Questões de Concurso Militar CIAAR 2020 para Primeiro Tenente - Anatomia Patológica
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A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas alterações associadas à trombose.
I. Hipóxia de qualquer origem agride o endotélio e o torna pró-coagulante. II. Fluxo turbilhonado no aneurisma favorece a ativação e a agregação plaquetária. III. Aumento da síntese de fatores da coagulação, como fibrinogênio, acompanha inflamações localizadas ou generalizadas. IV. Após traumatismos e cirurgias extensas, há liberação de tromboplastina (fator tecidual) e ativação da via intrínseca da coagulação.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre alguns aspectos associados ao disgerminoma.
I. A lesão é geralmente grande (> 10cm) e sólida. II. Ao corte, apresenta superfície lobulada e brancacenta, podendo ter cistos. III. As células tumorais são predominantemente grandes, com citoplasma claro, núcleo arredondado, nucléolo evidente e mitoses frequentes. IV. As células formam massas entre septos fibrosos com focos de diferenciação neuroectodérmica primitiva e com formação de rosetas neuroblásticas.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características do GIST.
I. Expressão da proteína CD34 em cerca de 75% dos casos. II. Expressão da proteína CD117 em cerca de 95% dos casos. III. Mutação no gene c-KIT (KInase Tyrosine-protein) em cerca de 80% dos casos. IV. Mutação no gene PDGFRA (Platelet-Derived Growth Factor Receptor A) em cerca de 90% dos casos.
Está correto apenas o que se afirma em
O carcinoma papilífero é a neoplasia maligna mais comum da tireoide e apresenta diversas variantes histológicas.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre o carcinoma papilífero e suas variantes mais agressivas.
( ) A de células altas é a menos comum.
( ) A folicular tem maior risco de disseminação vascular.
( ) A sólida tem baixa atividade mitótica e infiltrado linfoide.
( ) A de células colunares é mais agressiva em pacientes mais velhos.
( ) A esclerosante difusa se assemelha ao tumor de Warthin das glândulas salivares.
A sequência correta é
As neoplasias malignas das glândulas salivares são distintamente heterogêneas, compreendem numerosos tipos de células e incidem em adultos e crianças.
Numere, por ordem de frequência, as neoplasias malignas das glândulas salivares.
( ) Carcinoma adenoide cístico.
( ) Carcinoma de células acinares.
( ) Carcinoma tipo mucoepidermoide.
( ) Carcinoma em adenoma pleomórfico.
A sequência correta dessa numeração é
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre alguns aspectos histológicos da hanseníase.
I. Forma indeterminada: caracteriza-se por infiltrado inflamatório mononuclear perineural. II. Forma borderline: caracteriza-se por infiltrado inflamatório polimorfonuclear perivascular. III. Forma tuberculoide: caracteriza-se por infiltrado inflamatório granulomatoso perianexial. IV. Forma virchowiana: caracteriza-se por infiltrado difuso de células espumosas na derme.
Está correto apenas o que se afirma em
Numere, por ordem de frequência, a distribuição das neoplasias metastáticas presentes em efusões peritoneais nas mulheres.
( ) Mamário. ( ) Genitourinário. ( ) Gastrointestinal. ( ) Mülleriano (tubo-ovariano).
A sequência correta é
A esse respeito, avalie o que se afima sobre alguns critérios diagnósticos de variantes do carcinoma urotelial.
I. Carcinoma urotelial microcístico é composto por cistos ovais redondos de até 2mm de diâmetro, revestidos por células colunares baixas ou achatadas. II. Carcinoma urotelial com diferenciação divergente é a variante mais comum e tem o subtipo com diferenciação escamosa associado com baixas taxas de recorrência e melhor prognóstico. III. Carcinoma urotelial micropapilar é mais comum em homens, com pico de incidência na 6ª década de vida, e caracteriza-se por células com vacuolização citoplasmática, núcleos indentados e imunorreativas para MUC1 (Mucin 1). IV. Carcinoma urotelial plasmocitoide é variante agressiva e caracterizada por células com núcleos hipercrômicos e excêntricos que infiltram estroma edematoso ou mixoide e demonstram mutações nos genes CDH1 (E-cadherin) e RB (retinoblastoma).
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características das lesões apócrinas da mama.
I. Carcinoma ductal in situ apócrino alto grau caracteriza-se por células apócrinas atípicas com múltiplos nucléolos e cromatina grosseira, em foco maior que 2mm, associadas com extensa necrose. II. Carcinoma ductal in situ apócrino não alto grau caracteriza-se por células apócrinas atípicas com arquitetura micropapilar e cribriforme, em foco maior que 2mm, com inflamação periductal associada. III. Hiperplasia apócrina atípica é caracterizada por uma proliferação de epitélio apócrino com nucléolos proeminentes e figuras de apoptose preenchendo os espaços de ductos com arquitetura cribriforme, em foco de 1mm. IV. Atipia apócrina associada à lesão esclerosante caracteriza-se por células com discreta cariomegalia e nucléolos inconspícuos, associadas com adenose esclerosante ou cicatriz radial, sendo comuns necrose e atividade mitótica.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características dos linfomas de grandes células anaplásicas.
