Questões Militares

     A promoção do uso racional de medicamentos é um desafio mundial. No Brasil, a Política Nacional de Medicamentos inclui esse tema entre suas prioridades.

     Assinale a alternativa que NÃO corresponde a uma das estratégias citadas nessa política especificamente para a consecução do uso racional de medicamento.

     A Organização Mundial da Saúde (OMS), no documento sobre estratégias farmacêuticas para os países no período de 2004 a 2007, estabelece que um dos resultados esperados para o uso racional de medicamentos pelos profissionais de saúde e consumidores é a implantação das Comissões de Farmácia e Terapêutica em nível institucional, local e nacional.

     Assinale o item que apresenta um indicador capaz de mensurar a qualidade da seleção de medicamentos em hospitais.

     Um levantamento realizado pelo Ministério Público do Estado de São Paulo e pelo Conselho Regional de Medicina de São Paulo, noticiado no dia 13 de abril de 2009, constatou que 118 dos 158 hospitais visitados entre outubro de 2007 e janeiro de 2008 apresentavam dificuldades no controle da infecção hospitalar. As unidades receberam o prazo de até 90 dias para se adequarem às exigências previstas na Lei nº 9.431, de 6 de janeiro de 1997, e na Portaria do Ministério da Saúde nº 2616, de 12 de maio de 1998.

     Segundo a Portaria nº 2616, cabe ao serviço de farmácia hospitalar

Sobre o trabalho com segurança em laboratórios clínicos, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo. A seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

( ) Sempre misturar material potencialmente infeccioso borbulhando ar através do líquido.

( ) Quando se suspeitar que uma amostra de um paciente for infecciosa, uma etiqueta de advertência deverá ser adicionada a esta amostra para que o cuidado esteja redobrado.

( ) As agulhas devem ser descartadas em recipientes rígidos e sem manuseá-las.

De acordo com a RDC 17/ 2010, que estabelece os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, pode-se afirmar, em relação à validação, que: