Questões Militares Para policial

Considerando os conceitos-chaves na Classificação Internacional de Segurança definidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS), assinale a alternativa que contém o conceito INCORRETO: 

Sobre as práticas seguras no uso de medicamentos em estabelecimentos de saúde definidos no Protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos do Ministério da Saúde, analise as afirmativas abaixo:

I - Recomenda-se a utilização de prescrições digitadas e eletrônicas como forma de melhorar a legibilidade das mesmas, em formulários com pauta e impressão frente e verso.
II - A instituição deve promover o uso de abreviaturas padronizadas, especialmente as abreviaturas que envolvem risco de erro, como “unidades” (U) e “unidades internacionais” (UI), fórmulas químicas (KCl, NaCl, KMnO4 e outras) e nomes de medicamentos (HCTZ, RIP, MTX, SMZ-TMP e outros).
III - Deve-se registrar com destaque na prescrição as alergias relatadas pelo paciente, familiares e/ou cuidadores, de forma a prevenir a chance da dispensação e administração de medicamento ao qual o paciente é alérgico.
IV - Na admissão do paciente em unidades de saúde deverão ser relacionados quais medicamentos o paciente estava usando antes da internação, objetivando-se avaliar a necessidade da continuidade ou suspensão do uso dos mesmos (conciliação medicamentosa).

São CORRETAS as assertivas: 

Antes da realização de um procedimento cirúrgico eletivo foi prescrito a um paciente o medicamento Alfaepoetina na dose de 600 UI/kg de peso corporal, via SC uma vez por semana. Considerando que a farmácia dispõe do medicamento na apresentação de 4000 UI/mL frasco ampola contendo 1 mL e que o paciente necessita do tratamento por um período de 4 semanas, calcule quantos frascos serão necessários para o tratamento completo do paciente.
Marque a alternativa CORRETA:

DADOS:
Peso corporal do paciente = 60 Kg.

Existe uma grande variedade de produtos que contém dois ou mais agentes terapêuticos combinados. Dentre eles podemos citar o medicamento Timolol 0,5% + Dorzolamida 2% solução oftálmica, o qual é utilizado no tratamento de glaucoma. Calcule quantos mg de cada agente terapêutico estão presentes em 1 mL da solução oftálmica de Timolol 0,5% + Dorzolamida 2%. Marque a alternativa CORRETA:

Analise o esquema de infusão prescrito abaixo:

Cloreto de sódio 0,9% p/V - 490 mL
Cloreto de potássio 10% p/V - 15 mL
Glicose hipertônica 50% p/V - 40 mL

Administrar por via endovenosa, à velocidade de 30 gotas/minuto.

DADOS:
O equipo utilizado para infusão está calibrado para liberar 30 gotas/mL.

Com base no esquema de infusão e nos dados apresentados, calcule o número de esquemas necessários para a dispensação para um período de 24 horas. Marque a alternativa CORRETA: 

Analise a prescrição abaixo, com base nos dados apresentados:

1. Enoxaparina seringa 0,4 mL com 10 mg / 0,1 mL, administrar 1 seringa SC de 24/24 horas.
2. Furosemida ampola 2 mL com 10 mg/mL, administrar 2 ampolas EV de 6/6h, infundir em 2 minutos.
3. Meropenem frasco ampola com 1g, administrar 1 frasco ampola, reconstituído em 20 mL de água destilada + 100 mL de cloreto de sódio 0,9% EV de 8/8h, infundir em 30 minutos.
4. Ondansetrona ampola 4 mL com 2 mg/mL, administrar 1 ampola + 100 mL de cloreto de sódio 0,9% EV de 8/8 horas, infundir em 15 minutos.
5. Vancomicina frasco ampola com 500 mg, administrar 2 frasco-ampolas, cada frasco reconstituído em 10 mL de água destilada + 250 mL cloreto de sódio 0,9% EV 12/12 horas, infundir em 120 minutos

DADOS:
Horários padronizados de administração no hospital:
6/6 horas – 5h, 11h, 17h, 23h
8/8 horas – 5h, 13h, 21h
12/12 horas – 11h, 23h
24/24 horas – 18h

Medicamentos disponíveis na farmácia:
ÁGUA DESTILADA ESTERIL AMP COM 10 ML
CLORETO DE SÓDIO AMP 10 ML A 0,9%
CLORETO DE SÓDIO BOLSA 100 ML A 0,9%
CLORETO DE SÓDIO BOLSA 250 ML A 0,9%
ENOXAPARINA SERINGA 0,4 ML COM 10 MG/0,1 ML
FUROSEMIDA AMP 2 ML COM 10 MG/ML
MEROPENEM FR AMP COM 1000 MG
ONDANSETRONA AMP 4 ML COM 2 MG/ML
VANCOMICINA FR AMP COM 500 MG

Abreviaturas: SC = subcutâneo; EV = endovenoso; AMP = ampola; FR AMP = frasco ampola

Considerando que o modelo de dispensação do hospital é do tipo individualizado por horário e os medicamentos são dispensados para um período de 24 horas, analise as assertivas abaixo:

I - No horário identificado como 5h da tira individualizada deverá conter 1 frasco ampola de meropenem 1000 mg, 2 ampolas de água destilada estéril 10 mL, 1 ampola de ondansetrona 8 mg, 2 ampolas de furosemida 20 mg e 2 bolsas de cloreto de sódio 100 mL a 0,9%.
II - No horário de 17h deverão constar 2 ampolas de furosemida 20 mg.
III - No horário de 23h deverão constar 2 frasco-ampolas de vancomicina 500 mg, 2 ampolas de água e 1 bolsa de cloreto de sódio 100 mL a 0,9%.
IV - No horário de 18h deverá constar uma seringa de enoxaparina 40 mg.

Estão CORRETAS as assertivas:

Na prática farmacêutica há ocasiões em que a diluição de uma preparação farmacêutica pode ser necessária para prover a concentração adequada. Quantos mililitros de uma solução 1:1000 (p/V) podem ser preparados com 100 mL de uma solução 0,2%? Marque a alternativa CORRETA:

Considere que a solução não contém componentes que se contraem quando se misturam.

A vitamina B12, cianocobalamina, está disponível em ampola de 2 mililitros contendo um total de 5.000 microgramas. Se o médico solicitar que você informe qual a concentração do fármaco, qual das alternativas é a CORRETA a informar?

A maioria dos medicamentos administrados por via parenteral são utilizados principalmente em hospitais. Em relação às formas farmacêuticas utilizadas para administração parenteral, conforme os conceitos de Farmacotécnica, marque a alternativa CORRETA:

Considerando os conceitos de Farmacotécnica, em relação à estabilidade de fármacos em uma formulação, durante seu prazo de validade, analise as assertivas abaixo:

I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.
II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.
III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.
IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.

Estão CORRETAS as assertivas:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 220/2004, toda a Terapia Antineoplásica deve apresentar rótulo com as seguintes informações:

Nome do paciente, número do leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa de todos os componentes, volume total, data e hora da ______________________, cuidados na _________________________, prazo de validade, condições de temperatura para conservação e transporte, identificação do responsável pela manipulação, com o registro do conselho profissional.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem da esquerda para a direita:

Considerando o que dispõe o Anexo VI da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que trata dos requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, analise as assertivas abaixo:

I - O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
II - No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.
III - A preparação de doses unitárias e a unitarização de dose do medicamento, deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário, ou seu equivalente eletrônico, escriturando as informações referentes a cada medicamento, de modo a facilitar o seu rastreamento.
IV - Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos, sendo, portanto, vedada a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.

Estão CORRETAS as assertivas:

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007 contempla, em seu Anexo IV, os requisitos mínimos relativos à manipulação de preparações estéreis em farmácias. Considerando esses requisitos, assinale a alternativa CORRETA:

Considerando as definições estabelecidas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, enumere a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, ao final, responda o que se pede. 

( 1 ) Boas práticas de manipulação em farmácias
( 2 ) Controle de qualidade
( 3 ) Manipulação
( 4 ) Rastreamento
( ) Conjunto de informações que permite o acompanhamento e revisão de todo o processo da preparação manipulada.
( ) Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.
( ) Conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.
( ) Conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo: 

A resistência a antimicrobianos é observada em vários países. Sem antibióticos eficazes, muitos procedimentos cirúrgicos de rotina e outras intervenções médicas são impossíveis. Dentre as ações que possuem um papel-chave no combate à resistência antimicrobiana, recomendado pela Farmacologia, marque a alternativa CORRETA:

Conforme estudado em Farmacologia, os fármacos produzem comumente efeitos maiores e mais prolongados nos extremos da vida, como por exemplo em pessoas idosas. Com base nesta afirmação marque a alternativa CORRETA:

De acordo com os estudos de farmacocinética, ramo da Farmacologia, a disponibilização do fármaco no organismo é dividida em quatro estágios:

1. Metabolização;
2. Absorção;
3. Eliminação;
4. Distribuição pelo organismo.

A sequência CORRETA em que ocorre o processo é:

Sobre os princípios básicos da ação dos fármacos, estudado pela Farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

A farmacocinética é o ramo da Farmacologia dedicado à determinação do destino das substâncias químicas administradas a um organismo vivo. As moléculas de um fármaco movem-se pelo organismo dependendo de suas características físico-químicas. Sobre essas influências, assinale a alternativa CORRETA.

O armazenamento de medicamentos deve seguir as normas técnicas para preservar a sua qualidade. Considerando os requisitos para armazenamento adequado de medicamentos, proposto no Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH), assinale a alternativa que contém a resposta CORRETA: