Questões Militares Comentadas por alunos sobre controle de qualidade industrial em farmácia
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Q970885
Farmácia
No processo normal de desenvolvimento de formulações e
na produção de rotina de comprimidos orais podem
ocorrer diversos problemas. Na etapa de compressão, é
correto afirmar que:
Q970871
Farmácia
Sobre a validação de processos na indústria farmacêutica,
é correto afirmar que:
Q970867
Farmácia
Observe a composição de um produto apresentada a seguir, na forma farmacêutica de comprimido de liberação imediata.
Principio ativo....................... 200 mg
Lactose monoidratada..........80,5 mg
Povidona...............................9 mg
Amidoglicolato de sódio.......6 mg
Estearato de magnésio......... 1,5 mg
Peso médio...........................300 mg
Considerando as concentrações usuais, os excipientes
lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio e
estearato de magnésio possuem as seguintes funções na
formulação, respectivamente:
Q970852
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, quanto
aos ensaios de controle em processo para formas
farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que:
Q970846
Farmácia
De acordo com a RDC n° 53/2015, que estabelece os
parâmetros para notificação, identificação e qualificação
de produtos de degradação em medicamentos, é correto
afirmar que:
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