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Q2092833

Farmácia Análises Clínicas , Parasitologia Básica e Clínica ,

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092833 Farmácia

LCM, 49 anos, está com suspeita de toxoplasmose – uma patologia ocasionada pelo parasito intracelular Toxoplasma gondii. Sobre os principais métodos de diagnóstico que o paciente pode ser submetido, assinale a afirmativa correta.

Alternativas

Até o momento não foram desenvolvidos testes que permitam o diagnóstico da toxoplasmose por biologia molecular.

A detecção de taquizoítos e cistos de Toxoplasma gondii não pode ser realizada por microscopia de amostras teciduais humanas.

Um dos métodos mais recomendados é o ELISA (do inglês Enzyme Linked Immunosorbent Assay) para a detecção de imunoglobulina M (IgM) em casos de infecções congênitas.

Para as análises, o parasito Toxoplasma gondii pode ser isolado de amostras de secreções e excreções, mas não pode ser isolado de punções e fluidos corporais (como o espinhal) de pacientes suspeitos.

Uma amostra de secreção pode ser empregada para diagnóstico rápido através de esfregaços corados com ftalocianina, um pigmento capaz de fluorescer após interagir com o parasito causador da toxoplasmose.

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Q2092818

Farmácia Análises Clínicas , Parasitologia Básica e Clínica ,

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092818 Farmácia

A giardíase é uma das infecções gastrintestinais parasitárias mais comuns em crianças. Em relação aos métodos de diagnóstico laboratorial de tal patologia, assinale a afirmativa correta.

Alternativas

Para a detecção dos cistos do helminto causador da giardíase, utiliza-se a análise fecal pelo método direto a fresco ou corado pelo lugol.

Métodos imunológicos não são efetivos e úteis para o diagnóstico de giardíase em amostras fecais. Por outro lado, os métodos moleculares são amplamente empregados na rotina de diagnóstico.

Na pesquisa de trofozoítos, recomenda-se analisar amostras de fezes somente após quatro horas de repouso, considerando que este é o tempo requerido para a maturação da forma promastigota da espécie.

Os indivíduos com manifestações clínicas de giardíase, porém com exames de fezes negativos, poderão ser submetidos à análise de amostras do fluido duodenal ou biópsia do duodeno para a pesquisa de trofozoítos.

O diagnóstico parasitológico pelas fezes é realizado para detecção da presença de cistos. Os trofozoítos podem ser encontrados apenas em exames de sangue, assim como em pacientes que estejam em estágio inicial de contaminação.

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Q2092813

Farmácia Análises Clínicas , Parasitologia Básica e Clínica ,

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092813 Farmácia

As doenças parasitárias são muito comuns, atingindo cerca de 25% da população mundial. Considerando os tipos de amostras e métodos comumente utilizados para o diagnóstico de ovos e parasitos, assinale a afirmativa INCORRETA.

Alternativas

Em amostras de fezes é possível detectar distintas formas morfológicas de helmintos como ovos, larvas, proglotes e vermes adultos.

Análises de sangue, biópsias teciduais, escarro, urina e material genital, também podem ser examinadas para a presença de parasitos.

O exame parasitológico de sangue visa à observação do parasito na amostra de sangue e diagnóstico da doença. Para isso, são utilizados, principalmente, métodos: direto (a fresco) e em esfregaços.

As fezes são o tipo mais comumente enviado para tais estudos. A análise da amostra consiste na realização de técnicas macroscópicas e microscópicas em uma porção de amostra não preservada, quando disponível.

O método preferencial de diagnóstico de parasitos é por análise do sangue. Nesse procedimento, após a remoção dos detritos sanguíneos (os quais frequentemente se assemelham a estruturas parasitárias), a amostra é corada com reagente de West (a 47° C) e analisada em microscópio comum.

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Q2090077

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Farmácia Hospitalar e Comunitária , Controle Microbiológico ( assuntos)

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |

Q2090077 Farmácia

Sobre manipulação e controle de qualidade de NPs, assinale a afirmativa INCORRETA.

Alternativas

As formulações para NP devem ser preparadas mediante procedimento asséptico validado.

A manipulação de NPs deve ser realizada em ambiente grau A ou B circundado por grau B ou C.

De cada NP preparada devem ser reservadas amostras conservadas sob refrigeração (2 a 8° C) para realização de controle de qualidade microbiológico.

O volume total das formulações de NPs preparadas deve ser submetido a testes de esterilidade para confirmar a isenção de micro-organismos viáveis nos produtos.

O volume total das formulações de NPs deve ser submetido à inspeção visual para assegurar a ausência de partículas suspensas ou sedimentadas e verificação de separação de fases.

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Q2052272

Farmácia Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica , Controle de Qualidade Industrial ,

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PM-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PM-ES - 1º Tenente Dentista (QOD) - Cirurgião Dentista - Farmácia e Bioquímica |

Q2052272 Farmácia

Em relação às Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

A reconciliação é a comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados.

O plano de amostragem de matérias-primas utilizado deve ser adequadamente justificado, sendo √n + 1 um dos mais utilizados na indústria farmacêutica.

O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação, quando, por exemplo, o risco não pode ser adequadamente controlado por medidas operacionais e/ou técnicas.

O controle on-line do produto durante a embalagem deve incluir, pelo menos, a verificação dos seguintes itens: aparência geral das embalagens; se as embalagens estão completas; se os produtos e materiais de embalagem corretos foram usados; se as impressões aplicadas durante o processo de embalagem estão corretas; e o funcionamento correto dos monitores de linha.

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41: C

42: D

43: E

44: D

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