Questões Militares de Química - Química Orgânica

0 número máximo de aldeídos que podem ser obtidos pela ozonólise de uma mistura dos hidrocarbonetos com fórmula molecular C₅H₁₀ é: 

Dada a estrutura da N,N-dimetilbenzamida abaixo é incorreto afirmar que essa molécula

Assinale a alternativa correta.

Dentre as opções abaixo, escolha a que corresponde, respectivamente, às classes das moléculas: hemoglobina, amido, DNA, ácido palmítico.

Considere as substâncias a seguir e analise o tipo de forças intermoleculares.

I. H₃C – CH₂ – CH₂ – OH com H₃C – CH₂ – CH₂ – OH.

II. HBr com HBr.

III. CH₃NH₂ com CH₃NH₂.

IV.C₅H₁₂ com C5H₁₂.

Sobre o tipo de forças intermoleculares que existem em cada uma das substâncias anteriores, assinale a alternativa correta.

Observe as estruturas químicas abaixo.

Esses compostos orgânicos possuem em comum o grupo hidroxila (-OH) ligado de forma direta ao anel benzênico. Por essa característica, esses compostos são denominados

Em relação ao processo de síntese dos álcoois, é correto afirmar que a reação de

Segundo Morrison & Boyd (2005), as macromoléculas, tanto as naturais, como as sintéticas, devem o grande tamanho que possuem ao fato de serem polímeros (do grego: muitas unidades). Correlacione os tipos de polimerização às suas respectivas características, e assinale a opção que apresenta a sequência correta.

TIPOS DE POLIMERIZAÇÃO 

I - Polimerização de reação em cadeia

II - Copolimerização 

III- Polimerização de reação gradual

IV - Polimerização de coordenação

CARACTERÍSTICAS

( ) Catalisadores de Ziegler-Natta.

( ) Polietileno preparado e que tem cadeias altamente ramificadas.

( ) É a mistura de dois monômeros.

( ) É mais do que um grupo funcional numa molécula de monômero.

( ) Quiralidade assimétrica conjugada.

Os haletos orgânicos possuem amplo emprego nas reações de substituição nucleofílica do tipo 1 e 2 (S_N2). Com relação à reatividade dos haletos vinílicos e fenílicos, é correto afirmar que:

Com relação às moléculas orgânicas, assinale a opção correta.

Considere os compostos I, II e III a seguir.

Assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Os compostos I e II são isômeros de função.

( ) Os compostos I e III são isômeros de posição.

( ) Os compostos II e III são isômeros de cadeia.

( ) Os compostos I, II e III são isômeros planos.

Assinale a sequência CORRETA.

Quando cortamos uma cebola, a partir de reações químicas é liberada uma substância gasosa (substância A). Esse gás, ao entrar em contato com a água existente nos olhos, provoca uma outra reação química que a transforma em outra substância (substância B), que causa a irritação das terminações nervosas desses órgãos, resultando na sensação de ardência.

A figura a seguir mostra as substâncias A e B, respectivamente. 

Considerando as duas substâncias, fizeram-se as seguintes afirmações:

I. Sendo o enxofre o átomo central, as geometrias das substâncias A e B são, respectivamente, linear e tetraédrica.

II. A substância A é solúvel em água porque o par de elétrons não ligante do enxofre favorece o fato de o composto ser polar.

III. A substância B que provoca irritação nos olhos é um ácido forte e uma substância polar.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Nos últimos meses, tem-se discutido sobre o uso de uma substância química, a fosfoetanolamina, anunciada como a cura para diversos tipos de cânceres. A estrutura química da fosfoetalonamina é descrita a seguir e tem o fósforo como o átomo central.

Sobre a estrutura química da fosfoetalonamina, analise as seguintes afirmativas:

I. A geometria molecular da fosfoetanolamina é piramidal.

II. A fosfoetalonamina tem 15 ligações sigma e uma pi.

III. A fosfoetalonamina é um composto covalente polar.

Estão CORRETAS as afirmativas:

Qualquer substância, seja ela natural ou sintética, que visa à melhora, desleal e ilícita, do desempenho dos atletas em competições pode ser classificada como doping. O uso de drogas estimulantes do sistema nervoso central é proibido especialmente aos atletas, uma vez que estas podem retardar a fadiga e consequentemente melhorar o desempenho deles nas competições.

A cocaína, a efedrina e a anfetamina têm restrição total de uso, pois elas causam diversas alterações comportamentais, elevando os riscos de infarto agudo do miocárdio.

Observe as figuras a seguir que correspondem às fórmulas estruturais da cocaína, da efedrina e da anfetamina, respectivamente.



Sobre as drogas citadas, assinale com V as afirmativas verdadeiras e com F as falsas.

( ) Nas três estruturas, identifica-se em comum seis carbonos insaturados.

( ) Nas três estruturas, identifica-se em comum apenas um centro quiral.

( ) Na cocaína e na efedrina, identificam-se em comum mais de um carbono primário.

( ) Na efedrina e na anfetamina, identifica-se em comum uma amina primária.

Assinale a sequência CORRETA.

  O carvão e os derivados do petróleo são utilizados como combustíveis para gerar energia para maquinários industriais. A queima destes combustíveis libera grande quantidade de gás carbônico como produto.   Em relação ao gás carbônico, são feitas as seguintes afirmativas: I - é um composto covalente de geometria molecular linear. II - apresenta geometria molecular angular e ligações triplas, por possuir um átomo de oxigênio ligado a um carbono. III - é um composto apolar.
Das afirmativas apresentadas está(ão) correta(as)

A fórmula molecular e as funções orgânicas que podem ser reconhecidas na estrutura do Aspartame são:

   O composto representado pela fórmula estrutural, abaixo, pertence à função orgânica dos ácidos carboxílicos e apresenta alguns substituintes orgânicos, que correspondem a uma ramificação como parte de uma cadeia carbônica principal, mas, ao serem mostrados isoladamente, como estruturas que apresentam valência livre, são denominados radicais. (Texto adaptado de: Fonseca, Martha Reis Marques da, Química: química orgânica, pág 33, FTD, 2007).
O nome dos substituintes orgânicos ligados respectivamente aos carbonos de número 4, 5 e 8 da cadeia principal, são

Analise as figuras abaixo

. 

Com base nas figuras acima, assinale a opção que indica a ordem decrescente de estabilidade dos carbocátions, ou seja, do mais estável para o menos estável. 

Assinale a opção correta com relação aos compostos amína.

Com relação às reações de substituição nucleofílica, assinale a opção correta.