Questões Militares de Medicina - Hematologia - Página 3

Q720882

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720882 Medicina

A microesferocitose congênita e a associação falcemia / talassemia tem em comum a

A

ausência de hemólise.

B

ausência de úlceras tróficas de perna.

C

presença de esplenomegalia.

D

presença de reticulocitopenia.

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Q720875

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720875 Medicina

Os linfomas não Hodgkin B primários de mediastino caracterizam-se por

A

afetar mulheres jovens, apresentando-se na forma de grande massa localizada e compressiva.

B

apresentar volumosa massa mediastínica, acompanhada de derrames e linfonodomegalia periférica.

C

apresentar síndrome de veia cava superior e infiltração da medula óssea precoce.

D

apresentar evolução e prognóstico semelhantes aos Linfomas de grandes células B em geral.

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Q720870

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720870 Medicina

São parâmetros para avaliação de hemólise intravascular na hemoglobinúria paroxística noturna, EXCETO

A

hemoglobinúria e hemosiderinúria.

B

elevação da LDH e da bilirrubina indireta.

C

reticulocitose e baixa haptoglobina

D

teste de Coombs direto e indireto positivos.

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Q698993

Ano: 2016 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2016 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q698993 Medicina

A indução da produção de hemoglobina fetal no tratamento da anemia falciforme é feita

A

pelo folato.

B

pela hidroxiureia.

C

pela vitamina B12.

D

pela imunoglobulina.

E

pelo acetaminofen.

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Q684557

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Pediatria |

Q684557 Medicina

A crise aplástica na Doença Falciforme geralmente ocorre após processos infecciosos e está relacionada, na maioria das vezes, com infecções causadas por:

A

Parvovírus B19

B

Stafilococus

C

Haemophilus influenzae

D

Citomegalovirus

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Q684556

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Pediatria |

Q684556 Medicina

A complicação mais freqüente da Doença Falciforme é

A

Meningite.

B

Pneumonia.

C

Crises dolorosas.

D

Osteomielite.

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Q683833

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Sem Especialidade |

Q683833 Medicina

As leucemias podem ser definidas como um grupo de doenças malignas em que as anormalidades genéticas numa célula hematopoiética dão origem a uma proliferação celular clonal. Podemos afirmar, quanto às leucemias, o que se segue, exceto:

A

As leucemias se encontram entre as neoplasias mais comuns na infância.

B

A leucemia mielóide aguda (LMA) é a mais freqüente das leucemias da infância.

C

Com a evolução da doença, o resultado é uma interrupção da função normal da medula e, finalmente, uma insuficiência medular.

D

A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a mais freqüente das leucemias da infância.

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Q682276

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682276 Medicina

Sabe-se que pacientes com Doença de Von Willebrand caracteristicamente sangram através das membranas mucosas e sítios cutâneos. O fator de Von Willebrand circulante no sangue é sintetizado pelas células endoteliais. A única outra célula conhecida que sintetiza o Fator de Von Willebrant é:

A

Osteoblatos

B

Eritroblastos

C

Células justaglomerulares

D

Megacariócito

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Q680450

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680450 Medicina

A associação de glossite, disfagia e carência de ferro é conhecida como:

A

Síndrome de Paterson-Kelly

B

Síndrome de Wilson

C

Síndrome Mielodisplásica

D

Síndrome de TAR

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Q680441

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680441 Medicina

São mecanismos básicos de neutrofilia, com exceção de:

A

Aumento da produção pela medula óssea.

B

Liberação pelo compartimento de reserva.

C

Egresso aumentado do sangue para os tecidos.

D

Redistribuição do compartimento marginal para o circulante.

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Q680436

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680436 Medicina

São células da linhagem eritróide da medula óssea a exceção de:

A

Proeritroblastos

B

Eritroblastos basófilos

C

Reticulócitos circulantes

D

Eritroblastos ortocromáticos

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Q680435

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680435 Medicina

Com relação aos basófilos, marque a alternativa ERRADA:

A

Se originam e amadurecem na medula óssea.

B

Possuem grânulos citoplasmáticos.

C

Produzem mediadores inflamatórios.

D

Não possuem receptores de IgE na membrana plasmática.

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Q680434

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q680434 Medicina

Os plasmócitos são originados:

A

Dos linfócitos T.

B

Dos linfócitos B.

C

Do baço.

D

Do fígado.

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Q672566

Ano: 2015 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2015 - CIAAR - Primeiro Tenente |

Q672566 Medicina

Sobre os anticoagulantes, é correto afirmar que

A

o lepirudin é um inibidor específico do fator Xa.

B

o fondaparinux é um inibidor direto da trombina.

C

a heparina de baixo peso molecular inibe o fator Xa.

D

a heparina de baixo peso molecular tem baixa biodisponibilidade.

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Q650623

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q650623 Medicina

A deficiência de ferro é uma das formas mais prevalentes de anemia. Globalmente, 50% das anemias são atribuídas à deficiência de ferro, assim sendo, levando-se em consideração a morfologia dos eritrócitos, como se classifica a anemia ferropriva?

A

Normocrômica e microcítica.

B

Hipocrômica e microcítica.

C

Hipercrômica e microcítica.

D

Hipercrômica e macrocítica.

E

Hipocrômica e macrocítica.

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Q551320

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551320 Medicina

Os hemocomponentes devem ser infundidos, no máximo, em:

A

2 (duas) horas.

B

4 (quatro) horas.

C

6 (seis) horas.

D

8 (oito) horas.

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Q428326

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q428326 Medicina

Em relação aos distúrbios da coagulação nas doenças hepáticas, é correto afirmar que:

A

os pacientes com doença hepatocelular conseguem armazenar vitamina K de maneira ideal.

B

os defeitos da coagulação na insuficiência hepática avançada são geralmente fáceis de distinguir daqueles da coagulação intravascular disseminada (CIVD).

C

o grau de prolongamento do tempo de protrombina (TAP) prediz o risco de sangramento.

D

a disfunção hepática é raramente acompanhada de defeito hemostático.

E

a terapia de reposição mais segura para um paciente com disfunção hepática é a albumina humana, já que fornece todos os fatores da coagulação conhecidos.

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Q428322

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q428322 Medicina

Os tipos mais frequentes de câncer em criança são as leucemias, os tumores do Sistema Nervoso Central e os linfomas. Dentre as leucemias, a mais frequente na faixa etária pediátrica é a Leucemia

A

Mieloide Aguda.

B

Mieloide Crônica.

C

Linfoide Aguda.

D

Linfoide Crônica.

E

Bifenotípica.

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Q285669

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285669 Medicina

O sistema de estadiamento International Staging System (ISS) para pacientes com mieloma múltiplo define três categorias de risco, determinadas por

A

valores de beta 2 microglobulina (b2M) e albumina sérica.

B

massa tumoral.

C

concentração de hemoglobina.

D

proteína urinária monoclonal.

E

valores de creatinina.

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Q285660

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285660 Medicina

O plasma fresco congelado dentro de 24 horas tem, a partir da data da doação, a validade de

A

12 meses, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

B

42 dias, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

C

12 meses, se armazenado em temperatura entre 2 ºC e 6 ºC.

D

cinco anos, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

E

cinco dias, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

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A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

A APROVAÇÃO É DE QUEM NÃO ESPERA

Questões Militares Comentadas sobre hematologia em medicina

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