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Q551556

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551556 Farmácia

Uma mistura de pós pode ser definida como uma operação unitária que tem como objetivo trabalhar dois ou mais componentes, a princípio segregados ou parcialmente misturados, de modo que cada partícula de cada um dos seus componentes passe a entrar em contato o mais próximo possível com as unidades de outro componente ou de cada um dos outros componentes.

Em relação a essa operação farmacêutica, pode-se afirmar que

Alternativas

para se fazer uma mistura ideal, essa não depende do produto e sim da operação a ser alcançada.

na mistura de lubrificantes, durante a produção de comprimidos, existe o risco de uma mistura excessiva e subsequente obtenção de comprimidos frágeis e tempo de desintegração prolongada.

a mistura de pós em uma operação não depende da lei de probabilidade.

o tipo de mistura (neutra, negativa e positiva) não muda durante o processo de fabricação.

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Q551555

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551555 Farmácia

Em relação ao fenômeno de polimorfismo, todas as afirmativas são verdadeiras, com EXCEÇÃO de

Alternativas

Em geral, moléculas (fármacos e adjuvantes) que apresentam o fenômeno de polimorfismo são monotrópicas, ou seja, são moléculas em que uma das formas polimórficas é estável.

A velocidade de dissolução não se altera quando a substância ocorre por diferentes formas polimórficas.

Os polimorfos metaestáveis podem existir durante um período de tempo muito curto.

A preparação de um medicamento por meio da utilização de qualquer outra forma polimórfica que não a sua forma estável envolve certo risco, pois as outras formas polimórficas podem transformar-se e alterar o efeito terapêutico do medicamento durante o tempo de prateleira.

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Q551554

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551554 Farmácia

Os agentes de viscosidade são, em geral, coloides hidrofílicos de macromoléculas solúveis ou de coloides particulados de associação. Estas macromoléculas são polímeros de cadeia linear ou ramificada que se dissolvem molecularmente em água e podem ser classificadas como dispersões coloidais.

Em relação à metilcelulose, podemos afirmar que uma das grandes vantagens do seu uso é

Alternativas

não apresentar grupamentos ionizáveis, por isso é compatível com muitos componentes e fármacos das formulações e não reage com compostos que apresentam átomos de nitrogênio quaternário.

não ser necessária a utilização de flavorizantes para adequação de características organolépticas de tais soluções utilizadas como veículos de preparação de líquidos orais.

Ser solúvel em álcool e em outros solventes orgânicos.

Não apresentar problemas de incompatibilidade mesmo quando a metilcelulose é colocada na presença de concentração de íons uni e polivalentes em concentrações moderadas.

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Q551553

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Microbiológico ( assuntos)

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551553 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.

Alternativas

Em soluções oftálmicas destinadas ao uso de pacientes com córneas lesadas.

Quando na formulação já apresentar um antioxidante.

Quando a formulação farmacêutica apresentar uma quantidade expressiva de aminoácidos.

Quando o pH do meio for em torno de 6,0.

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Q551552

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |

Q551552 Farmácia

O uso de tampões ou agentes reguladores de pH é uma prática importante a ser considerada no processo de fabricação de várias preparações farmacêuticas.

Leia as afirmativas abaixo e assinale aquela considerada FALSA quando utilizamos esses coadjuvantes técnicos.

Alternativas

As preparações destinadas à aplicação em membranas sensíveis como dos olhos ou de vias respiratórias devem ter o seu pH ajustado em nível próximo ao pH fisiológico para evitar o desconforto e a dor do paciente.

A absorção e, portanto, a eficácia terapêutica de certos fármacos pode ser melhorada quando eles são apresentados em solução ionizada ou não ionizada, sendo esta forma mantida pelo ajuste do pH do meio.

A estabilidade química de muitos fármacos não pode ser melhorada pela manutenção do pH da solução dentro de uma determinada faixa de valores.

A solubilidade aquosa de muitos fármacos que são ácidos e bases fracas depende do grau no qual se ionizam em solução e, portanto, dependente do pH da solução.

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Respostas

246: B

247: B

248: A

249: A

250: C

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