Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 10

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818978 Farmácia

O esquema a seguir ilustra possíveis interações de um fármaco com seu receptor farmacológico (na presença ou ausência de inibidores ou ativadores) e os resultados dessas interações na curva dose x resposta à direita.
Imagem associada para resolução da questão

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Com base nas informações apresentadas no esquema, é correto afirmar que

A

A é um antagonista.

B

B é um inibidor não competitivo.

C

B é um agonista inverso.

D

D é um inibidor competitivo.

E

C é ativador alostérico.

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Q1818975

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818975 Farmácia

A figura a seguir representa um dos métodos de obtenção de comprimidos, que é a granulação por via úmida.
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As etapas/produtos I, II e III correspondem, respectivamente, a

A

mistura, moagem e trituração.

B

trituração, moagem e lubrificante.

C

moagem, aglomerados e lubrificante.

D

compactação, aglutinantes e lubrificante.

E

moagem, trituração e aglutinação.

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Q1818974

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818974 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta as curvas da variação da concentração sérica em função do tempo (0 a 20h) para duas formulações (A e B) da mesma dose, do mesmo fármaco, administrado por via oral.
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Com base nas informações apresentadas no gráfico, assinale a alternativa correta.

A

A formulação A tem biodisponibilidade muito maior do que a formulação B.

B

A formulação B permite que a concentração do fármaco se mantenha acima da CME por mais tempo que a formulação A.

C

A formulação A alcança a concentração mínima eficaz (CME) em 1h após a administração.

D

A formulação B não alcança a CME.

E

As formulações são parecidas em eficácia, mas, se desejar um início rápido de ação, deve-se preferir a formulação B.

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Q1818973

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818973 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o tamanho da cápsula de gelatina dura com seu volume/ capacidade em mL.

A

Tamanho 0 – volume 0,50.

B

Tamanho 000 – volume 0,13.

C

Tamanho 1 – volume 0,68.

D

Tamanho 3 – volume 0,30.

E

Tamanho 10 – volume 1,4.

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Q1818972

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818972 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os estudos de pré-formulação de uma substância ativa em uma forma farmacêutica.

A

Fármacos líquidos são mais estáveis e fáceis de empregar em formulações de uso oral do que os sólidos, em especial no preparo de comprimidos, que são a forma farmacêutica de maior aceitação no mercado.

B

A fotomicrografia das amostras de substância ativa fornece indicações de tamanho da partícula, estrutura do cristal e distribuição granulométrica da matéria- -prima. Partículas ovais ou esféricas fluem melhor do que aquelas em formato de agulha e têm o processamento mais fácil.

C

A determinação da pressão de vapor é especialmente importante para fármacos que são administrados por meio de bombas de aerossol e, quanto maior for o tamanho das partículas, maior é a pressão de vapor.

D

O abaixamento do ponto de fusão é uma medida que permite determinar o grau de pureza de uma substância na medida em que substâncias com alto ponto de fusão são afetadas em maior extensão do que aquelas com baixo ponto de fusão pela adição de um segundo componente à amostra.

E

A determinação da forma do fármaco como cristalino, amorfo ou ainda polimórfico é muito importante, pois sabe-se que os fármacos em sua forma cristalina são sempre mais solúveis do que aqueles em sua forma amorfa.

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Q1818966

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818966 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a análise laboratorial do metoprolol e seus metabólitos.

A

O metoprolol é biotransformado por apenas uma via metabólica oxidativa, cujo metabólito contribui significativamente com o efeito farmacológico.

B

O principal metabólito é o betametoprololol, resultado da hidroxilação alifática.

C

A matriz biológica para a análise deve ser o sangue, pois o metoprolol não é amplamente excretado na urina.

D

O metoprolol é metabolizado exclusivamente pela isoforma CYP2D6 e pode ser usado como marcador para determinação dos fenótipos ultrarrápido, extensivo e lento de metabolizadores.

E

A determinação deve ser realizada em ensaio cromatográfico, utilizando curva de calibração em duplicata para cada um dos calibradores.

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Q1818959

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818959 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
“Os monitores eletrônicos de temperatura, usados no transporte de produtos biológicos devem ser calibrados periodicamente para garantir que irão operar dentro das especificações do fabricante. Essa calibração, dentro da faixa de utilização, deve ter exatidão mínima de _______ e resolução mínima de _______.”

A

± 0,2 ºC … 0,1 ºC

B

± 1,0 ºC … 0,1 ºC

C

± 0,5 ºC … 0,2 ºC

D

± 1,0 ºC … 0,3 ºC

E

± 0,5 ºC … 0,1 ºC

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Q1818958

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818958 Farmácia

Em relação à determinação da solubilidade de um insumo farmacêutico ativo (IFA), é correto afirmar que

A

o método recomendado é o “stayflask”, que é o método de solubilidade tradicionalmente utilizado.

