Questões Militares

De acordo com a Resolução nº 586/2013, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), a prescrição farmacêutica deverá ser redigida em vernáculo, por extenso, de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais, sem emendas ou rasuras.
A esse respeito, avalie os seguintes componentes mínimos presentes na prescrição farmacêutica.
I. Local e data da prescrição. II. Nome completo e contato do paciente. III. Nome completo do farmacêutico, assinatura e número de registro no Conselho Regional de Farmácia (CRF). IV. Descrição da terapia farmacológica, não farmacológica ou de outra intervenção relativa ao cuidado do paciente, quando houver. V. Identificação do estabelecimento farmacêutico, do consultório ou do serviço de saúde ao qual o farmacêutico está vinculado. VI. Classificação Internacional de Doenças (CID): referência numérica com vistas à uniformização da nomenclatura ao nome ou à natureza das doenças.
Está correto apenas o que se afirma em

Analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. A modificação da forma farmacêutica, além de poder levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, pode acarretar problemas de estabilidade; em ambas as possibilidades a eficácia terapêutica pode ser comprometida
PORQUE
II. a alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.
Sobre essas asserções, é correto afirmar que

A Resolução nº 549/2011, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), enfoca o papel do farmacêutico na gestão de produtos para saúde.
Com base no conteúdo desta Resolução, é correto afirmar que caracteriza uma atribuição incorreta do profissional farmacêutico

Considerando-se a Resolução nº 596/2014, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que reformula os Códigos de Ética Farmacêutica e de Processo Ético, é correto afirmar que constitui uma infração ética e disciplinar de caráter leve o farmacêutico

No que se refere à estabilidade de medicamentos em frascos multidoses após a abertura do frasco, segundo forma farmacêutica, associe corretamente o medicamento/forma farmacêutica com sua estabilidade.
MEDICAMENTOS / FORMAS FARMACÊUTICAS (1) Beclometasona 400mcg/mL; Flaconete 2mL (2) Heparina 5.000UI/mL solução injetável (frasco-ampola) (3) Colírios (4) Pomadas e cremes (5) Insulinas
ESTABILIDADES ( ) Sem estabilidade. Descartar sobras. ( ) 24h de estabilidade; após abertura, o flaconete deve permanecer em pé e sob refrigeração (entre 2 e 8ºC). ( ) 28 dias refrigerado ou conforme bula (alguns fabricantes garantem estabilidade por até 6 semanas); proteger da luz. ( ) Máximo de 25% do tempo remanescente constante na embalagem original ou máximo de 6 meses. ( ) 28 dias após a abertura; atenção para a temperatura de armazenamento; conforme fabricante, a estabilidade pode chegar a até 90 dias.

A sequência correta dessa ordenação é

Recipientes multidoses de medicamentos ou recipientes para doses múltiplas são herméticos e possibilitam a retirada de porções sucessivas de seu conteúdo, sem modificar a concentração, a pureza e a esterilidade da porção remanescente. Assim, após a abertura do frasco, o medicamento passará a ter uma data limite para uso, ou prazo de uso, que poderá variar de horas, de dias a meses, dependendo do fármaco, dos componentes da formulação, do tipo de forma farmacêutica (sólida, líquida ou semissólida), do processo de manipulação, da embalagem, das condições ambientais e de armazenamento.
São orientações para formas farmacêuticas injetáveis em embalagem multidose, exceto

Considerando-se que um comprimido do fármaco A de 200mg apresenta uma biodisponibilidade (F) de 60% comparada com o fator de biodisponibilidade de 1,0 para a forma injetável do mesmo fármaco, quantos mililitros de injeção contendo 60mg/mL serão considerados equivalentes ao comprimido?

Muitos pacientes, sobretudo os idosos, fazem tratamento contínuo com um ou mais fármacos para doenças crônicas, como hipertensão, insuficiência cardíaca, osteoartrite, entre outros. O potencial para interações entre fármacos é, portanto, substancial nesses pacientes.
Qual das interações relacionadas a seguir é do tipo farmacocinética?

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), farmacovigilância é a ciência relativa à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer problemas relacionados a medicamentos. Ao definir esse conceito, no ano de 2002, a OMS ampliou o escopo da famacovigilância, contemplando quaisquer problemas relacionados a medicamentos, como queixas técnicas, erros de medicação e interações medicamentosas.
Sobre as Reações Adversas a Medicamentos (RAM), é correto afirmar que

A manipulação segura de agentes citostáticos exige laboratórios altamente especializados, com rotinas de trabalho complexas que demandam altos níveis de organização, tecnologia e pessoal especializado.
Considerando-se os espaços físicos necessários para a manipulação de agentes quimioterápicos, a informação incorreta está indicada em área de/da

No mundo inteiro, a depressão é uma importante causa de incapacidade e de morte prematura. A descoberta no final da década de 50 de fármacos antidepressivos trouxe um avanço importante no tratamento e no entendimento de possíveis mecanismos subjacentes aos transtornos depressivos. Tornou a depressão um problema médico passível de tratamento, semelhante a outras doenças como o diabetes e a hipertensão arterial. Atualmente os antidepressivos, preferencialmente, são classificados em função da ação farmacológica, mais útil na prática clínica.
Considere a classificação dos antidepressivos e informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir.
( ) Moclobemida é um antidepressivo Inibidor da Monoamino Oxidase (IMAO) seletivo que se liga de forma reversível à MAO A. ( ) Amitriptilina e imipramina são antidepressivos Inibidores da Monoamino Oxidase (IMAOs) não seletivos que se ligam de forma irreversível às MAOs A e B. ( ) Venlafaxina e duloxetina são antidepressivos inibidores não-seletivos da captação de aminas (Inibidores da Captura de Serotonina/Noradrenalina ou “ICSNs”). ( ) Mirtazapina é um Antidepressivo Noradrenérgico e Específico Serotoninérgico (ANES) sua ação se dá através do aumento da atividade noradrenérgica e serotonérgica central. ( ) Fluoxetina, fluvoxamina e amitriptilina são Antidepressivos Tricíclicos (ADTs) que atuam bloqueando a recaptura das aminas pelas terminações nervosas por competição pelo sítio de ligação do transportador de aminas.
A sequência correta é

Um sistema de distribuição de medicamentos deve ser: racional, eficiente, econômico, seguro e estar de acordo com o esquema terapêutico prescrito.
Em relação aos diversos sistemas de distribuição de medicamentos, é correto afirmar que o/no

Os medicamentos são a principal ferramenta de terapia da medicina moderna. Certamente, outros procedimentos terapêuticos, como as cirurgias, dietas, exercícios e outros também são importantes. O sucesso terapêutico do tratamento das doenças dependem em parte da escolha do medicamento apropriado. Essa escolha deve levar em consideração o medicamento mais adequado às características fisiopatológicas de cada paciente. Devem ser considerados, idade, sexo, etinia além de selecionar a dose, a via e a frequência de administrações que irão manter concentrações adequadas, para a obtenção dos efeitos desejados.
Quais fatores relacionados ao estado fisiopatológico do paciente podem influenciar os processos farmacocinéticos?

Os medicamentos são de suma importância no tratamento de grande parte das doenças e representam atualmente uma alta parcela no orçamento dos hospitais, justificando, portanto, a implementação de medidas que assegurem o seu uso racional. Uma das medidas de grande impacto nesse contexto é uma efetiva dispensação e/ou distribuição dos medicamentos.
Sobre as vantagens do sistema de distribuição individualizado, é correto afirmar que

A classificação ou curva ABC é um importante instrumento para o farmacêutico, pois permite identificar os itens que justificam atenção e tratamento adequados quando à administração. Os itens de um estoque apresentam normalmente diferentes posições no fluxo de materiais e variados graus de utilização. O estudo técnico dessas ocorrências por meio do agrupamento de itens de acordo com seu custo anual permite a elaboração da curva ABC.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma acerca da curva ABC.
( ) Os itens classe B estão em uma situação intermediária; representam 20% a 30% dos itens e correspondem a 20% do custo total. ( ) A análise da curva ABC não permite a avaliação dos medicamentos com relação à exclusão de itens com pouca ou nenhuma saída. ( ) A definição das classes ABC obedece a faixas predeterminadas e onde se tem, no máximo, 20% de itens classe A, de 20% a 30% de itens classe B e 50% de itens classe C. ( ) Os itens classe A são aqueles que, mesmo representado um maior número, correspondem à menor parte do investimento e não devem ser priorizados administrativamente. ( ) Os itens classe A são mais importantes e devem ser tratados com grande atenção por parte da adminstração; representam cerca de 20% dos itens e correspondem a 50% do custo total.
A sequência correta é

A Comissão de Padronização de Medicamento (CPM) e a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) são as comissões hospitalares responsáveis pela seleção de medicamentos. A padronização de medicamentos é a relação básica de medicamentos selecionados para constituir os estoques das farmácias hospitalares, objetivando o atendimento médico hospitalar de acordo com suas necessidades e peculiaridades locais.
Sobre os critérios para seleção de medicamentos, é correto afirmar que devem

O anexo II da Resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014 do Conselho Federal de Farmácia, dispõe sobre o Código de Processo Ético. De acordo com o Título I, Capítulo I, Artigo 3º: “os Conselhos Regionais de Farmácia instituirão Comissões de Ética com a competência de emitir parecer, justificadamente, pela abertura ou não de processo ético-disciplinar, sendo que a decisão denegatória deverá ser submetida ao Presidente do Conselho Regional de Farmácia para deliberação”.
Com relação à Comissão de Ética, é incorreto afirmar que

A Resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético, e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares.
De acordo com o Anexo III desta resolução, que estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, são infrações éticas e disciplinares leves, exceto

A Portaria nº 344, de 10 de maio de 1998, do Ministério da Saúde aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos ao controle especial. Tal Portaria, em seu Anexo I, estabelece listas de substâncias agrupadas de acordo com suas características farmacológicas.
A respeito destas listas, é correto afirmar, exceto que

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o papel do farmacêutico na farmácia materializa-se, entre outros, através das seguintes ações:

I - Informação aos doentes sobre a utilização correta de produtos farmacêuticos e contribuição para o seu uso racional.

II - Acompanhamento e avaliação segundo protocolos terapêuticos para os doentes (perfil farmacoterapêutico).

III - Aconselhamento aos doentes sobre o uso de produtos farmacêuticos não prescritos (autotratamento farmacológico) e de produtos médico-farmacêuticos.

IV - Participação em programas de educação para a saúde.

V - Colaboração com outros membros da equipe de atenção à saúde.

Estão CORRETAS