Questões Militares
Para instituto consulplan
Foram encontradas 1.915 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
( ) A manipulação de saneantes, inclusive o fracionamento, trata-se de processos que podem ser realizados na farmácia hospitalar, desde que, em sala apropriada. ( ) Na unidade hospitalar, o processo de fracionamento favorece a distribuição de medicamentos pelo Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU). ( ) O fracionamento de medicamentos que contém Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) citostáticos, se realizado em sala separada, não requer a instalação de cabine de segurança biológica (CSB) classe II B2. ( ) Um dos critérios de seleção de medicamentos para inclusão no Guia Farmacoterapêutico da unidade é a priorização de formas de apresentação passíveis de fracionamento. ( ) O fracionamento é caracterizado pelo processo de subdivisão de um medicamento em frações menores, individualizadas, a partir da embalagem original, sem o rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
A sequência está correta em
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação. ( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico. ( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7. ( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas. ( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
A sequência está correta em
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
A fórmula farmacêutica de uma solução de uso oftálmico contendo cetorolaco trometamol é dada a seguir. Considere que 1 mL da solução oftálmica estéril equivale a 33 gotas e os excipientes utilizados no preparo do veículo.
Assinale a quantidade do IFA administrada quando duas gotas são instiladas e a função do cloreto de sódio na formulação,
respectivamente. (Obs: para fins de cálculo, considere o arredondamento sem casas após a vírgula.)
Qual será a concentração do IFA no frasco 4?