Questões Militares
Comentadas sobre neurologia em medicina
Foram encontradas 184 questões
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898304
Medicina
Em um paciente de 45 anos, hígido, com níveis pressóricos dentro da normalidade, que apresente o primeiro episódio cefaleia relacionada a atividade sexual, com vômitos, é obrigatório afastar a possibilidade de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898303
Medicina
Recentemente foram lançados anticorpos monoclonais para o tratamento profilático da enxaqueca. O primeiro utilizado no Brasil foi o erenumabe cujo mecanismo de ação é
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898298
Medicina
De um modo geral, dentre as opções abaixo, não consideramos uma possibilidade para o tratamento das epilepsias de difícil controle o(a)
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898292
Medicina
A artéria de Percheron, quando presente, tem origem na artéria
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898291
Medicina
A síndrome de Sheehan decorre de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898285
Medicina
O nervo craniano responsável pela sensibilidade gustativa dos 2/3 anteriores da língua é o
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
PM-AM
Prova:
FGV - 2022 - PM-AM - Oficial de Saúde - Médico Neurologista |
Q1898284
Medicina
A perda da consciência em um paciente com glioblastoma multiforme supratentorial, por herniação do uncus, resultará da compressão
Q1859128
Medicina
Em relação à doença de Alzheimer, analise as assertivas abaixo:
I. Mutações no gene da proteína precursora amilóide (APP), localizado no cromossomo 17, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início precoce.
II. Mutações no gene Presenilina-1, localizado no cromossomo 1, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início tardio.
III. A Presenilina-2 é parte do complexo gama-secretase que cliva a proteína precursora amilóide (APP).
IV. A apolipoproteina E possui três isoformas. A isoforma E4 é associada com alto risco de doença de Alzheimer de início tardio.
Estão CORRETAS as assertivas:
I. Mutações no gene da proteína precursora amilóide (APP), localizado no cromossomo 17, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início precoce.
II. Mutações no gene Presenilina-1, localizado no cromossomo 1, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início tardio.
III. A Presenilina-2 é parte do complexo gama-secretase que cliva a proteína precursora amilóide (APP).
IV. A apolipoproteina E possui três isoformas. A isoforma E4 é associada com alto risco de doença de Alzheimer de início tardio.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1859127
Medicina
Sobre as distonias, marque a alternativa CORRETA:
Q1859126
Medicina
Em relação à síndrome córtico-basal e à degeneração córtico-basal
gangliônica (DCBG), analise as assertivas abaixo:
I. As manifestações clínicas motoras incluem bradicinesia, distonia e tremor, com boa resposta à levodopa.
II. A síndrome córtico-basal se refere apenas às manifestações clínicas estritamente resultantes do substrato patológico de degeneração córtico-basal.
III. Mioclonia é uma das manifestações motoras da síndrome córtico-basal.
IV. A maioria dos pacientes com substrato patológico de DCBG apresentam sintomas cognitivos e comportamentais, com uma parcela significativa se apresentando clinicamente como variante comportamental da demência frontotemporal.
Estão CORRETAS as assertivas:
I. As manifestações clínicas motoras incluem bradicinesia, distonia e tremor, com boa resposta à levodopa.
II. A síndrome córtico-basal se refere apenas às manifestações clínicas estritamente resultantes do substrato patológico de degeneração córtico-basal.
III. Mioclonia é uma das manifestações motoras da síndrome córtico-basal.
IV. A maioria dos pacientes com substrato patológico de DCBG apresentam sintomas cognitivos e comportamentais, com uma parcela significativa se apresentando clinicamente como variante comportamental da demência frontotemporal.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1859125
Medicina
Em relação à propedêutica complementar no contexto da Síndrome das
Pernas Inquietas, marque a alternativa CORRETA:
Q1859124
Medicina
Em relação aos transtornos da junção neuromuscular, analise as
assertivas abaixo:
I. A maioria dos pacientes com Miastenia Gravis apresenta fraqueza da muscular ocular.
II. Timoma pode ser detectado em cerca de 80 a 85% dos pacientes com Miastenia Gravis.
III. A sensibilidade diagnóstica da pesquisa de anticorpos anti-receptor de acetilcolina é maior para a Miastenia Gravis generalizada e menor para a Miastenia Gravis ocular.
IV. A síndrome miastênica de Lambert-Eaton resulta do ataque imunomediado contra o canal de cálcio voltagem dependente do tipo P/Q, localizado nos terminais colinérgicos pré-sinápticos da junção neuromuscular.