B

deve ser feita a 37 ºC ± 1 °C na faixa de pH fisiológico (1,0 a 6,8), em pelo menos 3 meios diferentes, como em pH 1,2; 4,5 e 6,8.

C

deve ser realizadas em duplicata, calculando-se a média, o desvio padrão e o coeficiente de variação entre os resultados obtidos.

D

para IFAs muito solúveis, pode ser necessário utilizar tensoativo. A investigação de diferentes classes de surfactantes, como aniônico, não iônico e catiônico, e diferentes concentrações é recomendada para demonstrar que a concentração de tensoativo pretendida é a mais baixa possível.

E

o estudo só termina após a centrifugação – que deve ser sempre realizada.

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Q1818951

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818951 Farmácia

De acordo com a IN no 10, de 29 de setembro de 2016, os medicamentos genéricos, similares ou novos, orais de liberação imediata, contendo os fármacos _______ , entre outros, poderão ser candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica.
Assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna.

A

prednisona, metformina e ácido acetilsalicílico

B

cafeína, cefalexina e losartana

C

ácido acetilsalicílico, cafeína e dipirona

D

losartana, hidroclorotiazina e amoxacilina

E

amoxacilina, propranolol e metformina

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Q1818949

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818949 Farmácia

É correto afirmar que os estudos de bioequivalência para medicamentos genéricos ou similares estão dispensados para

A

soluções aquosas (parenterais, orais, otológicas e as administradas como inalatórios orais ou sprays nasais com ou sem dispositivo) que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos); a resolução não vale para soluções oftálmicas.

B

gases.

C

soluções oleosas parenterais que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos), mesmo que não contenham o mesmo veículo oleoso presente no medicamento de referência.

D

pós para reconstituição que resultem em soluções aquosas orais (mas não parenterais), desde que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos).

E

medicamentos de aplicação tópica, inclusive os destinados a efeitos sistêmicos, que contenham o mesmo fármaco, na mesma concentração em relação ao medicamento de referência (equivalentes farmacêuticos) e excipientes de mesma função que aqueles presentes no medicamento comparador.

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Q1818948

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818948 Farmácia

Em relação aos estudos de Perfil de Dissolução Comparativo, assinale a alternativa correta.

A

Na comparação dos perfis de dissolução, pode-se usar o Método Modelo Independente Simples que emprega um fator de diferença (F1) e um fator de semelhança (F2); e o fator F2 corresponde a uma medida de semelhança entre as porcentagens dissolvidas de ambos os perfis.

B

O teste do Medicamento Teste deve ser feito sempre depois do teste com o Medicamento de Referência/ Comparador.

C

Nos casos de pós-registro, em que o Estudo de Equivalência Farmacêutica não é aplicável, o Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo deve ser realizado utilizando-se, exclusivamente, o método de dissolução descrito na Farmacopeia Brasileira.

D

A comparação de perfis de dissolução não é útil nos casos em que se deseja conhecer o comportamento de dois medicamentos antes de submetê-los a Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, para isenção de menores dosagens desses estudos e para alterações pós-registro.

E

Para que dois perfis de dissolução sejam considerados semelhantes, entre outros critérios, os Medicamentos Teste e de Referência/Comparador devem apresentar tipos de dissoluções correspondentes. Por exemplo, se o Medicamento de Referência/Comparador apresentar dissolução média de 85% em 30 minutos (dissolução lenta), o Medicamento Teste deve apresentar também dissolução lenta.

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Q1818947

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |

Q1818947 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação aos Estudos de Equivalência Farmacêutica.

A

É aceito Estudo de Equivalência Farmacêutica realizado com Medicamentos Teste e de Referência acondicionados em embalagens primárias destinadas a dosar/conduzir/executar a administração de suas formas farmacêuticas ou que contenham acessórios que exijam ensaios específicos diferentes.

B

Não devem ser realizados com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/ drágea, cujo Medicamento de Referência seja comprimido simples ou vice-versa, desde que o revestimento não controle a liberação da substância ativa.

C

Para as formas farmacêuticas isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, conforme disposto em normas e regulamentos específicos aprovados pela Anvisa, a diferença de teor entre os Medicamentos Teste e de Referência não pode ser superior a 15%, desde que ambos estejam dentro da especificação do método analítico adotado.

D

Quando da realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos devem estar acondicionados, no mínimo, em sua embalagem primária, devidamente identificada conforme legislação vigente, incluindo acessório, se aplicável.

