Questões Militares

De acordo com Storpirtis (2011), os Estudos de Utilização de Medicamentos (EUM), definidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS), são ferramentas que permitem

I. observar o uso de fármacos através do tempo.

II. identificar problemas potenciais associados a seu uso.

III. avaliar os efeitos de intervenções reguladoras e educativas.

Estão corretas as afirmativas 

Considerando a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, quanto ao recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo. A seguir, assinale a alternativa com sequência correta.

( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, está dispensada a utilização da embalagem do produto original.

( ) Todos os materiais devem ser mantidos em quarentena, imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados pelo controle de qualidade.

( ) Os materiais reprovados na inspeção de recebimento devem ser segregados e devolvidos ao fornecedor, atendendo a legislação em vigor.

( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.

Sobre o esquema Geral de um setor de Farmacotécnica Hospitalar, associe as duas colunas relacionando As Áreas de formas Farmacêuticas com seus respectivos componentes.

ÁREAS DE FORMAS FARMACÊUTICAS

(1) Estéreis

(2) Não-Estéreis

COMPONENTES

( ) central de Preparo e Diluição de Misturas Intravenosas.

( ) reenvase e diluição de anti-sépticos e germicidas.

( ) preparo de venóclises e outras preparações estéreis.

( ) fracionamento de produtos farmacêuticos.

( ) preparações extemporâneas.

( ) nutrição Parenteral.

( ) quimioterapia.

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, é um direito do profissional

Baseando-se no previsto pela Resolução RDC nº 302/2005, associe as duas colunas relacionando as definições de amostra com suas respectivas descrições.

(1) Amostra controle

(2) Amostra do paciente

(3) Amostra laboratorial com restrição

( ) parte do material biológico de origem humana utilizada para análises laboratoriais.

( ) amostra do paciente fora das especificações, mas que ainda pode ser utilizada para algumas análises laboratoriais.

( ) material usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico nas condições de uso na rotina.

A sequência correta dessa classificação é

Em relação à nutrição parenteral (NP) utilizada por pacientes internados, é correto afirmar que

Segundo a Portaria SVS/MS n^o 344 de 12.05.1998, os medicamentos constantes na listagem A1 e A2 e que devem ser prescritos em documento padronizado de notificação de receita na cor amarela são os medicamentos da classe dos

De acordo com a legislação sanitária vigente e com as resoluções do Conselho Federal de Farmácia, a farmácia hospitalar é

São consideradas contra-indicações absolutas para o uso de contraceptivos orais

São consideradas formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada aquelas que

Uma das principais razões para o controle do uso irracional de antimicrobianos é a resistência bacteriana desenvolvida por mecanismos de

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No tratamento farmacológico da depressão, o fármaco inibidor seletivo da recaptação de serotonina é a

A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), considerando os riscos inerentes à Terapia Antineoplásica, a que fica exposto o paciente que se submete a tais procedimentos, estabeleceu a Resolução da Diretoria Colegiada nº 220, de 21 de setembro 2004. Com base nesta Resolução, marque a alternativa CORRETA:

As infecções hospitalares constituem risco significativo à saúde dos usuários dos hospitais, e sua prevenção e controle envolvem medidas de qualificação da assistência hospitalar. Com base neste fundamento, dentre outros, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a Resolução da Diretoria Colegiada nº 2.616, de 12 de maio de 1998, que definiu normas para a prevenção e controle das infecções hospitalares. A respeito deste tema, marque a alternativa CORRETA:

A partir do regulamento técnico sobre as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, estabelecido pela Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, marque a alternativa CORRETA:

De acordo com Allen (2013) , para assegurar que o produto farmacêutico apresente as especificações de identidade, concentração, qualidade e pureza no momento do uso, ele deve ter um prazo de validade determinado por meio de teste de

De acordo com Allen (2013) , dentre as características químicas e físicas de uma substância, aquela que avalia a capacidade de penetração do fármaco em sistemas biológicos multifásicos é

De acordo com Allen (2013), na fabricação de comprimidos, qual é o ensaio in vitro que consiste em assegurar a bioequivalência de cada lote?

As infecções hospitalares são as mais frequentes e importantes complicações ocorridas em pacientes hospitalizados. No Brasil, estima-se que 5% a 15% dos pacientes internados contraem alguma infecção hospitalar. Uma infecção hospitalar acresce, em média, 5 a 10 dias ao período de internação. Além disso, os gastos relacionados a procedimentos diagnósticos e terapêuticas da infecção hospitalar fazem com que o custo seja elevado”. Determina-se como Infecção Hospitalar: