Questões Militares
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 47 questões
Q2463554
Biologia
A completa ausência de impressões digitais é conhecida como
adermatoglifia (ADG). Essa condição muito rara, determinada
geneticamente, é apelidada de “doença do atraso da imigração”
em razão do embaraço que ela causa quando pessoas com a
característica tentam atravessar fronteiras. A ADG foi
documentada apenas em algumas pessoas de quatro famílias no
mundo. O heredograma a seguir mostra a herança da ADG em
uma dessas famílias. Os quadrados e círculos em preto são as
pessoas com adermatoglifia.
(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
(PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
Q2463553
Biologia
O código genético é um código universal que estabelece a
equivalência entre a sequência de bases no DNA e a sequência
correspondente de aminoácidos, na proteína.
Com relação à natureza química do DNA e sua relação com o código genético, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula de DNA está presente em todos os seres vivos, até mesmo em muitos tipos de vírus. Em todos, a molécula tem a mesma composição: ela é formada pela união de nucleotídeos, compostos de um fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada, que pode ser adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G).
II. As inúmeras moléculas de DNA existentes nos mais diferentes seres vivos apresentam diferentes combinações – elas diferem em número de bases e na sequência em que elas estão dispostas.
III. Toda alteração na sequência de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA é uma mutação, o que determina o surgimento de uma nova característica no organismo. Essa é a condição fundamental para a diversificação das espécies.
Está correto o que se afirma em
Com relação à natureza química do DNA e sua relação com o código genético, analise as afirmativas a seguir:
I. A molécula de DNA está presente em todos os seres vivos, até mesmo em muitos tipos de vírus. Em todos, a molécula tem a mesma composição: ela é formada pela união de nucleotídeos, compostos de um fosfato, uma pentose e uma base nitrogenada, que pode ser adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G).
II. As inúmeras moléculas de DNA existentes nos mais diferentes seres vivos apresentam diferentes combinações – elas diferem em número de bases e na sequência em que elas estão dispostas.
III. Toda alteração na sequência de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA é uma mutação, o que determina o surgimento de uma nova característica no organismo. Essa é a condição fundamental para a diversificação das espécies.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Magistério em Biologia |
Q2260468
Biologia
Texto associado
A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos.
Considerando que o heredograma é referente a uma
espécie de roedores, a probabilidade do casal II-3 e II-4
gerar um filhote macho e homozigoto dominante, é
igual a
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Magistério em Biologia |
Q2260467
Biologia
Texto associado
A característica presente no indivíduo II-3 é autossômica e condicionada por um par de alelos.
A probabilidade do indivíduo II-1 ser portador do alelo que
condiciona a característica citada é igual a
Q2210649
Biologia
Na espécie A, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram
apenas plantas com flores vermelhas. Essas plantas com flores vermelhas cruzadas entre si produziram ¾ de plantas
com flores vermelhas e ¼ de plantas com flores brancas. Na espécie B, linhagens puras de plantas com flores brancas
cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores cor-de-rosa. Essas plantas com flores
cor-de-rosa cruzadas entre si produziram ¼ de plantas com flores vermelhas, ½ de plantas com flores cor-de-rosa e ¼
de plantas com flores brancas.
Para esse caso, considerando o padrão de herança e as interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.
Para esse caso, considerando o padrão de herança e as interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.
Q2179170
Biologia
Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que
esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que
determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que codifica
a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene e passa a
fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional.
2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada.
3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante.
4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional.
2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada.
3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante.
4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.
Q2155297
Biologia
As afirmações a seguir se referem aos conceitos e aos mecanismos da herança genética.
I. Um gene é uma parte do DNA cromossômico que contém informação para uma característica de uma espécie.
II. As informações genéticas passam de uma geração para outra através dos cromossomos das células reprodutoras.
III. Os gametas são células diploides originadas a partir de um processo de divisão celular, a mitose.
IV. A partir da união do gameta masculino com o feminino origina-se a célula-ovo que através do processo de divisão celular, a meiose, origina todas as células do corpo de um novo ser.
Estão corretas as informações contidas em:
I. Um gene é uma parte do DNA cromossômico que contém informação para uma característica de uma espécie.
II. As informações genéticas passam de uma geração para outra através dos cromossomos das células reprodutoras.
III. Os gametas são células diploides originadas a partir de um processo de divisão celular, a mitose.
IV. A partir da união do gameta masculino com o feminino origina-se a célula-ovo que através do processo de divisão celular, a meiose, origina todas as células do corpo de um novo ser.
Estão corretas as informações contidas em:
Q2101198
Biologia
Observe e analise a imagem a seguir:
Com base nas informações da imagem, é CORRETO afirmar que:
Q2097642
Biologia
Ervilhas lisas e rugosas foram estudadas por Gregor Mendel e a característica ervilha rugosa é dita recessiva, uma vez que
esse fenótipo não ocorre no heterozigoto, que sempre exibe ervilhas lisas. A mutação presente no alelo recessivo, que
determina ervilhas rugosas, é uma inserção de 800 pares de bases na região codificadora de aminoácidos do gene que codifica
a enzima ramificadora de amido, gene SBE1. A inserção é transcrita juntamente com a região codificadora do gene e passa a
fazer parte do RNA mensageiro.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional.
2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada.
3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante.
4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.
(Texto adaptado do artigo “Dominante ou Recessivo?”, de Regina Célia Mingroni Netto, Genética na Escola, v. 7, n. 2, 2012.)
A respeito do assunto, considere as seguintes afirmativas:
1. A proteína traduzida a partir do alelo recessivo é uma enzima ramificadora de amido não funcional.
2. O alelo dominante é transcrito e traduzido, enquanto no alelo recessivo a tradução está bloqueada.
3. O fenótipo recessivo só pode se manifestar em homozigose, pois há o bloqueio da sua tradução pela presença do alelo dominante.
4. Nos heterozigotos, mesmo com metade da quantidade da enzima funcional, a ramificação do amido ocorre normalmente e não há alterações perceptíveis na forma dos grãos de ervilha.
Assinale a alternativa correta.
Q1992581
Biologia
Analise o heredograma abaixo que mostra uma doença de
herança autossômica representada pelos quadrados e círculos
em branco.
Com relação a essa doença, avalie as afirmativas a seguir e
assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) A doença tem herança autossômica recessiva.
( ) A geração parental é, obrigatoriamente, heterozigota.
( ) Entre os filhos do casal representado no heredograma, os que não apresentam a doença têm 2/4 de chance de serem heterozigotos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
( ) A doença tem herança autossômica recessiva.
( ) A geração parental é, obrigatoriamente, heterozigota.
( ) Entre os filhos do casal representado no heredograma, os que não apresentam a doença têm 2/4 de chance de serem heterozigotos.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,
Q1940732
Biologia
A incapacidade de dobrar a língua em forma de U é uma condição genética autossômica recessiva. A genealogia ilustra uma mulher (I-4) e um homem (II-3) com essa condição genética.
Sabendo-se que a mulher II-4 está gestando uma criança
do homem II-3, a probabilidade de essa criança ser do sexo
biológico feminino e apresentar o mesmo fenótipo do pai
(o homem II-3) é
Q1901502
Biologia
Na espécie A, linhagens puras de plantas com flores brancas cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram
apenas plantas com flores vermelhas. Essas plantas com flores vermelhas cruzadas entre si produziram ¾ de plantas
com flores vermelhas e ¼ de plantas com flores brancas. Na espécie B, linhagens puras de plantas com flores brancas
cruzadas com plantas de flores vermelhas produziram apenas plantas com flores cor-de-rosa. Essas plantas com flores
cor-de-rosa cruzadas entre si produziram ¼ de plantas com flores vermelhas, ½ de plantas com flores cor-de-rosa e ¼
de plantas com flores brancas.
Para esse caso, considerando o padrão de herança e as interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.
Para esse caso, considerando o padrão de herança e as interações alélicas dos genes que determinam a cor da flor nas espécies A e B, assinale a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
Marinha
Órgão:
COLÉGIO NAVAL
Prova:
Marinha - 2021 - COLÉGIO NAVAL - Aluno - 2º Dia |
Q1879041
Biologia
A Doença de Huntington (DH) é uma doença
neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente ( de
caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela
perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas,
déficit cognitivo e demência progressiva. A DH é causada
pela mutação no gene de uma proteína que todos
possuímos, a huntingtina. A DH atinge homens e mulheres
e, de modo geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e
gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir
também crianças e idosos. Apesar de não haver cura para
a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar
os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles
que possuem a doença.
Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.
Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.
Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.
Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.
