É síndrome relacionada a mutações na linhagem germinativa dos genes de reparo (mismatch), que incluem o
carcinoma colorretal, o carcinoma de mama, o carcinoma
do endométrio, o carcinoma de ovário, entre outros tipos
de neoplasias. Trata-se da síndrome de
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As pesquisas têm se concentrado no desenvolvimento
de terapias que têm como alvo produtos de genes com
mutações. A terapia dirigida contra o receptor do fator de
crescimento epitelial (EGFR), purificado e caracterizado
por Cohen em 1980, tornou-se realidade com a criação
de anticorpos anti-HER-1/EGFR, como
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Proliferação mal definida de células fusiformes (melanócitos tipo C), com pigmento em abundância em melanócitos e melanófagos, dissecando o colágeno dérmico,
podendo se extender ao subcutâneo e sem atividade
juncional. Essas são características de
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Superfície externa bocelada, massa bem delimitada,
endurecida em glândula salivar. Ao exame macroscópico,
mostra-se esbranquiçada, brilhante e firme. Mais de 80%
das vezes, acomete a parótida.
Essa descrição é a que melhor corresponde ao diagnóstico de
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