Questões Militares Sobre principais funções orgânicas: funções oxigenadas: álcool, fenol e enol. em química

No último final de semana, a corporação do Corpo de Bombeiros recebeu o pedido de socorro de uma mãe desesperada. Segundo ela, seu filho estava no último andar do prédio e ameaçava pular, pois alucinava após inalar quantidades excessivas de uma mistura dos solventes orgânicos (éter e clorofórmio).
Sobre o reconhecimento dos compostos na química orgânica, assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE as fórmulas moleculares de substâncias que podem pertencer, respectivamente, às funções orgânicas: cetona, éster, álcool e ácido carboxílico. 

A Eritromicina é um medicamento antibiótico utilizado no tratamento de uma série de infecções bacterianas que acometem os sistemas respiratório, gastrointestinal, genital, dermatológico, oftalmológico, hepático, pancreático e demais. É de uso controlado, indicado para tratamentos de curto prazo, podendo causar uma série de efeitos colaterais quando mal administrado ou ingerido em interação com determinadas substâncias. Pode ser prescrito tanto a crianças quanto adultos.
Os principais efeitos colaterais observados na administração desse medicamento são: sonolência, cansaço excessivo, dores musculares, dores estomacais, gastrites, câimbras musculares, dores de cabeça, irritabilidade, pensamento confuso, alterações nos batimentos cardíacos, sudorese, diarreia, náuseas, vômitos, alterações na mucosa vaginal, alterações na secreção biliar. E sua interação com outras substâncias pode causar alterações dos efeitos ou intensificar as reações adversas, como é o caso das interações com anti-histamínicos, anti-inflamatórios e bebidas alcoólicas, que podem, inclusive, levar a lesões no fígado e no sistema gastrointestinal. Já a administração concomitante com antiácidos pode diminuir a eficácia do medicamento e, por isso, também não é recomendada.
Adaptado. Disponível em: Eritromicina: para que serve, BULA, posologia, efeitos colaterais, como usar (guiamedicobrasileiro. com.br). Acesso: 06 de janeiro de 2022.
Observe a imagem a seguir.
 
Imagem. Eritromicina. Fórmula estrutural. Disponível em: 1200px-Azithromycin_structure.svg.png (1200×817) (wikimedia.org). Acesso: 06 de janeiro de 2022

De acordo com a imagem acima, contendo a fórmula estrutural da Eritromicina, assinale a alternativa que apresenta as funções químicas orgânicas nela presentes.

Em várias sínteses orgânicas, os compostos de Grignard são utilizados como reagentes para a obtenção de outras substâncias orgânicas. Assim, quando um composto de Grignard reage com um aldeído qualquer, por exemplo, na presença de água e éter, temos a formação de um álcool e do cloreto básico de magnésio, que é um sal básico.
Observe a figura a seguir:


Figura. Reação genérica entre um composto de Grignard com um aldeído, na presença de éter e água.
Considerando R, uma cadeia com 3 carbonos e X, o cloro (Cl), assinale a alternativa que apresenta quais seriam os nomes do álcool e do sal básico formados, respectivamente.

Considere as seguintes informações acerca dos compostos orgânicos A, B e C.
– O composto A possui fórmula molecular C₃H₆.
– O composto B é o produto majoritário da reação de adição do ácido bromídrico em A (A + HBr → B).
– O composto C é o produto orgânico de substituição da reação entre B e hidróxido de potássio (B + KOH → C).
Com base nessas informações, os compostos A, B e C são, respectivamente:

Em química orgânica, é comum os compostos com propriedades físico-químicas, em particular a reatividade, serem classificados em grupos chamados de funções orgânicas. Cada função orgânica apresenta um conjunto de átomos específicos que a define. Considere as seguintes afirmações sobre pares de funções orgânicas.
1. Aminas e amidas são funções orgânicas hidroxiladas.
2. Éteres e ésteres são funções orgânicas nitrogenadas.
3. Fenóis e álcoois são funções orgânicas oxigenadas.
4. Cetonas e aldeídos são funções orgânicas carboniladas.
De acordo com os conhecimentos de química orgânica, a(s) afirmativa(s) que descreve(m) corretamente as características estruturais das funções orgânicas citadas é/são: 

A vanilina é um composto orgânico extraído da semente de baunilha e que é bastante utilizado como agente aromatizante em bebidas e alimentos. Sua fórmula estrutural está representada a seguir: 

As funções orgânicas presentes em sua estrutura são  

Um dos exames de saúde obrigatórios para inclusão no CBMMG é o exame de sangue complementar para o HIV, que é feito com o objetivo de detectar a presença desse vírus no organismo. A Zidovudina, também conhecida como AZT, é um dos medicamentos utilizados no combate ao vírus HIV.
A estrutura química da Zidovudina é representada a seguir: 


Se considerados apenas os grupos oxigenados na estrutura do AZT, estão presentes no medicamento Zidovudina os grupos funcionais

Considere a fórmula estrutural plana do cetoprofeno, um fármaco com ação anti-inflamatória, analgésica e antitérmica, indicado para tratar inflamações e dores diversas.



Nessa molécula, pode-se observar as seguintes funções orgânicas:

Ao comparar as moléculas de monoetilenoglicol e de dietilenoglicol, verifica-se que elas diferem em relação à presença da seguinte função orgânica:

O Brasão de Armas do Brasil, também conhecido como Brasão da República, é um importante símbolo da República Federativa do Brasil. Ele é constituído de um escudo azul-celeste, apoiado sobre uma estrela de cinco pontas, disposta na forma da constelação do Cruzeiro do Sul. Ao seu redor, está uma coroa formada de um ramo de café frutificado e outro de fumo florido sobre um resplendor de ouro.

BRASIL. Presidência da República. Disponível em:

   <http://www2.planalto.gov.br/mandatomicheltemer/conheca-a-     

presidencia/acervo/simbolos-nacionais/brasao>.

Acesso em: 13 ago. 2020 (Adaptação).

Pela importância econômica para o Brasil, as folhas de café e de tabaco foram incorporadas no Brasão da República. Nas folhas de tabaco sempre se encontra a nicotina, uma substância carcinogênica e nas folhas de café, a cafeína, uma substância estimulante do sistema nervoso central. A estrutura química da nicotina e da cafeína são representadas a seguir.

Sobre algumas propriedades químicas das estruturas, é correto afirmar que

Devido ao aspecto dourado do fungo que a produz, a clortetraciclina é conhecida também como aureomicina, um antibiótico pertencente à classe das tetraciclinas. A estrutura química é apresentada a seguir:

As funções orgânicas presentes na molécula são:

Em química orgânica existem várias apresentações de fórmulas, como fórmulas moleculares e percentuais. A fórmula molecular indica o número de átomos de cada elemento em uma molécula da substância. A fórmula percentual indica a porcentagem, em massa, de cada elemento que constitui a substância. Uma maneira de determinação dessa fórmula é a partir da fórmula molecular, aplicando-se conceitos de massa atômica e massa molecular.

FONSECA, Martha Reis Marques da, Química Geral, São Paulo, Ed FTD, 2007, Pág. 114

Tratando-se da estrutura e fórmula molecular, aldeídos são substâncias orgânicas que apresentam em sua estrutura o grupo carbonila ligado a um átomo de hidrogênio, na ponta de uma cadeia carbônica.

Considere os seguintes aldeídos: metanal; etanal; propanal; 3-metilbutanal e 2-metilbutanal.

Baseado nas fórmulas moleculares dos compostos citados, o aldeído que apresenta, em sua fórmula percentual, aproximadamente 54,5 % em massa de carbono (C) na sua estrutura é o

Assinale, dentre as alternativas, aquela que corresponde às funções orgânicas geradas após a hidrólise ácida total da molécula abaixo:

Os compostos abaixo se encaixam em três importantes grupos funcionais presentes em moléculas orgânicas:

A nomenclatura correta para os compostos (I), (II) e (III) é, respectivamente,

A bebida alcoólica é uma das grandes responsáveis por diversos acidentes seguidos de óbito, por exemplo, acidentes de trânsito e mortes por afogamento. As equações químicas a seguir mostram as etapas, de 1 a 4, e nessa ordem, de transformações que o composto químico etanol pode sofrer quando um organismo humano o consome:

1. CH₃ CH₂ OH → CH₃ CHO

2. CH₃ CHO → CH₃ COO–

3. CH₃ COO– → CH₃ CO –S–CoA (acetilcoenzima)

4. CH₃ CO –S–CoA → CO₂

Sobre as etapas e a transformação do álcool, assinale a alternativa incorreta. 

Assinale a opção que apresenta um álcool secundário.

Os abacates, quando cortados e expostos ao ar, começam a escurecer. A reação química responsável por esse fenômeno é catalisada por uma enzima que transforma o catecol em 1,2-benzoquinona, que reage formando um polímero responsável pela cor marrom. Esse é um processo natural e um fator de proteção para a fruta, uma vez que as quinonas são tóxicas para as bactérias.


A respeito do fenômeno descrito acima, considere as seguintes afirmativas:
1. Na estrutura do catecol está presente a função orgânica fenol. 2. O catecol e a 1,2-benzoquinona são isômeros espaciais (enantiômeros). 3. A transformação do catecol em 1,2-benzoquinona é uma reação de oxidação. 4. Todos os átomos de carbono na estrutura da 1,2-benzoquinona possuem hibridização sp³ .
Assinale a alternativa correta.

Analise as estruturas químicas a seguir.

Fonte: Arquivo da Banca Elaboradora.

Segundos os grupos funcionais, podemos dizer que as substâncias I, II, III e IV, nessa ordem, são:

Em um laboratório havia 3 compostos orgânicos identificadas como I, II e III. Sob determinadas condições, observou-se que:

• As substâncias I e II reagem formando uma amida.

• As substâncias II e III reagem formando um éster.

• A substância III, caso mantida em um meio oxidativo e ácido, pode se transformar em II.

As substâncias I, II e III são, nessa ordem,