Questões Militares para PM-SP

Q285669

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285669 Medicina

O sistema de estadiamento International Staging System (ISS) para pacientes com mieloma múltiplo define três categorias de risco, determinadas por

A

valores de beta 2 microglobulina (b2M) e albumina sérica.

B

massa tumoral.

C

concentração de hemoglobina.

D

proteína urinária monoclonal.

E

valores de creatinina.

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Q285668

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285668 Medicina

De acordo com o consenso de 2007, assinale a alternativa correta em relação à utilização do PET Scan em pacientes com linfoma.

A

É o exame de escolha para o seguimento de pacientes em remissão.

B

Antes do início do tratamento, é recomendado para linfomas de baixo grau de malignidade.

C

Deve ser realizado preferencialmente após 06 a 08 semanas do final do tratamento quimioterápico.

D

Substitui a tomografia computadorizada no estadiamento dos pacientes.

E

Deve ser feito de rotina para monitoramento dos pacientes durante o tratamento.

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Q285667

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285667 Medicina

O defeito genético mais frequentemente envolvido na etiologia da doença trombótica venosa, sendo encontrado em 10% a 50% dos casos de tromboembolismo venoso, é

A

hemoglobinopatia C.

B

hiper-homocisteinemia.

C

deficiência de proteína S.

D

síndrome antifosfolípide.

E

fator V Leiden.

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Q285666

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285666 Medicina

No manejo da doença de von Willebrand, a droga que promove a liberação de fator VIII e fator de von Willebrand dos locais de armazenamento no organismo, aumentando os níveis plasmáticos desses fatores, é

A

ácido tranexâmico.

B

ácido épsilon aminocaproico.

C

selantes de fibrina.

D

desmopressina.

E

aprotinina.

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Q285665

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285665 Medicina

Paciente feminina, 33 anos, submetida à gastroplastia redutora há cerca de 1 ano, apresenta palidez cutâneo mucosa, fraqueza e parestesia progressiva. Exames laboratoriais evidenciaram a presença de anemia macrocítica, hiper - segmentação de neutrófilos, leucócitos 2 800/mm ³ com diferencial normal, plaquetas 125 000/mm³.

A

anemia hemolítica autoimune.

B

deficiência de vitamina B12.

C

síndrome mielodisplásica.

D

anemia sideroblástica.

E

leucemia aguda.

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Q285664

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285664 Medicina

Na indicação profilática de transfusão de plaquetas, o nível recomendado para a realização de biópsia de medula óssea é

A

contagem de plaquetas acima de 20 000/mm³ .

B

contagem de plaquetas acima de 50 000/mm³ .

C

contagem de plaquetas acima de 100 000/mm³ .

D

contagem de plaquetas acima de 150 000/mm³.

E

a contagem de plaquetas não é levada em consideração para este tipo de procedimento.

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Q285663

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285663 Medicina

Vários medicamentos podem interferir na farmacocinética dos antagonistas da vitamina K (Ex.: warfarina). Assinale a alternativa que contém o medicamento que potencializa o efeito da warfarina.

A

Barbitúricos.

B

Carbamazepina.

C

Omeprazol.

D

Rifampicina.

E

Penicilina.

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Q285662

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285662 Medicina

A principal condição clínica em que os níveis plasmáticos de fibrinogênio sofrem queda aguda e intensa é

A

doenças inflamatórias.

B

neoplasias.

C

coagulação intravascular disseminada.

D

trombose venosa profunda.

E

gravidez.

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Q285661

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285661 Medicina

Com relação à anemia aplástica grave (AAG), é correto afirmar que

A

a presença de hemofagocitose, displasia e aumento do número de blastos na medula óssea são altamente sugestivos de AAG.

B

G-CSF deve ser utilizado profilaticamente para evitar infecções oportunistas.

C

o transplante autólogo é recomendado para pacientes com idade acima de 40 anos.

