Questões Militares Comentadas para essex

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Q1009375 Medicina
Expressar o número de casos existentes de uma doença, em determinado período de tempo, é definição para:
Alternativas
Q1009374 Medicina
As medidas de frequência de doença são definidas a partir de dois conceitos epidemiológicos fundamentais, são eles:
Alternativas
Q1009373 Medicina
NÃO constitui manifestação clínica na Intoxicação Crônica por Chumbo:
Alternativas
Q1009371 Medicina

Correlacione e marque a opção certa:

1) Exantema poupa palmas e plantas, Duração > 3 dias. Manchas de KOPLIK

2) Exantema desaparece a medida que se espalha. Manchas de FORSCHHEIMER

3) Aspecto de “bochecha esbofeteada”, Síndrome pápulo-purpúrea nas mãos e pés em “luva e meia”

4) Erupção maculopapulosa difusa (poupando a face), resolução em dois dias


W) Exantema súbito

X) Eritema infeccioso

Y) Rubéola

Z) Sarampo

Alternativas
Q1009369 Medicina
Puérpera com 15 dias de parto procurou atendimento médico com o quadro de febre, mastalgia e sinais flogísticos em mama direita. O diagnóstico foi mastite lactacional. Qual o agente mais comum?
Alternativas
Q1009367 Medicina
Qual das opções abaixo NÃO é uma contraindicação para o aleitamento materno?
Alternativas
Q1009364 Medicina
A propriedade de um Teste Diagnóstico detectar a proporção de verdadeiros negativos entre todos os indivíduos sadios, define:
Alternativas
Q1009361 Medicina
O exame padrão ouro para o diagnóstico da cirrose é:
Alternativas
Q1009360 Medicina
Qual das seguintes hepatites é a que mais cronifica?
Alternativas
Q1009359 Medicina
O tratamento da colite pseudomembranosa inclui o uso da seguinte medicação abaixo:
Alternativas
Q1009358 Medicina
Um paciente procurou atendimento médico apresentando paresia aguda em dimídio direito. Esse déficit focal poderá ser considerado um ataque isquêmico transitório caso esteja completamente revertido num período máximo de:
Alternativas
Q1009355 Farmácia
Em relação às formas farmacêuticas semissólidas, marque a única alternativa abaixo incorreta:
Alternativas
Q1009354 Farmácia
Em relação aos agentes antimicrobianos diversos, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q1009353 Farmácia
Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinadas à administração parenteral. Em relação à via de administração de injetáveis, assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q1009351 Farmácia
Os emulgentes promovem a emulsificação e mantém a estabilidade da emulsão durante o prazo de validade previsto para o produto. Um emulgente tem uma porção hidrofílica e outra lipofílica, com predominância de uma ou outra. Com base na composição química dos emulgentes ou tensoativos, foi desenvolvido um método de classificação chamado de EHL ou equilíbrio hidrófilo-lipofílico. Com base em seus conhecimentos sobre EHL marque a alternativa abaixo que está incorreta.
Alternativas
Q1009350 Farmácia

Segundo o artigo 319, da Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, as áreas limpas utilizadas na fabricação de produtos estéreis são classificadas em quatro diferentes graus. Considerando as informações contidas neste artigo, marque a alternativa correta.


I – Grau A: zona de alto risco operacional, por exemplo, envase e conexões assépticas. Normalmente estas operações devem ser realizadas sob fluxo unidirecional. Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ± 10% na posição de trabalho.

II – Grau B: em áreas circundantes às de grau A para preparações e envase assépticos.

III – Graus C e D: áreas limpas onde são realizadas etapas menos críticas na fabricação de produtos estéreis.

IV – Para alcançar os graus A, B e C, o número de trocas de ar deve ser apropriado ao tamanho da sala, aos equipamentos nela existentes e ao número de pessoas que nela trabalhem.

Alternativas
Q1009349 Farmácia

Segundo a Resolução de Diretoria Colegiada RDC Nº 71, de 22 de dezembro de 2009, que estabelece regras para a rotulagem de medicamentos, leia e analise os itens abaixo, marcando em seguida a alternativa correta.


I – Os rótulos das embalagens secundárias de todos os medicamentos devem possuir a seguinte frase de advertência em caixa alta: “TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”.

II – Nos rótulos das embalagens primárias dos medicamentos sem exigência de prescrição médica e sem restrição de uso por idade, disponibilizados exclusivamente em embalagem primária, devem estar impressos “MEDICAMENTO SEM RESTRIÇÃO DE IDADE”.

III – As embalagens secundárias de medicamentos que são dispensados para o paciente devem conter em sistema Braille, o nome comercial do medicamento.

IV – Os rótulos das embalagens secundárias dos medicamentos com destinação exclusivamente hospitalar devem possuir a frase, em caixa alta, “EMBALAGEM HOSPITALAR”, com tamanho mínimo de 20% da altura do maior caractere do nome comercial ou, na sua ausência, da denominação genérica.

V – É proibido constar no rótulo de medicamentos imagens de pessoas fazendo uso do medicamento e a utilização de figuras anatômicas.

Alternativas
Q1009348 Farmácia

Os testes de estabilidade de medicamentos tem como função auxiliar a determinação do prazo de validade de um medicamento e são estabelecidos pela Resolução RE Nº 1, de 29 de julho de 2005 , que dispõe sobre o Guia para a Realização de Estudos de Estabilidade. Segundo esta Resolução, é correto afirmar:


I – A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais como temperatura, umidade e luz, e independe de outros relacionados ao produto como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes farmacêuticos, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação, tipo e propriedades dos materiais de embalagem.

II – Excepcionalmente, para os produtos cujos cuidados de conservação sejam inferiores a 25ºC e de uso exclusivo em hospitais e clínicas médicas, serão aceitos estudos de estabilidade nas condições específicas para Zona II (25ºC/60%) desde que comprovado que o produto não suporta as condições estabelecidas nesta Resolução.

III – Em caso de produtos que requeiram reconstituição ou diluição deve-se apresentar informações iniciais e finais que comprovem o período de utilização pelo qual o produto mantém a sua estabilidade depois da reconstituição, nas condições de armazenamento determinadas, utilizando o diluente especificado para reconstituição do produto farmacêutico.

IV – Nos estudos de estabilidade de longa duração: 0, 3, 6, 9, 12, 18 e 24 meses devem ser realizados os ensaios de doseamento, quantificação de produtos de degradação, dissolução (quando aplicável) e pH (quando aplicável).

V – Para produtos importados, na forma de produto acabado, a granel ou em embalagem primária, os estudos de estabilidade de acompanhamento podem ser realizados no exterior.


Analise as alternativas acima e marque a opção correta:

Alternativas
Q1009347 Farmácia
Entre os sistemas de liberação de fármacos disponíveis, aqueles destinados à administração oral têm despertado grande interesse devido às suas vantagens óbvias no que diz respeito à facilidade de administração e a melhor aceitação pelo paciente. Em relação a esses sistemas é correto afirmar que:
Alternativas
Q1009346 Farmácia
O diagnóstico, a classificação e o monitoramento pós-terapêutico de neoplasias hematopoéticas foram significativamente beneficiados pela abrangente aplicação dos estudos de imunofenotipagem no decorrer das últimas duas décadas. Em relação à imunofenotipagem, é correto afirmar que:
Alternativas
Respostas
501: B
502: A
503: B
504: C
505: B
506: B
507: C
508: A
509: B
510: D
511: C
512: C
513: B
514: B
515: C
516: B
517: C
518: C
519: D
520: A