Questões Militares
Comentadas por alunos sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 705 questões
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Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Implantodontia |
Q3814731
Farmácia
De acordo com Andrade (2014), qual medicamento
ansiolítico, comercializado no Brasil e que possui início de
efeito longo, com menor incidência de efeitos paradoxais,
é indicado para uso em idosos?
Ano: 2025
Banca:
Marinha
Órgão:
CSM
Prova:
Marinha - 2025 - CSM - Primeiro-Tenente - Prótese Dentária |
Q3814065
Farmácia
e acordo com Andrade (2014), os medicamentos são
apresentados em dois tipos de formas farmacêuticas: as
sólidas, que podem ser empregadas por via oral ou
aplicação local, e as líquidas, empregadas por via oral,
aplicação local ou através de injeções. Assim, qual é a
vantagem do emprego da forma farmacêutica sólida
comprimido?
Q3813827
Farmácia
De acordo com Andrade (2014), os medicamentos são apresentados em dois tipos de formas farmacêuticas: sólidas, que podem ser empregadas por via oral ou por aplicação local, e líquidas, empregadas por via oral, por aplicação local ou por meio de injeções. Assim, qual é a vantagem do emprego da forma farmacêutica sólida comprimido?
Q3813230
Farmácia
De acordo com Andrade (2014), os medicamentos são
apresentados em dois tipos de formas farmacêuticas: as
sólidas, que podem ser empregadas por via oral ou
aplicação local, e as Iíquidas, empregadas por via oral,
aplicação local ou através de injeções. Assim, qual é a
vantagem do emprego da forma farmacêutica sólida
comprimido?
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
PM-CE
Prova:
SELECON - 2025 - PM-CE - Veterinário - Pequenos Animais |
Q3743976
Farmácia
Os anestésicos locais são fármacos amplamente utilizados
para promover a dessensibilização de áreas específicas. A
associação desses fármacos com um vasoconstritor, como
a epinefrina, é uma prática comum para aumentar a duração
do bloqueio e reduzir a toxicidade sistêmica. No entanto, essa
associação é contraindicada em procedimentos que envolvem
extremidades com circulação terminal, como cauda e dígitos,
devido ao risco de:
Q3472506
Farmácia
Controlar o movimento das partículas na formulação de suspensão é extremamente importante para manter o
estado de floculação desejado. Segundo Aulton (2016),
assinale a opção que apresenta os fatores que
favorecerão a sedimentação das partículas de uma suspensão.
Q3472504
Farmácia
Defeitos e imperfeições no revestimento podem ocorrer se
a formulação do revestimento e do núcleo, ou no
processamento do revestimento, não forem
adequadamente desenhados e controlados. De acordo
com Aulton (2016), assinale a opção correta sobre os
defeitos visuais do revestimento peliculado.
Q3472496
Farmácia
Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), qual é o agente
que reduz a liberação de glutamato e diminui a ação excitatória pós-sináptica mediante bloqueio de canais de
sódio no tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA)?
Q3472494
Farmácia
Segundo Goodman e Gilman, qual é o medicamento
bloqueador dos canais de Ca+2, utilizado como primeira
escolha para angina vasospástica e que pode diminuir a
frequência cardíaca e a condução atrioventricular, não
devendo ser administrado com B-bloqueadores?
Q3472493
Farmácia
Segundo Goodman e Gilman, correlacione os fármacos
aos mecanismos de ação utilizados na quimioterapia da
tuberculose, assinalando, a seguir, a opção correta.
FÁRMACOS
|- Isoniazida
Il- Etambutol
lll- Pirazinamida
IV- Macrolídeos
V- Fluoroguinolona
MECANISMO DE AÇÃO
() Inibe a síntese da parede celular
() Inibe a síntese de ácido micólico
() Inibe a síntese e o superespiralamento do DNA atuando na tipoisomerase
() Inibe a síntese da membrana celular
() Atua no RNA ribossômico 23S, inibindo a peplidiltransferase
FÁRMACOS
|- Isoniazida
Il- Etambutol
lll- Pirazinamida
IV- Macrolídeos
V- Fluoroguinolona
MECANISMO DE AÇÃO
() Inibe a síntese da parede celular
() Inibe a síntese de ácido micólico
() Inibe a síntese e o superespiralamento do DNA atuando na tipoisomerase
() Inibe a síntese da membrana celular
() Atua no RNA ribossômico 23S, inibindo a peplidiltransferase
Q3472492
Farmácia
De acordo com Aulton (2016), assinale a opção que
apresenta uma razão para a granulação de pós antes da
compressão.
Q3472483
Farmácia
Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), assinale a opção
que apresenta corretamente a interação medicamentosa
entre os diuréticos tiazídicos com os medicamentos
digitálicos.
Q3472477
Farmácia
Segundo Goodman e Gilman, sobre as vias de
administração dos fármacos é INCORRETO afirmar que:
Q3472465
Farmácia
A maioria dos fármacos necessita da adição de adjuvantes
farmacêuticos a fim de que as características necessárias
para a produção de comprimidos sejam obtidas. Segundo
Allen et al. (2013), correlacione o excipiente à sua função
e assinale a opção correta.
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
() Usado para promover a adesão das partículasdo pó aos granulados.
() Material de enchimento inerte para produzir volume.
() Reduz a fricção durante a compressão do pó.
() Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
() Promove a desintegração em partículas menores.
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
() Usado para promover a adesão das partículasdo pó aos granulados.
() Material de enchimento inerte para produzir volume.
() Reduz a fricção durante a compressão do pó.
() Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
() Promove a desintegração em partículas menores.
Q3225257
Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente a tabela a seguir.
Características farmacocinéticas e doses de fármacos anti-hipertensivos orais
Q3225256
Farmácia
Em relação aos fatores de crescimento hematopoiético, é correto afirmar que
Q3225255
Farmácia
Os membros das cefalosporinas de 2a
geração incluem, entre outros:
Q3225254
Farmácia
Em relação aos hormônios tireoidianos, é correto afirmar que o(a)
Q3225253
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche corretamente a tabela a seguir.
Parâmetros farmacocinéticos para fármacos selecionados em adultos
1Pressupondo-se depuração de creatinina de 100 mL/min/70 kg.
(Adaptado de KATZUNG, Bertran G. et al. Farmacologia Básica e Clínica)
Q3225252
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
“A acetilcolina causa a abertura do canal iônico no receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), o que permite que o _________flua pelo seu gradiente de concentração para dentro das células, produzindo um potencial excitatório pós-sináptico localizado – uma despolarização. O nAChR é um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores. Uma das formas desse receptor é um pentâmero composto de subunidades diferentes de polipeptídeos (p. ex., duas cadeias α mais uma β, uma γ e uma δ). Cada um desses polipeptídeos cruza a bicamada lipídica ____________vezes, formando uma estrutura cilíndrica impermeável a íons. Quando a acetilcolina se liga a sítios nas subunidades _____________, ocorre uma mudança de conformação que resulta na abertura transitória de um canal aquoso central, através do qual íons de _________penetram do líquido extracelular para a célula.”
(Adaptado de KATZUNG, Bertran G. et al. Farmacologia Básica e Clínica)
“A acetilcolina causa a abertura do canal iônico no receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), o que permite que o _________flua pelo seu gradiente de concentração para dentro das células, produzindo um potencial excitatório pós-sináptico localizado – uma despolarização. O nAChR é um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores. Uma das formas desse receptor é um pentâmero composto de subunidades diferentes de polipeptídeos (p. ex., duas cadeias α mais uma β, uma γ e uma δ). Cada um desses polipeptídeos cruza a bicamada lipídica ____________vezes, formando uma estrutura cilíndrica impermeável a íons. Quando a acetilcolina se liga a sítios nas subunidades _____________, ocorre uma mudança de conformação que resulta na abertura transitória de um canal aquoso central, através do qual íons de _________penetram do líquido extracelular para a célula.”
(Adaptado de KATZUNG, Bertran G. et al. Farmacologia Básica e Clínica)
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