Questões de Concurso Militar CSM 2009 para Primeiro Tenente, Quadro de Médicos
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( ) A substituição do ácido glutâmico pela valina na sexta posição da cadeia beta da hemoglobina é a mutação genética encontrada.
( ) Leucopenia é um achado comum no hemograma.
( ) A crise de seqüestro esplênico é ocorrência comum na infância.
( ) O manuseio das crises dolorosas inclui hidratação vigorosa e analgesia com morfina.
( ) O diagnóstico da anemia falciforme é confirmado pela eletroforese de proteínas.
( ) Os lactentes, cujos pais são consistentemente mais interativos durante o dia, aprendem a concentrar seu sono durante a noite.
( ) As atividades dos cuidados com o lactente proporcionam estímulos visuais, auditivos, táteis e olfativos que são a base do desenvolvimento da cognição.
( ) A capacidade de se sentar sem apoio é alcançada por volta dos 8 meses.
( ) A velocidade do ganho ponderal entre 3 e 4 meses é de aproximadamente 50 gramas por dia.
( ) A bronquiolite é uma doença predominantemente alérgica.
( ) A bronquite aguda comumente é precedida por uma infecção viral do trato respiratório superior.
( ) A bronquite aguda é mais comum no outono.
( ) A bronquiolite é mais comum naqueles que não foram amamentados.
( ) A perda de peso é um sinal de mau prognóstico.
( ) A interrupção do ato de fumar não altera o curso da doença.
( ) A espirometria com medidas do VEF1 e CVF é o padrão ouro para o diagnóstico.
( ) A dispnéia é a principal causa de incapacidade.
I- As síndromes hipertensivas são as complicações mais freqüentes na gestação.
II- Pré-eclâmpsia superajuntada é o quadro de pré-eclâmpsia que se instala em uma gestante hipertensa crônica.
III-Eclâmpsia é a manifestação de convulsões com ou sem coma, não relacionadas a outras condições cerebrais, durante o ciclo grávido-puerperal, em pacientes com sinais e sintomas de pré-eclâmpsia.
IV- Síndrome HELLP é uma condição de paciente com pré-eclâmpsia grave que apresenta hemólise, níveis elevados de enzimas hepáticas e diminuição do número de plaquetas.
Assinale a opção correta.
I - A correlação entre os níveis de Proteína C e S e o risco de trombose não é tão precisa quanto para a deficiência de antitrombina III.
II - Pacientes heterozigotos com deficiência de Proteína C ou S que desenvolvem trombose aguda devem ser anticoagulados com anticoagulante oral, inicialmente.
III- Em um paciente sem defeito congênito predisponente para trombose, a tromboflebite migratória ou recorrente pode indicar uma doença maligna subjacente.
IV - A Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo é o defeito da coagulação mais prevalente em pacientes com trombose venosa.
Assinale a opção correta.
Assinale a opção que NÃO apresenta um desses fatores.