Q1818918
Biologia
Em uma espécie de planta, a cor da flor é determinada
por quatro genes, L, M, N e O. Esses genes têm distribuição independente, e os genes N e O são codominantes. Todos os genes produzem enzimas funcionais que
participam da síntese de pigmentos da flor, conforme o
esquema a seguir:
Os alelos recessivos de cada um desses genes resultam em uma enzima inativa, incapaz de participar da síntese do pigmento da flor. As flores que apresentam os pigmentos vermelho e azul são roxas. Uma planta com flores roxas, heterozigota, foi cruzada com uma planta com flores brancas, homozigota recessiva. A probabilidade de que sejam produzidas plantas com flores amarelas é de
Os alelos recessivos de cada um desses genes resultam em uma enzima inativa, incapaz de participar da síntese do pigmento da flor. As flores que apresentam os pigmentos vermelho e azul são roxas. Uma planta com flores roxas, heterozigota, foi cruzada com uma planta com flores brancas, homozigota recessiva. A probabilidade de que sejam produzidas plantas com flores amarelas é de
Q1795580
Biologia
De modo simplificado, os marcadores genéticos são trechos
específicos de moléculas de DNA que apresentam grande
variação entre os diversos indivíduos da mesma espécie
(polimorfismo). No caso da espécie humana, cada pessoa possui,
para um determinado marcador, duas possibilidades de variação
(alelos): uma proveniente da mãe e a outra, do pai.
Os marcadores são amplamente utilizados na identificação de
cadáveres, autores de assassinatos e de estupros, bem como em
testes de paternidade.
Caso se queira determinar, entre dois homens que são irmãos
consanguíneos, qual deles é o pai de um menino, os marcadores
que efetivamente serão diferenciais nessa identificação estão
localizados
Q1777021
Biologia
Pesquisadores identificaram vários casos de indivíduos
com doenças genéticas no Nordeste do Brasil, onde o
casamento entre parentes favorece a propagação de mutações patogênicas, como é o caso da mucopolissacaridose e da fenilcetonúria. Essas doenças são causadas
por deficiência de determinadas enzimas, o que resulta
em atrasos no desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência mental, entre outros problemas.
Um casal saudável teve duas crianças, sendo que uma
apresentou mucopolissacaridose, e a outra, fenilcetonúria. Sabendo-se que as duas doenças são determinadas
por genes autossômicos recessivos, a chance de esse
casal ter a terceira criança saudável é de:
Ano: 2020
Banca:
Marinha
Órgão:
COLÉGIO NAVAL
Prova:
Marinha - 2020 - COLÉGIO NAVAL - Aluno - 2º Dia |
Q1697060
Biologia
O albinismo é uma característica genética caracterizada
pela ausência total ou parcial de melanina, fazendo com
que os indivíduos apresentem pele muito clara e rosada,
cabelos brancos ou amarelados e olhos azuis ou
avermelhados. Essa característica é uma anomalia
genética recessiva. Um homem albino se casa com uma
mulher com cor de pele normal e tem quatro filhos,
conforme o heredograma abaixo.
Com base no heredograma, é correto afirmar que:
Com base no heredograma, é correto afirmar que:
Q1665191
Biologia
Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas características:
pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos pretos
e longos. Considerando que as características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um
gene e que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
Q1623330
Biologia
Em uma espécie de mamíferos, a cor da pelagem é influenciada por dois genes não ligados. Animais AA ou Aa são
marrons ou pretos, dependendo do genótipo do segundo gene. Animais com genótipo aa são albinos, pois toda a
produção de pigmentos está bloqueada, independentemente do genótipo do segundo gene. No segundo gene, o alelo B
(preto) é dominante com relação ao alelo b (marrom). Um cruzamento entre animais AaBb irá gerar a seguinte
proporção de prole quanto à cor da pelagem:
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
EsFCEx
Prova:
VUNESP - 2020 - EsFCEx - Oficial - Magistério de Biologia |
Q1612963
Biologia
Pesquisadores identificaram vários casos de indivíduos
com doenças genéticas no Nordeste do Brasil, onde o
casamento entre parentes favorece a propagação de mutações patogênicas, como é o caso da mucopolissacaridose e da fenilcetonúria. Essas doenças são causadas
por deficiência de determinadas enzimas, o que resulta
em atrasos no desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência mental, entre outros problemas.
Um casal saudável teve duas crianças, sendo que uma apresentou mucopolissacaridose, e a outra, fenilcetonúria. Sabendo-se que as duas doenças são determinadas por genes autossômicos recessivos, a chance de esse casal ter a terceira criança saudável é de:
Um casal saudável teve duas crianças, sendo que uma apresentou mucopolissacaridose, e a outra, fenilcetonúria. Sabendo-se que as duas doenças são determinadas por genes autossômicos recessivos, a chance de esse casal ter a terceira criança saudável é de:
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