Questões EsFCEx 2022 para Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia

Q2224380

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224380 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta as condições que provocam uma falsa elevação da hemoglobina glicada.

A

Esplenectomia e hipertrigliceridemia.

B

Perda aguda de sangue e toxicidade por opioides.

C

Transfusão de sangue recente e insuficiência renal crônica.

D

Transfusão de sangue recente e consumo de álcool.

E

Toxicidade por chumbo e perda aguda de sangue.

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Q2224381

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224381 Medicina

Quais são os principais mecanismos de ação da semaglutida, da empagliflozina e da sitagliptina, respectivamente?

A

Ativação dos receptores do GLP1, aumento da excreção renal de glicose e ativação dos receptores da insulina.

B

Inibição da DPP-IV, redução da resistência à insulina e queda na reabsorção da glicose.

C

Ativação dos receptores do GLP1, aumento da excreção renal de glicose e aumento dos níveis pós-prandiais das incretinas.

D

Redução da resistência à insulina, inibição da DPP-IV e queda na reabsorção da glicose.

E

Aumento dos níveis pós-prandiais das incretinas, aumento da excreção renal de glicose e ativação dos receptores da insulina.

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Q2224382

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224382 Medicina

A respeito do MODY, é correto afirmar:

A

MODY 1, causado por mutações no gene do fator hepatocítico nuclear 4α, é o mais frequente.

B

cursa com níveis indetectáveis de peptídeo C após 5 anos do diagnóstico de diabetes.

C

no MODY 3, causado por mutações no gene do fator hepatocítico nuclear 4α, a insulinoterapia é necessária em até 40% dos casos a longo prazo.

D

MODY 2, causado por mutações no gene da enzima glicoquinase, é frequente em 30 a 70% dos casos.

E

MODY 3, causado por mutações no gene da enzima glicoquinase, apresenta boa resposta a doses baixas de sulfonilureias.

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Q2224383

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224383 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à lipodistrofia generalizada congênita (LGC) ou síndrome de Berardinelli-Seip.

A

Afeta predominantemente as mulheres.

B

É uma doença autossômica dominante.

C

Cursa com hiperleptinemia, hipertrigliceridemia e diabetes.

D

Os indivíduos acometidos com LGC apresentam as manifestações clínicas da doença a partir da adolescência.

E

A LCG tipo 1 está associada a mutações no gene AGPAT2.

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Q2224384

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224384 Medicina

Uma paciente do sexo feminino, 24 anos, apresenta um quadro de tireotoxicose leve. Nega infecção viral anterior a esse quadro clínico atual. Ao exame físico, nega dor à palpação da tireoide. Dentre os exames, apresenta: leve elevação de T4 livre, TSH suprimido e antiTPO positivo.
Qual é o diagnóstico para esse caso?

A

Tireoidite de De Quervain.

B

Tireoidite linfocítica.

C

Tireoidite granulomatosa.

D

Moléstia de Graves.

E

Tireoidite aguda.

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Q2224385

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224385 Medicina

Assinale um dos mecanismos adaptativos na função tireoidiana desenvolvidos durante a gestação.

A

Aumento das frações livres dos HT.

B

Queda na transferência de HT materno-fetais.

C

Redução do estímulo do eixo hipotalâmico-hipofisário- -tireoidiano.

D

Aumento da inativação placentária dos hormônios tireoidianos (HT) por ação das deiodinases (DIO).

E

Aumento da produção de HT fetal a partir da oitava semana de gestação.

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Q2224386

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224386 Medicina

A tireotoxicose induzida pela amiodarona (AIT) manifesta-se em duas formas clinicopatológicas (AIT-1 e 2), cuja diferenciação é fundamental, uma vez que requerem tratamentos distintos. Na AIT-1, ocorre aumento da biossíntese dos hormônios tireoidianos, devido ao excesso de iodo em pacientes com um distúrbio tireoidiano preexistente. A AIT-2 decorre do efeito tóxico direto da amiodarona e de seu principal metabólito em indivíduos com a tireoide previamente normal.
Assinale a alternativa correta com relação ao diagnóstico diferencial entre as 2 formas de AIT.

A

A captação de iodo radioativo está aumentada na AIT-2.

B

Na AIT-1, os autoanticorpos antitireoidianos estão presentes na grande maioria dos casos.

C

A AIT-1 apresenta boa resposta terapêutica aos glicocorticoides, frequentemente.

D

A AIT-2 apresenta boa resposta terapêutica às tionamidas.

E

O fluxo vascular intratireoidiano na ultrassonografia com doppler está aumentado na AIT-2.

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Q2224387

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224387 Medicina

Assinale uma característica do carcinoma papilífero de tireoide de baixo risco, segundo a American Thyroid Association.

A

Presença de menos de 5 micrometástases linfonodais inferiores a 0,2 cm.

B

Variante células colunares.

C

Invasão tumoral a tecidos locorregionais.

D

Variante esclerosante difusa.

E

Ressecção tumoral incompleta.

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Q2224388

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224388 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação aos incidentalomas adrenais (IA).

A

Os IA bilaterais são mais frequentes.

B

O IA maligno mais frequente é o carcinoma adrenal.

C

Metástases, doenças infiltrativas e hiperplasia adrenal respondem pela maioria dos casos de incidentalomas bilaterais.

D

O sítio primário mais comum de metástases adrenais é o rim.

E

O IA benigno apresenta uma densidade > 10 HU na tomografia computadorizada sem contraste, na maioria dos casos.

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Q2224389

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224389 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à adrenoleucodistrofia.

A

Constitui a segunda causa mais comum de insuficiência adrenal (IA) em indivíduos do sexo masculino.

B

Resulta da produção de uma proteína transportadora anormal dentro dos peroxissomos que aumenta a oxidação dos ácidos graxos de cadeia muito longa.

C

IA é extremamente frequente no sexo feminino.

D

É uma doença autossômica recessiva.

E

É uma doença recessiva ligada ao X.

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Q2224390

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224390 Medicina

Com relação à hiperplasia adrenal congênita, é correto afirmar que

A

O quadro clínico da deficiência de CYP11B1 é caracterizado por retardo da idade óssea associado à hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.

B

A maioria dos portadores da deficiência de CYP17A1 é fenotipicamente masculina.

C

O diagnóstico da deficiência de CYP17A1 é estabelecido logo após o nascimento.

D

O quadro clínico da deficiência de CYP11B1 é caracterizado por pseudopuberdade precoce, aumento da velocidade de crescimento e hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.

E

A forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21- hidroxilase perdedora de sal manifesta-se por genitália ambígua no sexo masculino.

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Q2224391

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224391 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente causas de resultado falso-positivo (ausência de supressão) do teste de supressão de dexametasona para diagnóstico da síndrome de Cushing.

A

Hepatopatias crônicas e etilismo.

B

Hipertiroidismo e depressão.

C

Uso de amiodarona e etilismo.

D

Uso de fluoxetina e obesidade.

E

Hipercortisolismo cíclico e mania.

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Q2224392

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224392 Medicina

Com relação ao hiperaldosteronismo primário (HAP), é correto afirmar:

A

a pesquisa de HAP é mandatória em portadores de hipertensão e hipercalemia.

B

representa a segunda maior causa de hipertensão arterial sistêmica secundária.

C

recomenda-se a pesquisa de HAP em portadores de hipertensão e história familiar de HAS ou AVC em idade < 40 anos.

D

o adenoma produtor de aldosterona é a causa mais prevalente de HAP.

E

a pesquisa de HAP é mandatória em portadores de hipertensão resistente (PA > 140/90), a despeito do uso de 2 anti-hipertensivos convencionais e níveis elevados de renina.

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Q2224393

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224393 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à fisiologia do eixo hipotálamo-hipófise-testicular.

A

As mutações com perda de função da kisspeptina causam puberdade precoce.

B

A ativina A, hormônio produzido no testículo e na hipófise, estimula a secreção de LH.

C

O FSH inibe a produção de inibina B pelas células de Sertoli.

D

As mutações com perda de função do receptor da kisspeptina causam hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia.

E

Leptina e kisspeptina estimulam a secreção e pulsatilidade do GnRH. Um efeito oposto é observado com o ácido gama-aminobutírico, a prolactina e a interleucina1.

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Q2224394

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224394 Medicina

Um paciente do sexo masculino apresenta um quadro de hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia. Qual é o correto diagnóstico nesse caso?

A

Histiocitose.

B

Síndrome do eunuco fértil.

C

Síndrome de Kallmann.

D

Síndrome de Bardet-Biedl.

E

Síndrome de Laurence-Moon.

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Q2224395

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224395 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente as causas de redução de SHBG.

A

Hipertireoidismo e deficiência de GH.

B

Uso de tamoxifeno, clomifeno e glitazonas.

C

HIV e hepatite C.

D

Uso de glicocorticoides, andrógenos e inibidores de tirosinoquinase.

E

HIV e síndrome nefrótica.

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Q2224396

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224396 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta as opções terapêuticas adequadas para a resolução de ginecomastia induzida pelo abuso de esteroides anabolizantes.

A

Tamoxifeno e anastrozol.

B

Anastrozol e betaHCG.

C

BetaHCG e Tribulus terrestres.

D

Tamoxifeno e betaHCG.

E

Tribulus terrestres e tamoxifeno.

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Q2224397

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224397 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação aos inibidores seletivos da fosfodiesterase tipo 5.

A

A absorção da vardenafila não sofre interferência da alimentação.

B

A absorção da tadalafila e da udenafila não sofre interferência da alimentação.

C

A duração da ação da sildenafila é de 12 horas.

D

Não há contraindicação ao uso de nitrato com a vardenafila.

E

Não há contraindicação ao uso de nitrato com a tadalafina.

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Q2224398

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224398 Medicina

Qual é a droga que causa ginecomastia por reduzir a síntese de testosterona?

A

Ciproterona.

B

Cetoconazol.

C

Finasterida.

D

Ranitidina.

E

Cimetidina.

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Q2224399

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224399 Medicina

Qual é o efeito da hiperinsulinemia presente na síndrome dos ovários policísticos?

A

Redução da expressão da 3-beta-hidroxiesteroide desidrogenase do tipo 2 no ovário.

B

Redução do nível de testosterona livre.

C

Aumento da produção hepática de SHBG.

D

Redução na resposta das células da teca ao GnRH.

E

Aumento da expressão da 17 alfa-hidroxilase (P450c17) no ovário.

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