E

Para as formas farmacêuticas não isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos Teste e de Referência não seja superior a 10%.

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Q1807761

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807761 Farmácia

A osmolaridade é a medida da concentração das partículas osmoticamente ativas na formulação. Especificamente, a osmolaridade se refere ao número de osmoles por litro na formulação.
Assinale a alternativa que responde qual é a osmolaridade da glicose a 50%, sabendo-se que a glicose é não eletrólito.
Fórmula da glicose: C₆H₁₂O₆ . Massa molar do C:12; H:1; O:16.

A

2,77 Osm/L.

B

5,55 Osm/L.

C

0,555 Osm/L.

D

0,277 Osm/L.

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Q1807760

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807760 Farmácia

Assinale quais das interações medicamentosas abaixo são sinérgicas.

A

Clorpromazina e morfina.

B

Carbamazepina e darunavir

C

Ácido acetil salicíclico e captopril.

D

Varfarina e sulfametoxazol+trimetoprima.

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Q1807759

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807759 Farmácia

Em relação aos aminoglicosídeos, é correto afirmar que

A

são utilizados, principalmente, no tratamento de infecções causadas por bactérias gram-positivas.

B

inibem a síntese proteica ao ligar-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, interferindo na integridade da membrana celular.

C

a daptomicina é um antimicrobiano bactericida ativo contra as bactérias gram-negativas aeróbicas representante dessa classe.

D

inibem a atividade da DNA girase ou da topoisomerase II bacteriana, que regula a topologia do DNA e é essencial à sobrevivência da bactéria.

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Q1807758

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807758 Farmácia

Em relação aos fármacos antineoplásicos, assinale a opção que indica o fármaco inibidor de pequenas moléculas da proteína quinase.

A

Imatinibe.

B

Tamoxifeno.

C

Ciclofosfamida.

D

Doxorrubicina.

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Q1807756

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807756 Farmácia

As interações entre fármaco e alimentos podem interferir na efetividade e na segurança da farmacoterapia.
A esse respeito, avalie as afirmativas quanto à interação medicamentosa.
I. Leites e derivados interagem com a tetraciclina formando quelatos. II. A utilização concomitante da levotiroxina com alimentos aumenta a sua absorção. III. O uso de verapamil e toranja pode resultar em aumento da biodisponibilidade do fármaco. IV. A tiramina presente em alguns alimentos, como queijos e vinhos, aumenta os efeitos hipotensivos dos inibidores da monoaminoxidase.
Está correto apenas o que se afirma em

A

I e II

B

I e III.

C

I e IV.

D

II e IV.

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Q1807755

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807755 Farmácia

Sobre os anti-hipertensivos, é correto afirmar que

A

pertencem à classe de antagonistas dos canais de cálcio fármacos, como o metoprolol e o atenolol.

B

os antagonistas dos receptores da angiotensina II, como o enalapril e captopril, são indicados para pacientes idosos com insuficiência cardíaca.

C

a hidralazina tem contraindicação nos casos de cardiopatia isquêmica ou infarto do miocárdio, por induzir ativação simpática (com taquicardia e aumento da pressão de pulso).

D

a metildopa é um agente bloqueador dos canais de cálcio que inibe os centros responsáveis pelos estados de vigília e de alerta. É um fármaco seguro para utilização na gravidez.

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Q1807754

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807754 Farmácia

Associe corretamente o mecanismo de ação ao seu fármaco, em relação aos antirretovirais.
MECANISMOS DE AÇÃO (1) Inibidor da protease (2) Inibidor da integrase (3) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleotídeo (4) Inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo (5) Inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo
FÁRMACO ( ) tenofovir ( ) efavirenz ( ) atazanavir ( ) zidovudina ( ) dolutegravir
A sequência correta é

A

(2); (3); (1); (4); (5).

B

(3); (4); (2); (5); (1).

C

(3); (5); (1); (4); (2).

D

(5); (1); (4); (3); (2).

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Q1807753

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q1807753 Farmácia

A lidocaína é um anestésico local utilizado na anestesia infiltrativa, no bloqueio de nervos periféricos e nas anestesias epidural, espinal e tópica.
Assinale a alternativa correta que descreve a ação dos agentes anestésicos locais.

A

Bloqueiam a geração do potencial de ação por bloqueio nos canais de cálcio.

B

A coadministração de um vasoconstritor, como a epinefrina, prolonga o efeito local.

C

As principais reações adversas causadas pelos anestésicos locais são arritmias cardíacas.

D

A administração da lidocaína, em associação com epinefrina, em regiões como dedos das mãos ou dos pés é segura e prolonga o efeito da anestesia.

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Questões Militares de Farmácia - Farmacologia

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