Questões de Concurso Militar PM-RN 2022 para Farmacêutico - Análises Clínicas

Foram encontradas 80 questões

Q2092813 Farmácia
As doenças parasitárias são muito comuns, atingindo cerca de 25% da população mundial. Considerando os tipos de amostras e métodos comumente utilizados para o diagnóstico de ovos e parasitos, assinale a afirmativa INCORRETA.
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Q2092814 Farmácia
Os laboratoristas estão sujeitos à grande variedade de agentes causadores de riscos biológicos, químicos e físicos. Neste sentido, é imprescindível a adoção de ações voltadas à prevenção, minimização ou eliminação destes riscos, o que se denomina biossegurança. A respeito das boas práticas em biossegurança e do uso de equipamentos de proteção individual, assinale a afirmativa correta.
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Q2092815 Farmácia
Considerando que lesões malignas invasivas são detectadas por citologia, é possível inferir que os sinais citológicos frequentes destas lesões são:
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Q2092816 Farmácia
“É possível encontrá-las nos esfregaços cervicovaginais, mediante o aborto incompleto, indicando descolamento de placenta ou placenta prévia. São células multinucleadas, com números muito ativos, vacuolados, espessa membrana nuclear e citoplasma escasso. Geralmente, aparecem acompanhadas de muco denso e muitos leucócitos e eritrócitos bem conservados ou hemolisados.” A descrição se refere às seguintes células: 
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Q2092817 Farmácia
Além dos preceitos da bioética, o profissional farmacêutico está obrigado a observar, em suas atividades profissionais, seja em estabelecimentos farmacêuticos, seja em laboratórios de análises clínicas, o Código de Ética Farmacêutica, aprovado pela Resolução nº 711/2021 do Conselho Federal de Farmácia. Sobre suas disposições, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Os farmacêuticos que transgredirem tal normativa, enquanto no exercício do serviço de atividade militar, não estão sujeitos à ação disciplinar dos Conselhos Regionais de Farmácia.
( ) A profissão farmacêutica deve ser exercida com vistas à promoção, prevenção e recuperação da saúde, ainda que com fins meramente mercantilistas.
( ) É direito do farmacêutico negar-se a realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica.
( ) O farmacêutico poderá utilizar as mídias sociais na divulgação de informações científicas, baseadas em evidências, nos limites legais e regulamentares, que esclareçam a população sobre o uso racional de medicamentos e abordem temas que promovam a saúde e a segurança do paciente, mesmo que essa divulgação tenha cunho promocional.
A sequência está correta em 
Alternativas
Q2092818 Farmácia
A giardíase é uma das infecções gastrintestinais parasitárias mais comuns em crianças. Em relação aos métodos de diagnóstico laboratorial de tal patologia, assinale a afirmativa correta. 
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Q2092819 Farmácia
Um dos testes mais tradicionais de detecção de ovos de parasitos do gênero Enterobius denomina-se:
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Q2092820 Farmácia
Considerando os principais reagentes utilizados em análises imuno-hematológicas, analise o quadro a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

A descrição dos reagentes mostrada no quadro corresponde, respectivamente, à classe de:
Alternativas
Q2092821 Farmácia
Considere a imagem a seguir:
Imagem associada para resolução da questão

De acordo com a Resolução da Anvisa RDC nº 222/2018, bem como a NBR ABNT 7.500 – Símbolos de Risco, os recipientes identificados com a imagem são destinados a acondicionar:
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Q2092822 Farmácia
No âmbito dos Planos de Geração de Resíduos dos Serviços de Saúde (PGRSS), uma norma de importante aplicabilidade é a Resolução RDC nº 222/2018, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. Com base neste documento, a unidade geradora de resíduos deve, ao estabelecer o PGRSS, observar as seguintes obrigações, EXCETO: 
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Q2092823 Farmácia
“Na prática de análises imuno-hematológicas, uma suspensão de hemácias 2% pode ser obtida pela mistura de ________ de concentrado de hemácias + _________ de salina.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior. 
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Q2092824 Farmácia
No momento da análise sanguínea, o farmacêutico poderá perceber a ocorrência de contaminações em amostras decorrentes de erros durante a troca de tubos na fase pré-analítica. Para evitar tais erros, o documento H3-A6 do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) preconiza uma ordem de coleta para os tubos a vácuo. Considerando o exposto, analise o quadro a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Considerando as informações anteriores, assinale a afirmativa correta.
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Q2092825 Farmácia
Considerando que a Resolução da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária RDC nº 222/2018 estabelece regras sobre as sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As sobras devem ser tratadas antes da disposição final ambientalmente adequada.
( ) As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam, respectivamente, às regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
( ) Caso o tratamento venha a ser realizado fora da unidade geradora ou do serviço, estes Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) devem ser acondicionados em saco vermelho e transportados em recipiente rígido, impermeável, resistente à punctura, ruptura, vazamento, com tampa provida de controle de fechamento e identificado.
A sequência está correta em
Alternativas
Q2092826 Farmácia
Considerando a gestão da qualidade de resultados, em que poderão ocorrer erros laboratoriais verificados na fase analítica, que compreende a fase instrumental, incluindo reagentes, calibração e controle, analise as afirmativas a seguir.
I. Erros sistemáticos: têm sempre a mesma direção e são previsíveis. Suas fontes podem ser o instrumento, a calibração ou o operador. Por serem previsíveis e de fonte conhecida, é relativamente simples alcançar sua eliminação completa.
II. Erros aleatórios: podem ser negativos ou positivos, com direção e magnitudes imprevisíveis. Ocorrem sempre, mas não é possível determinar o seu valor. Não são elimináveis; porém, podem ser minimizados.
III. Monitoramento da precisão dos resultados: é feito através do controle intralaboratorial, que consiste na análise diária de amostras-controle, com valores conhecidos, dosadas, simultaneamente, com as amostras dos pacientes.
Está correto o que se afirma apenas em
Alternativas
Q2092827 Farmácia
Em sua Seção III – Definições, a Resolução RDC nº 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária estabelece uma classificação dos agentes biológicos, de acordo com os riscos individuais e coletivos que representam aos seres humanos e animais. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. Os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou em animais adultos sadios são classificados na classe de risco 5.
II. Os agentes biológicos de moderado risco individual e limitado risco para a comunidade são classificados na classe de risco 1.
III. Os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem, usualmente, medidas de tratamento ou de prevenção são classificados na classe de risco 3.
IV. A classificação de classe de risco 4 inclui agentes biológicos que representam elevado risco individual, bem como elevado risco para a comunidade.
Está correto o que se afirma apenas em
Alternativas
Q2092828 Farmácia
De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, quando os testes de triagem forem reagentes em um doador de sangue que em doações prévias apresentava sorologia não reagente (soroconversão), o serviço de hemoterapia deverá adotar procedimentos de retrovigilância, conforme regulamento técnico e demais normas definidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Em relação aos exames laboratoriais de confirmação do resultado, previstos no regulamento, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q2092829 Farmácia
A relação sangue-anticoagulante aplicada nos laboratórios é de 9:1, sendo válida para valores de volume globular (VG), ou hematócrito (HT) de 45%. Assim, se o laboratório coletar 4,5 mL de sangue de um paciente com VG de 45%, será requerido 0,5 mL de anticoagulante. Sempre que o valor do VG estiver fora da variação permitida, o profissional precisará efetuar a correção da quantidade de anticoagulante a ser utilizada. Considerando que o VG de um determinado paciente seja de 65%, o volume (em mL) de anticoagulante corrigido terá o seguinte valor: (Considere apenas duas casas após a vírgula, com arredondamento.)
Alternativas
Q2092830 Farmácia
São considerados os principais potencializadores utilizados na rotina imuno-hematológica:
Alternativas
Q2092831 Farmácia
Pode haver casos em que o farmacêutico – análises clínicas se depare com valores críticos, que são os resultados cujos valores representam risco grave ao paciente, e que o laboratório deve, após confirmados, comunicar imediatamente ao médico assistente. Neste contexto, assinale, a seguir, os valores críticos para contagem de plaquetas.
Alternativas
Q2092832 Farmácia
“Baseia-se em uma técnica que analisa eletronicamente os sinais gerados pelas células em suspensão quando recebem um feixe de luz intenso. A interação entre as células e a luz permite realizar inúmeras medidas de significado biológico, como o espalhamento frontal e lateral da luz e as emissões de fluorescência. A técnica apresenta importantes aplicações clínicas, com destaque para a avaliação diagnóstica e prognóstica de doenças malignas e benignas, transplante de órgãos e tecidos, imunodeficiências primárias e adquiridas.” Trata-se da seguinte técnica:
Alternativas
Respostas
41: E
42: E
43: D
44: E
45: D
46: D
47: C
48: B
49: E
50: D
51: C
52: D
53: A
54: E
55: C
56: D
57: B
58: D
59: B
60: C