Questões de Concurso Militar CIAAR 2012 para Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial
Foram encontradas 60 questões
Q508700
Farmácia
Espuma é uma dispersão grosseira de um gás em um líquido que está presente, como filmes finos ou lam elas de dimensões coloidais entre as bolhas do gás. Espumassão frequentemente problemáticas e o conhecimento da ação de substâncias que causem sua destruição é útil. Há dois tipos de agentes antiespumantes: os quebradores de espuma e os inibidores de espuma. Assinale a alternativa que apresenta apenas substâncias quebradoras de espuma.
Q508701
Farmácia
Sobre os conceitos utilizados na validação de métodos analíticos, assinale a afirmativa que melhor define melhor o termo “precisão”.
Q508702
Farmácia
Na validação de métodos analíticos, alguns termos são utilizados com frequência. Que termo pode ser definido como “qualidade que exprime o máximo desvio de valor individual, em relação ao valor de referência”?
Q508703
Farmácia
Quando for necessário fazer uma análise em ultravioleta no comprimento de onda igual a 185 nm, qual desses solventes poderá ser utilizado, já que nesse comprimento de onda, ele é “transparente” (não há absorção de luz)?
Q508704
Farmácia
O uso de metodologias de análise no ultravioleta gera alguns termos que são frequentemente utilizados na interpretação dos espectros eletrônicos. Analise os termos abaixo acompanhados de sua definição, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Cromóforo: grupo insaturado covalente, responsável pela absorção eletrônica.
( ) Auxócromo: grupo insaturado que, quando ligado a um cromóforo, altera apenas o comprimento de onda, sem afetar a intensidade da absorção.
( ) Deslocamento batocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda menor devido a efeitos de substituição ou de solvente.
( ) Efeito hipocrômico: diminuição da intensidade da absorção.
( ) Cromóforo: grupo insaturado covalente, responsável pela absorção eletrônica.
( ) Auxócromo: grupo insaturado que, quando ligado a um cromóforo, altera apenas o comprimento de onda, sem afetar a intensidade da absorção.
( ) Deslocamento batocrômico: deslocamento de uma absorção para um comprimento de onda menor devido a efeitos de substituição ou de solvente.
( ) Efeito hipocrômico: diminuição da intensidade da absorção.
Q508705
Farmácia
A administração de um medicamento líquido por viaoral, dividido em dose unitária como gota, é de longa tradição na farmácia galênica. Existem alguns fatores que influenciam a massa e o volume das gotas. Analise os fatores apresentados a seguir.
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. Tensão superficial do líquido a ser administrado.
II. Diâmetro de abertura do dispositivo de formaçãoda gota.
III. Quantidade de partículas presentes no líquido a ser administrado.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508706
Farmácia
Sobre a via de administração nasal, assinale a alternativa correta.
Q508707
Farmácia
Qual dessas substâncias pode ser classificada como uma base solúvel em água (hidrossolúvel) utilizada para a confecção de pomadas?
Q508708
Farmácia
As bases dermatológicas podem ser classificadas quanto ao conteúdo de água. Assim sendo, que tipo de base possui as seguintes características: “insolúveis emágua, não laváveis e tampouco absorvem água, untuosas e ação emoliente e oclusiva”?
Q508709
Farmácia
O prazo de validade é a data após cuja preparaçãomanipulada não deve ser usada, se acondicionada corretamente (recipientes hermeticamente fechados e protegidos da luz, na temperatura ambiente controlada). Acerca dos critérios para formulações magistrais, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, o prazo de validade não deve exceder a 25% do tempo remanescente para a data de expiração do produto original.
( ) Para formulações sólidas e líquidas não aquosas, se a fonte de ingrediente for uma substância farmacopeica, o prazo de validade não deve exceder a 6 meses.
( ) Para formulações contendo água, se os ingredientes forem originalmente sólidos, o prazo de validade não deverá ultrapassar 14 dias quando estocados a temperaturas baixas.
( ) Para outras formulações, o prazo de validade deverá ser próximo de 30 dias ou a duração da terapia.
Q508710
Farmácia
Sobre as características físico-químicas ideais para a formulação de pó seco para inalação, informe seé verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) O tamanho das partículas do fármaco deve estar entre 1 a 5 μm.
( ) A profundidade da penetração e o depósito das partículas nos aerossóis são diretamente proporcionais à densidade.
( ) As substâncias hidrofóbicas dispersam mais facilmente que as substâncias hidrofílicas.
( ) As substâncias hidroscópicas são reagentes de primeira escolha como excipientes neste tipo de formulação.
( ) O tamanho das partículas do fármaco deve estar entre 1 a 5 μm.
( ) A profundidade da penetração e o depósito das partículas nos aerossóis são diretamente proporcionais à densidade.
( ) As substâncias hidrofóbicas dispersam mais facilmente que as substâncias hidrofílicas.
( ) As substâncias hidroscópicas são reagentes de primeira escolha como excipientes neste tipo de formulação.
Q508711
Farmácia
A encapsulação é o processo no qual os componentes ativos e diluentes previamente misturados são acondicionados em cápsulas de tamanho adequado. Assinale a alternativa que normalmente constitui uma etapa anterior ao processo de encapsulamento.
Q508712
Farmácia
Sobre as especificações de qualidade para cápsulas gelatinosas duras, analise as afirmativas a seguir.
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
I. O conteúdo de umidade deve ser maior que 20%.
II. Devem se dissolver imediatamente na água a 25°C.
III. Não devem apresentar odor estranho quando armazenadas em frasco hermeticamente fechado durante 24horas nas condições de temperatura entre 30 a 40°C.
Está(ão) correta(s)a(s) afirmativa(s)
Q508713
Farmácia
O controle de qualidade dos granulados pode ser observado através da verificação de alguns parâmetros. O parâmetro que verifica se os grânulos devem ser suficientemente resistentes, para não retornar ao estado de pó durante o curso da sua manipulação e transporte, denomina-se
Q508714
Farmácia
Os agentes aglutinantes são substâncias com propriedades adesivas, capazes de promover a coesividadeessencial para ligação de partículas sólidas e formação dos aglomerados que constituem os grânulos. Os aglutinantes são classificados como polímeros naturais, sintéticos ou açúcares. Qual desses aglutinantes é um polímero sintético?
Q508715
Farmácia
Durante o processo de granulação, os grânulos se apresentam em diferentes estágios. O estágio que possui as características “tipicamente não esférico, superfície ‘seca’, macio, com baixa densidade e um conteúdode umidade menor que 13,6%”, é o
Q508716
Farmácia
Uma das características necessárias para uma preparação oftálmica é a “isobatmia”, que significa quea preparação
Q508717
Farmácia
Uma determinada formulação contém as substâncias descritas nas alternativas abaixo. Qual delas possui a função principal de ser um edulcorante?
Q508718
Farmácia
Indique a característica que constitui uma desvantagem da administração de medicamentos por via oral em pós como forma farmacêutica, quando comparada às formassólidas compactadas.
Q508719
Farmácia
Sobre a natureza físico-química de fármacos administrados por via oral e sua influência na absorção, assinale a alternativa correta.
Conheça nossos planos