A atresia coanal congênita, primeiramente descrita por Johann Roederer em 1755,
caracteriza-se pela obstrução unilateral ou bilateral da abertura posterior da cavidade nasal. Trata-se uma
anomalia rara, de ocorrência estimada em 1:5.000 a 1:8.000 nascidos vivos. Em relação à atresia coanal
congênita, marque a alternativa INCORRETA: