Questões Militares Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização dos Estudos de Perfil de Dissolução Comparativo, assinale a opção correta.

A substância que atua como umectante ou molhante, com a finalidade de tornar o pó mais permeável ao meio dispersante em suspensões é:

As cápsulas de gelatina dura devem ser preparadas com conservantes, com a finalidade de evitar crescimento de fungos, sem prejudicar o teor de umidade que deve variar entre:

Agente tensoativo utilizado para manter a esterilidade de colírios:

Analise os seguintes dados:
Peso molecular do carbono        16 mg Peso molecular do hidrogênio    1mg Peso molecular do oxigênio       16 mg Peso molecular do sódio            23 mg
Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
Um paciente está recebendo bicarbonato de sódio 8,4 % a 100ml/hora por bomba de infusão. A partir dos dados a acima, o paciente recebe em uma hora _______ mEq de bicarbonato de sódio. 

O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA (2016) estabelece os critérios para prescrição segura de medicamentos. A estrutura de prescrição dos medicamentos foi estabelecida considerando as características do medicamento e a via de administração.
Indique a afirmativa CORRETA que descreve a estrutura de prescrição de medicamentos de acordo com os critérios do protocolo do Ministério da Saúde/ANVISA. 

Informações complementares: Anfotericina: pó liofilizado para solução. Fonte: Bula AmBisome®. Beclometasona + formoterol: solução pressurizada para inalação (aerossol dosimetrado). Fonte: Bula Fostair® Enoxaparina 20mg/0,2mL: solução injetável em seringas preenchidas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Enoxaparina 60mg/0,6mL: solução injetável em seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Quetiapina (Quetipin LP®): comprimido revestido de liberação prolongada. Fonte: Bula Quetipin LP®.

As soluções são uma das formulações farmacêuticas mais antigas na história da medicina. São administradas por diferentes vias, que exigem requisitos específicos da formulação. Embora todas as soluções farmacêuticas devam ser estáveis e aceitáveis aos pacientes, alguns requisitos para as soluções podem variar de acordo com características específicas necessárias para cada via de administração.

Associe as colunas corretamente, relacionando a via de administração ao seu requisito específico.

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

(1) Oral

(2) Tópica

(3) Ocular

(4) Nasal

(5) Parenteral

REQUISITOS

( ) Tolera uma faixa de pH estreita, apenas de 5,5 a 6,5; deve ser isotônica em relação ao meio de aplicação e com viscosidade próxima a esse; geralmente são utilizados agentes flavorizantes e adoçantes.

( ) O veículo pode ser aquoso ou não aquoso; coloide elástico em solvente volátil é uma das opções de formulação, onde o solvente evapore rápido após aplicação, deixando um filme polimérico no local.

( ) Devem ser estéreis e livres de pirogênio e, em geral, ter valor próximo do pH fisiológico, mas uma faixa ampla entre 3 e 9 é bem tolerada, já que a solução é rapidamente diluída no meio de aplicação.

( ) Devem ser soluções aquosas, geralmente com pH neutro, embora uma faixa entre 2 a 9 possa ser tolerada; a viscosidade é fator relevante para a escoabilidade.

( ) A maioria dos compostos é aquosa; devem ser soluções estéreis e conter conservantes antimicrobianos; a rigor, o pH da solução deve ser próximo de 7,4 ou ligeiramente alcalino, mas questões relacionadas à solubilidade, absorção e estabilidade do fármaco podem requerer outras faixas de pH, sendo que o local de aplicação tolera pH de 3,5 a 9 e deve ser isotônica em relação ao meio de aplicação para minimizar irritação e desconforto.

A sequência correta dessa associação é

A Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica de separação fundamentada na distribuição dos componentes de uma mistura entre duas fases imiscíveis: a fase móvel, líquida, e a fase estacionária, sólida, contida em uma coluna cilíndrica. Os resultados das análises de cromatografia são analisados na forma de cromatogramas.

A respeito da interpretação dos cromatogramas, é correto afirmar que

A estabilidade é definida como o tempo durante o qual a especialidade farmacêutica, ou mesmo a matéria prima considerada isoladamente mantém, dentro dos limites especificados e durante todo o período de estocagem, transporte e uso, as mesmas características que possuíam no momento da sua produção. No mercado farmacêutico, a integridade do produto até a administração pelo paciente é de fundamental importância para o sucesso terapêutico e, para isso, seu prazo de validade é determinado através de estudos de estabilidade validados. Desta forma, a estabilidade pode ser considerada como um importante parâmetro para avaliação da qualidade, da segurança e da eficácia dos produtos farmacêuticos.

Em qual das alternativas abaixo estão descritos tipos de estabilidade?