Questões de Concurso Militar EsFCEx 2014 para Oficial - Magistério Química

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Q587282
Química Substâncias e suas propriedades , Interações Atômicas: Ligações Iônicas, Ligações Covalentes e Ligações Metálicas. Ligas Metálicas. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587282 Química
O modelo da ligação iônica considera que a estabilidade do composto é resultado do balanço energético das etapas envolvidas na formação do mesmo. A seguir é apresentada uma tabela com dados de energia de ionização (EI) e afinidade eletrônica (AE) para três elementos hipotéticos A, B e C.


Energias reticulares:

AC = 787,0 kJ/mol        AC2 = 515,0 kJ/mol
BC = 550,0 kJ/mol        BC2 = 450,0 kJ/mol
CA = 620kJ/mol            AB = 350,0 kJ/mol
Com base nesses valores, pode-se afirmar que a substância mais estável é:
Alternativas
Q587283
Química Substâncias e suas propriedades , Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587283 Química
A geometria das espécies poliatômicas pode ser explicada pela teoria das repulsões pares de elétrons da camada de valência. Com base nessa teoria, pode-se afirmar sobre a geometria das espécies NO2, NO2- e NO3- que:
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Q587285
Química Substâncias e suas propriedades , Interações Atômicas: Geometria Molecular, Polaridade da ligação e da Molécula, Forças Intermoleculares e Número de Oxidação. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587285 Química
Na formação de soluções as interações entre as partículas do soluto e do solvente podem ser de diversos tipos. Analise as afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
I. Em uma solução de NaCℓ em água há interações íon-dipolo. II. Em uma solução de oxigênio (O2) em água há interações dipolo - dipolo induzido. III. Em uma solução de iodo (I2) em tetracloreto de carbono (CCℓ4) há interações dipolo instantâneo-dipolo induzido.
Alternativas
Q587286
Química Transformações Químicas , Representação das transformações químicas , Transformações Químicas: elementos químicos, tabela periódica e reações químicas , Fórmulas, Balanceamento e Leis ponderais das reações químicas , Grandezas: massa, volume, mol, massa molar, constante de Avogadro e Estequiometria.
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587286 Química
A dinamite é um explosivo muito potente e essa reação pode ser representada pela equação não balanceada escrita a seguir:
C3H5(ONO2)3(ℓ)→N2(g)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)
Qual o volume aproximado de gás formado, ao nível do mar e a 27ºC, quando 2,27g da dinamite reagem?
Alternativas
Q587289
Química Transformações Químicas , Transformações Químicas: elementos químicos, tabela periódica e reações químicas ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587289 Química
Qual das equações abaixo representa uma reação de formação?
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Q587291
Química Química Orgânica , Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587291 Química
Compostos orgânicos oxigenados são: álcool, aldeído, cetona, ácido carboxílico, éter, éster, entre outros. Desses compostos os que podem formar isômeros entre si são:
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Q587292
Química Química Orgânica , Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol. , Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. , Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587292 Química
Os pontos de ebulição dos compostos estão relacionados com as forças atrativas entre as partículas formadoras dos mesmos. Ao comparar os pontos de ebulição de compostos de massa molar similares pode-se afirmar que o ponto de ebulição do
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Q587293
Química Química Orgânica , Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587293 Química
Comparando os pontos de ebulição dos hidrocarbonetos nota-se que há uma relação dessas temperaturas com a estrutura da cadeia. Levando-se em consideração essas relações pode-se afirmar que o ponto de ebulição do
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Q587294
Química Química Orgânica , Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos. , Tipos de Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587294 Química
Dentre os cicloalcanos citados a seguir, aquele que passa por reação de adição mais facilmente é?
Alternativas
Q587295
Química Transformações Químicas , Química Orgânica , Energias Químicas no Cotidiano , Transformações Químicas: elementos químicos, tabela periódica e reações químicas , Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos. , Petróleo, Gás Natural e Carvão, Madeira, Hulha, Biomassa, Biocombustíveis e Energia Nuclear
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587295 Química
O petróleo é uma fonte importante de matéria prima para diversas indústrias. Na composição do petróleo existem alcanos que, devido ao tamanho da cadeia, têm pouca utilidade. Para transformar esses alcanos em outros hidrocarbonetos mais úteis, utiliza-se de um processo denominado pirólise o qual é representado genericamente como:
Alcano → H2 + outros alcanos + X
Analise as afirmativas abaixo, com relação aos produtos da pirólise e assinale a alternativa correta.
I. Os outros alcanos são de cadeias maiores. II. Os outros alcanos são de cadeias menores. III. A substância X é um alceno.
Alternativas
Q587296
Química Química Orgânica , Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos. , Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587296 Química
Ligação simples entre átomos de carbono tem comprimento de 1,54 Å, o da dupla é 1,34 Å e o da tripla é de 1,20 Å. No benzeno as ligações entre os átomos de carbono apresentam comprimento de 1,39 Å. A forma de explicar os valores das ligações no benzeno é que:
Alternativas
Q587297
Química Química Orgânica , Isomeria: Isomeria Plana: Cadeia, Posição, Compensação, Função e Tautomeria. , Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica. ,
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587297 Química
Dois isômeros podem ser formados por substituição, no etano, de dois átomos de hidrogênio por dois de cloro. Se o hidrocarboneto for o propano, o número de isômeros chega a 4. Como visto, o tamanho da cadeia é um dos fatores que determina o número de isômeros. Se o hidrocarboneto for o benzeno, o número de isômeros possíveis é?
Alternativas
Q587298
Química Química Orgânica , Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga. , Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol. , Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. , Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587298 Química
Com relação a aldeídos e cetonas, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q587299
Química Química Orgânica , Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos. , Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga. , Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol. , Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.
Ano: 2014 Banca: Exército Órgão: EsFCEx Prova: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química |
Q587299 Química
   A nomenclatura sistemática da IUPAC usa prefixos, infixos, sufixos e marcadores. Cada um desses tem uma função específica de indicar número de carbonos, existência de ligações duplas, função e posição do grupo funcional ou da dupla ou tripla ligação, indicado por números marcadores. Esses números só são usados quando necessários para a distinção de um composto.
Com base no texto, analise as afirmativas em que os números marcadores não precisam ser usados e, em seguida, assinale a opção correta.
I. Monoálcool com até dois carbonos. II. Alcenos com até três carbonos. III. Cetonas com até quatro carbonos. IV. Aldeídos com qualquer número de carbonos.
Alternativas
Respostas
15: A
16: E
17: E
18: C
19: E
20: A
21: C
22: D
23: A
24: E
25: E
26: B
27: D
28: E
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