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VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia
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Q1827855

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827855 Medicina

Sobre a deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), assinale a alternativa correta.

Alternativas

O diagnóstico da deficiência de G6PD é mais acurado durante os episódios de hemólise.

Sulfas, penicilinas, antimaláricos, ácido acetilsalicílico são exemplos de drogas a serem evitadas na deficiência de G6PD.

Hepatites virais agudas na vigência da deficiência da G6PD provocam quadros de hemólise autolimitados e sem maiores repercussões.

Acredita-se que a deficiência de G6PD ofereça uma proteção contra a infecção pela malária.

A deficiência da G6PD está relacionada a uma menor expectativa de vida dos pacientes.

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Q1827856

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827856 Medicina

Com relação à esferocitose hereditária, é correto afirmar:

Alternativas

a esferocitose hereditária está relacionada a uma alteração pontual responsável por deficiência de espectrinas.

as manifestações dessa doença estão relacionadas a uma perda da superfície de membrana celular das hemácias, com redução da sua deformabilidade e hemólise.

o hemograma dos pacientes portadores de esferocitose hereditária mostra uma redução característica da concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM).

na esferocitose hereditária observa-se hemácias dotadas de menor fragilidade osmótica.

a esplenectomia está proscrita devido ao aumento de quadros infecciosos graves relacionados ao procedimento.

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Q1827857

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827857 Medicina

Quanto às síndromes mielodisplásicas (SMDs), assinale a alternativa correta.

Alternativas

O tratamento com lenalidomida está relacionado aos melhores prognósticos para pacientes de alto risco portadores de del(5q).

Monossomia do cromossomo 7, deleção de 7q, mais de 3 anormalidades cromossômicas e mutação do gene p53 conferem pior prognóstico aos pacientes, de tal forma que contraindicam o transplante de células-tronco hematopoiéticas como tratamento de primeira escolha.

Foi demonstrado que o tratamento com azacitidina não aumentou a sobrevida dos pacientes em comparação àqueles que receberam somente terapia de suporte.

A indicação de quimioterapia de alta intensidade para pacientes portadores de SMDs de alto risco obteve remissão duradoura dos sintomas comparável ao transplante de células tronco hematopoiéticas.

Os agentes hipometilantes devem ser administrados por, no mínimo, 4 ciclos para que seja então observada sua resposta terapêutica.

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Q1827858

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827858 Medicina

A respeito dos antígenos eritrocitários, é correto afirmar:

Alternativas

indivíduos secretores ABH são aqueles que expressam tais antígenos nas hemácias e também nas secreções.

no fenótipo Bombay, não há expressão dos antígenos A ou B nas hemácias.

o sistema Rh compreende 5 antígenos: D, C, c, E, e.

o antígeno D fraco está relacionado a uma alteração qualitativa desse antígeno na superfície das hemácias.

os antígenos do sistema Kidd estão envolvidos com o mecanismo de entrada do Plasmodium vivax nas hemácias.

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Q1827859

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827859 Medicina

Assinale a alternativa correta a respeito das complicações relacionadas ao transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH).

Alternativas

O TCTH está formalmente indicado para o tratamento de doenças autoimunes como a esclerose múltipla.

Uma única coleta de sangue de cordão umbilical é capaz de fornecer uma quantidade suficiente de células precursoras hematopoiéticas para o transplante de um indivíduo de aproximadamente 50 Kg.

A Doença Veno-Oclusiva Hepática ou Síndrome de Obstrução Sinusoidal é uma complicação frequentemente observada nos pacientes submetidos ao TCTH.

O TCTH com doador haploidêntico tornou-se uma opção viável mediante a adoção de algumas estratégias tais como a infusão de megadose de células tronco hematopoiéticas, regime de condicionamento imunossupressor e depleção de células NK.

O TCTH está indicado no tratamento da adrenoleucodistrofia.

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