I. O linfoma de grandes células anaplásicas ALK-negativo é morfologicamente indistinguível do linfoma de grandes células anaplásicas sistêmico ALK-positivo, exceto pela ausência da expressão da proteína ALK. II. O linfoma de grandes células anaplásicas sistêmico ALK-positivo é caracterizado pela proliferação de células com abundante citoplasma, núcleo pleomórfico, que expressa forte e uniformemente CD30 e tem expressão aberrante de ALK devido a translocações no locus 2p23. III. O linfoma de grandes células anaplásicas sistêmico ALK-positivo é mais comum em crianças e adultos jovens, com maior ocorrência no sexo feminino, que usualmente se apresenta em estágios iniciais (estágios I e II) e com frequentes sintomas sistêmicos (cerca de 75% dos casos). IV. O linfoma de grandes células anaplásicas ALK-negativo é mais comum em adultos, com média de idade entre 55 e 60 anos, tem discreta predominância no sexo masculino e se apresenta, na maioria dos casos (cerca de 50%), como doença linfonodal seguida da manifestação extranodal (cerca de 20%), principalmente no fígado, pulmão e pele.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características do sarcoma de Ewing e dos sarcomas do tipo Ewing.
I. O sarcoma CIC (Capicua Transcriptional Repressor) é o sarcoma do tipo Ewing mais frequente e caracterizado pela alteração molecular t(4;19)(q35;q13) associada à fusão dos genes CIC-DUX4 (Double homeobox 4), e, morfologicamente, por apresentar células organizadas em padrão de crescimento lobular. II. O sarcoma de células redondas ETS (Erythroblastosis vírus Transforming Sequence) não fundido é caracterizado por células redondas, com pleomorfismo nuclear e nucléolo discretos e tem a alteração molecular t(4;x)(p11;q31) associada com a ocorrência desse sarcoma em tecido mole profundo das paredes torácica e abdominal. III. O sarcoma de células redondas rearranjo BCOR (BCL-6 corepressor) envolve mais frequentemente a pelve, os membros inferiores e a região paraespinhal; tem células arredondadas ou fusiformes com núcleos angulados e hipercrômicos e com nucléolos não proeminentes na maioria dos casos, e apresenta forte e difusa positividade nuclear para CCNB3 (G2/mitotic-specific cyclin-B3) e a alteração inv(x)(p11;p11) molecularmente. IV. O sarcoma de Ewing incide predominantemente (cerca de 80% dos casos) na metáfise de ossos longos, apresenta forte imunopositividade para CD99, além de reatividade para os marcadores não específicos desmina, proteína S-100, CD57 e PAX7 e, molecularmente, apresenta a alteração t(11;22) (q24;q12) associada à fusão dos genes EWSR1 (Ewing Sarcoma Breakpoint Region 1) - FLI1 (Friend Leukemia virus Integration site 1) em 85% dos casos.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre os subgrupos do meduloblastoma.
I. O subgrupo WNT (Wingless-related Integration Site) representa cerca de 10% dos casos, manifestando-se após 4 anos de idade; frequentemente são metastáticos ao diagnóstico e o prognóstico para os pacientes menores de 16 anos é intermediário, com 60% de sobrevida em 5 anos. II. O subgrupo SHH (Sonic Hedgehog) é dominante em crianças menores de 3 anos e em adultos maiores de 16 anos de idade, com discreta predominância no sexo masculino; tem prognóstico fortemente dependente da idade do paciente, histologia tumoral, presença de metástases e genótipo. III. O subgrupo 3 representa cerca de 25% dos casos; é especialmente comum durante a infância, predominantemente no sexo masculino; tem alta incidência de metástases ao diagnóstico; é considerado o subgrupo mais agressivo, com sobrevida global em 5 anos menor que 60% e apresenta a amplificação do gene MYC (Myelocytoma) como característica definidora desse subgrupo.
IV. O subgrupo 4 é o mais comum, representando cerca de 35 a 40% dos casos; tem predominância no sexo masculino; tem como alteração genética mais prevalente a superexpressão do gene PRDM6 (PR Domain-containing Protein 6) e apresenta, em aproximadamente um terço dos casos, metastáses ao diagnóstico, com recidiva geralmente 5 anos após o diagnóstico inicial e sobrevivência considerada intermediária.
Está correto apenas o que se afirma em
A esse respeito, avalie o que se afirma sobre algumas características das formas do sarcoma de Kaposi.
I. Na forma iatrogênica, após transplante de órgãos sólidos, apresenta-se frequentemente com lesões cutâneas, ocasionalmente com lesões mucosas e raramente com lesões viscerais, e caracteriza-se morfologicamente por máculas com discreto infiltrado inflamatório perivascular, predominantemente linfoplasmocitário. II. Na forma endêmica, crianças frequentemente apresentam múltiplos linfonodos comprometidos e uma história natural muito agressiva da doença, incluindo disseminação visceral, que se caracteriza morfologicamente pela proliferação de espaços vasculares na derme que não são revestidos por endotélio, além da formação de glóbulos hialinos. III. Na forma relacionada à AIDS, apresenta-se com múltiplas lesões cutâneas nos membros, tronco e face, com lesões mucosas muito comuns (identificadas em 80% dos pacientes) com envolvimento visceral geralmente muito agressivo em 75% e se caracteriza pela presença de células fusiformes substituindo fibras colágenas, espaços vasculares contendo hemácias e pigmentos de hemossiderina em macrófagos. IV. Na forma clássica, geralmente se apresenta com poucas lesões cutâneas confinadas aos membros inferiores e raras lesões mucosa e visceral predominantemente no trato gastrointestinal; tem curso indolente e mostra imunopositividade de LANA (Proteína nuclear associada à latência) do KSHV (Kaposi Sarcoma Herpesvirus) ou HHV-8 (Human herpesvirus-8) nas células fusiformes que revestem espaços vasculares na imuno-histoquímica.
Está correto apenas o que se afirma em