Estão CORRETAS as assertivas:
I. A maioria dos pacientes com Miastenia Gravis apresenta fraqueza da muscular ocular.
II. Timoma pode ser detectado em cerca de 80 a 85% dos pacientes com Miastenia Gravis.
III. A sensibilidade diagnóstica da pesquisa de anticorpos anti-receptor de acetilcolina é maior para a Miastenia Gravis generalizada e menor para a Miastenia Gravis ocular.
IV. A síndrome miastênica de Lambert-Eaton resulta do ataque imunomediado contra o canal de cálcio voltagem dependente do tipo P/Q, localizado nos terminais colinérgicos pré-sinápticos da junção neuromuscular.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1859123
Medicina
Em relação à Apneia do Sono, analise as assertivas abaixo:
I. A Apneia Obstrutiva do Sono é caracterizada por episódios repetitivos, completos (apneias) ou parciais (hipopneias) de obstrução da via aérea superior durante o sono, resultando em quedas da saturação de oxigênio arterial e/ou despertares do sono.
II. Roncos, pausas respiratórias e sudorese durante o sono são manifestações clínicas da Apneia Obstrutiva do Sono.
III. A Apneia Obstrutiva do Sono está associada com aumento da morbidade e mortalidade, tanto por consequências a curto prazo (comprometimento da qualidade de vida, risco de acidentes de tráfego e de trabalho), quanto por consequências a longo prazo, por condições associadas e comórbidas, como hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, arritmias cardíacas, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, disfunção cognitiva e insônia.
IV. Durante a apneia central, a cessação do fluxo respiratório é acompanhada por ausência de esforço respiratório.
Estão CORRETAS as assertivas:
I. A Apneia Obstrutiva do Sono é caracterizada por episódios repetitivos, completos (apneias) ou parciais (hipopneias) de obstrução da via aérea superior durante o sono, resultando em quedas da saturação de oxigênio arterial e/ou despertares do sono.
II. Roncos, pausas respiratórias e sudorese durante o sono são manifestações clínicas da Apneia Obstrutiva do Sono.
III. A Apneia Obstrutiva do Sono está associada com aumento da morbidade e mortalidade, tanto por consequências a curto prazo (comprometimento da qualidade de vida, risco de acidentes de tráfego e de trabalho), quanto por consequências a longo prazo, por condições associadas e comórbidas, como hipertensão arterial sistêmica, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, arritmias cardíacas, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, disfunção cognitiva e insônia.
IV. Durante a apneia central, a cessação do fluxo respiratório é acompanhada por ausência de esforço respiratório.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1859121
Medicina
Sobre os transtornos do sistema nervoso periférico, enumere a 2ª
coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede.
1. Polineuropatia amiloidótica familiar
2. Porfiria aguda intermitente
3. Doença de Charcot-Marie-Tooth
4. Doença de Fabry
( ) Dor abdominal, náuseas, vômitos e constipação intestinal podem ocorrer vários dias antes das manifestações neurológicas.
( ) É considerada a neuropatia hereditária mais comum.
( ) A maioria dos pacientes possuem mutação no gene da transtirretina.
( ) Deficiência da enzima lisossomal alfa galactosidade A.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo:
1. Polineuropatia amiloidótica familiar
2. Porfiria aguda intermitente
3. Doença de Charcot-Marie-Tooth
4. Doença de Fabry
( ) Dor abdominal, náuseas, vômitos e constipação intestinal podem ocorrer vários dias antes das manifestações neurológicas.
( ) É considerada a neuropatia hereditária mais comum.
( ) A maioria dos pacientes possuem mutação no gene da transtirretina.
( ) Deficiência da enzima lisossomal alfa galactosidade A.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo:
Q1859119
Medicina
Em relação às epilepsias, marque a alternativa INCORRETA:
Q1859109
Medicina
Em relação às ataxias, marque a alternativa CORRETA:
Q1859108
Medicina
Em relação ao traumatismo raquimedular, marque a alternativa
INCORRETA:
Q1859105
Medicina
Em relação aos abscessos do sistema nervoso central, marque a alternativa INCORRETA:
Q1859102
Medicina
Em relação aos hematomas subdurais crônicos (HSDC), marque a
alternativa INCORRETA:
Q1859089
Medicina
Um paciente com paralisia completa do olhar horizontal para a direita e
incapacidade para aduzir o olho direito no olhar para esquerda. Marque a alternativa
CORRETA, que melhor descreve o nome da síndrome e as estruturas afetadas:
Conheça nossos planos