condicionada por um alelo dominante. O homozigoto recessivo, por sua vez, tem os lóbulos presos. Sendo assim, considere que um homem heterozigoto se case com uma mulher com lóbulos presos e tenha quatro filhos, conforme o heredograma abaixo.

                         

Com a análise do heredograma acima, é correto afirmar que

Em um dia de chuvas intensas, o nível do rio subiu, deixando uma família ilhada. Os bombeiros, ao chegarem para o resgate, precisaram retirar as pessoas de cima do telhado. José, o pai das crianças, estava sangrando muito, pois havia se machucado ao tentar manter todos unidos. Ele precisava de uma transfusão, mas não sabia seu tipo sanguíneo. Foi realizada uma tipagem simples para auxiliar na rapidez do atendimento. O tipo sanguíneo de José corresponde ao número 3 da figura abaixo. Sua esposa e filha são do tipo 2, e o filho possui o mesmo fenótipo do pai.


Em relação aos grupamentos sanguíneos apresentados na figura, é CORRETO afirmar que José

Um helicóptero colidiu com um prédio, causando incêndio e o desabamento deste. Os bombeiros foram acionados para o resgate de vítimas no qual muitas conseguiram ser resgatadas ainda com vida. Algumas não tiveram a mesma sorte. A identificação de pessoas nessa situação nem sempre é fácil.

Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA. 

Grandes enchentes e deslizamentos de terra podem levar à morte muitos indivíduos, e a identificação das vítimas por reconhecimento feito por familiares muitas vezes não é possível. Em alguns casos, os corpos, ou partes deles, são identificados apenas após a realização de exames de DNA. Assinale a alternativa correta quanto ao procedimento para a realização dos exames de DNA.

A hereditariedade é compreendida como um conjunto de processos biológicos que asseguram a transmissão das características genéticas dos pais, aos seus descendentes. Sendo assim, os genes podem ser definidos como unidades

Segundo Gregor Mendel, em determinada raça de ratos, a pelagem preta uniforme está associada a um gene dominante A, enquanto a pelagem branca uniforme, a seu alelo recessivo a. Se houver o cruzamento de um casal de ratos pretos, ambos heterozigotos, que característica terá a pelagem de seus descendentes ?

Supondo que o genótipo aa corresponda ao fenótipo de albinismo, pode-se afirmar que: