Questões Militares Para ciaar

A fim de verificar a qualidade das formas farmacêuticas sólidas, realiza-se a determinação de peso, o teste de dureza, friabilidade e desintegração, a uniformidade de doses unitárias e o teste de dissolução.

Em relação ao teste de dissolução, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. O teste de dissolução é uma ferramenta importante para avaliar os fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco de um produto farmacêutico no estado sólido

PORQUE

II. durante o teste de dissolução, é determinada a quantidade acumulativa do fármaco que passa para a solução em função do tempo.

Sobre essas asserções, é correto afirmar que

A RDC 31 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) salienta, no seu Capítulo V, a necessidade de utilização de Substância Química de Referência (SQR) para a realização de estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo.

A esse respeito, é correto afirmar que essa mesma resolução define a SQR como substâncias

A água utilizada na indústria farmacêutica deve apresentar características físico-químicas, biológicas e microbianas que dependem da finalidade para a qual se destinam. Existem diferentes sistemas de purificação que produzem água com diferentes graus de pureza, com objetivo de atender a diversas especificações presentes nas monografias.

Associe corretamente o tipo de água à sua característica.

TIPOS DE ÁGUA

(1) Água destilada

(2) Água deionizada

(3) Água de osmose reversa

CARACTERÍSTICAS

(  ) Água purificada por meio da passagem em membranas semipermeáveis, apresentando eficiente remoção de íons e microrganismos.

(  ) Água resultante da passagem em resinas de troca iônica, catiônicas e aniônicas, tendo os íons removidos, produzindo água purificada para uso rotineiro.

(  ) Água que, após passar por mudança de fase com temperaturas elevadas, resulta em água sem contaminantes químicos e microbiológicos para uso em injetáveis.

A sequência correta dessa associação é

O controle de qualidade de insumos e produtos farmacêuticos é um conjunto de ensaios e análises que visam garantir a qualidade das matérias-primas e dos produtos acabados e tem como objetivo avaliar se os produtos estão adequados aos padrões de qualidade, como atividade, concentração, aspecto e eficácia.

Determinação de peso, dureza, friabilidade, dissolução e desintegração são análises físico-químicas utilizadas no controle de qualidade de

Para produzir formas farmacêuticas eficazes e de elevada qualidade, é necessário que os critérios relacionados à formulação e à forma farmacêutica sejam compreendidos, como também os fatores que influenciam a absorção do fármaco e as condições inerentes à doença a ser tratada.

Considerando o delineamento de formas farmacêuticas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. O objetivo do delineamento de formas farmacêuticas é prever uma resposta terapêutica em relação ao fármaco quando incorporado aos excipientes em uma formulação farmacêutica, passível de ser produzido em grande escala com uma qualidade reprodutível

PORQUE

II. durante o delineamento de formas farmacêuticas, estudam-se as relações física, química e as ciências biológicas aplicadas aos fármacos, às formas farmacêuticas e às atividades do fármaco.

Sobre essas asserções, é correto afirmar que

A ISO/IEC 17025 estabelece requisitos gerais para Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração e é uma norma internacional para sistema de gestão em laboratórios. Os laboratórios que desejam demonstrar sua competência devem implantar os requisitos da norma e se submeter à auditoria do acreditador.

A esse respeito, avalie os documentos que se julgam ser importantes para a certificação de boas práticas de laboratório.

I. Manual da Qualidade.

II. Procedimento Técnico.

III. Instruções de Pessoal.

IV. Formulário para registros das atividades.

Está correto apenas o que se afirma em

ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017 estabelece os Requisitos Gerais para Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração, ou seja, é uma norma para sistema de gestão em laboratórios.

Com relação a essa norma, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir.

( ) A acreditação de laboratórios, segundo os requisitos estabelecidos na norma, é aplicável a laboratórios de calibração e de ensaio.

( ) Quando uma empresa possuir mais de uma unidade permanente, em diferentes endereços, a acreditação de uma unidade se aplica para todas as outras unidades da empresa. Não existe a necessidade das outras unidades serem acreditadas.

( ) Os laboratórios que pretendem obter a acreditação devem demonstrar a sua competência para realizar os ensaios e as calibrações para os quais buscam a acreditação, por meio da participação satisfatória em atividades de ensaios de proficiência.

( ) Todos os documentos e registros referentes ao sistema de gestão do laboratório e aos serviços para os quais o laboratório está solicitando a acreditação não precisam estar disponíveis para a equipe de avaliação.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

Na indústria farmacêutica, o Laboratório de Controle de Qualidade é responsável por testar a qualidade das matérias-primas, dos materiais de embalagem e dos produtos acabados, mantendo o registro completo dos ensaios realizados. O laboratório deve assegurar que os insumos farmacêuticos e os produtos acabados atendam aos quesitos de qualidade especificados na legislação.

Qual é o Compêndio Oficial de Análise, que compreende as normas e as especificações técnicas das análises físico-químicas e microbiológicas, adotadas na indústria farmacêutica no Brasil?

O diabetes melito é um grupo de doenças em que os níveis sanguíneos de glicose encontram-se anormalmente elevados.

É correto afirmar que, no diabetes melito tipo 1, a destruição autoimune de células β nas ilhotas pancreáticas leva à absoluta deficiência da produção de

A deficiência de ferro é provavelmente a causa mais comum de anemia no planeta, afetando pelo menos um terço da população mundial. (HENRY, 2013)

A respeito da anemia ferropriva, avalie as afirmações a seguir.

I. A capacidade de ligação ao ferro sérico aumenta na anemia ferropriva.

II. A distribuição da largura dos eritrócitos (RDW, red cell distribution width) aumenta.

III. A deficiência de ferro, quando bem estabelecida, é caracterizada por uma anemia normocítica e hipocrômica

IV. A anemia ferropriva se instala quando a quantidade de ferro disponível é insuficiente para a produção normal de hemoglobina.

Está correto apenas o que se afirma em

O exame parasitólogico de fezes (EPF) tem o objetivo de diagnosticar parasitos intestinais por meio da pesquisa das diferentes formas parasitárias que são eliminadas nas fezes.

A respeito do EPF, é correto afirmar que o método

A enterobiose é uma helmintose com alta prevalência nas crianças em idade escolar.

A respeito da transmissão da enterobiose, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. A transmissão é notadamente doméstica ou de ambientes coletivos fechados

PORQUE

II. os ovos eliminados em grande número se tornam infectantes em poucas horas e podem resistir a até três semanas em ambiente doméstico.

Sobre essas asserções, é correto afirmar que

A leishmaniose visceral é uma doença causada por parasitos do complexo Leishmania donovani na África, na Ásia, na Europa e nas Américas. A doença é crônica, grave, de alta letalidade, se não tratada.

A respeito da leishmaniose visceral americana, avalie as afirmações a seguir.

I. O principal mecanismo de transmissão da doença é por meio da picada da fêmea de Culex quinquefasciatus.

II. Leishmania (Leishmania) chagasi é a espécie responsável pelas formas clínicas da leishmaniose visceral nas Américas.

III. As formas amastigotas são encontradas parasitando células do sistema mononuclear fagocitário no hospedeiro vertebrado.

IV. A reação de imunofluorescência direta é a mais usada para diagnóstico, porém fornece reações cruzadas com outros tripanossomatídeos.

Está correto apenas o que afirma em

A dispersão da luz é um fenômeno físico resultante da interação da luz com partículas em solução.

As técnicas analíticas que medem a luz dispersa e que se aplicam a imunoensaios estão corretamente indicadas em

O fígado está envolvido em um grande número de funções metabólicas, sintéticas e excretoras. Essas funções podem ser avaliadas no laboratório clínico a partir de analitos.

Associe corretamente a função do fígado ao analitos.

FUNÇÕES DO FÍGADO 

(1) Metabólica

(2) De síntese

(3) Excretora 

ANALITOS 

(  ) Amônia.

(  ) Albumina.

(  ) Bilirrubina.

(  ) α-Fetoproteína.

A sequência correta dessa associação é

A dengue é uma doença infecciosa provocada por um vírus da família Flaviviridae, genoma de RNA, está relacionada às condições sociais da população e com os descuidos no armazenamento ou no descarte de produtos que podem acumular água.

A respeito da dengue, avalie as afirmações a seguir.

I. O vírus da dengue apresenta quatro sorotipos.

II. A soroconversão confirma a infecção pelo vírus da dengue.

III. Os métodos imunológicos para a detecção de componentes antigênicos do vírus são padronizados para serem utilizados na fase precoce da infecção.

IV. Os anticorpos IgG podem apresentar títulos significativamente elevados na fase primária da doença, em decorrência de nova infecção provocada por outro sorotipo do vírus.

Está correto apenas o que se afirma em

O controle de qualidade é um processo de amostragem estatística de um método quantitativo, com o intuito de verificar se este está sendo executado de acordo com as especificações pre-estabelecidas.

A respeito do controle de qualidade em um laboratório clínico, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir.

( ) O critério multirregras aprimora a eficiência das regras de Westgard no controle de qualidade.

( ) A regra de Westgard 1_3s apresenta alta taxa de alertas falsos, resultado em uma baixa probabilidade de detectar um erro.

( ) A regra de Westgard 2_2s significa que duas observações sequenciais na mesma análise excedem 2 DP do valor-alvo na mesma direção.

( ) O gráfico de Levey-Jennings mostra sequencialmente cada um dos resultados de controle de qualidade ao longo do tempo e permite uma rápida avaliação visual do desempenho do método.

( ) Os resultados esperados do controle de qualidade seguem uma distribuição gaussiana da imprecisão, estando a maioria dos pontos entre dois desvios-padrão (DP) e três DP no gráfico de Levey-Jennings.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

O sangue para análise é obtido de veias, artérias ou capilares. No entanto, o sangue venoso é geralmente a amostra preferencial.

A respeito da venopuntura, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. A venopuntura pode ser realizada em um paciente sentado ou em pé

PORQUE

II. a venopuntura de uma paciente submetida à dupla mastectomia, há menos de 6 meses, deve ser realizada em uma veia no dorso da mão ou do tornozelo.

Sobre essas asserções, é correto afirmar que

O diagnóstico da tuberculose é estabelecido com o encontro inicial dos bacilos álcool-acidorresistentes (BAAR) em materiais biológicos seguido pela cultura destes com a identificação da micobactéria. O encontro de BAAR não é diagnóstico definitivo da doença, pois outras micobactérias, outras bactérias e artefatos podem ser BAAR.

No Brasil, qual é a coloração correta mais utilizada para evidenciar os BAAR?