D

a terapia imunosupressora padrão no tratamento da AAG é a imunoglobulina antitimócito (ATG) associada à ciclosporina.

E

corticosteroides são indicados em casos refratários à terapia imunossupressora.

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Q285660

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285660 Medicina

O plasma fresco congelado dentro de 24 horas tem, a partir da data da doação, a validade de

A

12 meses, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

B

42 dias, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

C

12 meses, se armazenado em temperatura entre 2 ºC e 6 ºC.

D

cinco anos, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

E

cinco dias, se armazenado em temperatura entre –20 ºC (20 ºC negativos) e –30 ºC (30 ºC negativos).

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Q285659

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285659 Medicina

A conduta frente a um paciente em uso de anticoagulação oral com warfarina, que apresenta RNI (razão normatizada internacional) 3,5, sem sinais de sangramento, é

A

suspender a warfarina, administrar vitamina K i.v. 10 mg, infusão lenta associada a plasma fresco.

B

manter a warfarina e repetir o INR em 48 h.

C

suspender a warfarina e administrar vitamina K oral (5 mg).

D

suspender a próxima dose da warfarina e/ou reduzir a dose de manutenção. Monitorar com maior frequência.

E

manter a warfarina. Administrar protamina.

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Q285658

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285658 Medicina

Na investigação diagnóstica dos distúrbios hemorrágicos, é correto afirmar que

A

o tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) avalia as vias extrínseca e comum da cascata da coagulação.

B

o prolongamento do tempo de protrombina (TP) sem prolongamento do TTPa ocorre na deficiência isolada do fator VII, que é rara e pode ser hereditária ou adquirida.

C

o tempo de sangramento (TS) prolongado, associado a número normal de plaquetas, sugere o diagnóstico de doença de CIVD.

D

os testes semiquantitativos de dímeros-D e dos produtos de degradação de fibrina/fibrinogênio (PDF) são imprescindíveis para o diagnóstico de doença de von Willebrand.

E

o Tempo de Trombina (TT) é o exame mais amplamente usado para a monitorização da anticoagulação oral.

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Q285657

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285657 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta a situação em que a imunofenotipagem por citometria de fluxo está indicada no diagnóstico hemopatológico, de acordo com o Consenso Internacional de Bethesda (2006).

A

Bicitopenia e pancitopenia.

B

Neutrofilia.

C

Basofilia.

D

Trombocitose.

E

Hipergamaglobulinemia policlonal.

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Q285656

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285656 Medicina

As síndromes mielodisplásicas (SMD) representam um grupo heterogêneo de doenças com ampla variação de manifestações clínicas e patológicas, que têm em comum um defeito clonal nas células progenitoras hematopoéticas (stem cells). Com relação às SMD, assinale a alternativa correta.

A

Nas SMD observam-se, em geral, organomegalias (hepato ou esplenomegalia) volumosas.

B

As SMD primárias geralmente são mais agressivas, mais frequentemente relacionadas a anomalias citogenéticas complexas.

C

O diagnóstico deve ser considerado em pacientes com citopenias isoladas ou combinadas, associadas a alterações de maturação em uma ou mais linhagens hematopoéticas.

D

No diagnóstico diferencial de SMD e leucemia mieloide aguda (LMA), a contagem de blastos deve ser igual ou superior a 20% nas SMD e inferior a 20% na LMA.

E

As anomalias citogenéticas mais frequentes nas SMD são t (8;21), inv16 e t (15;17).

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Q285655

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285655 Medicina

A pseudoplaquetopenia é um fenômeno que ocorre em 0,1% a 2% dos pacientes hospitalizados e é facilmente reconhecida pela visualização de aglomerados de plaquetas ao exame do esfregaço de sangue periférico. Assinale a alternativa que contém a condição considerada causa de pseudo- plaquetopenia.

A

Aglutinação plaquetária em amostras coletadas em EDTA.

B

Pós-esplenectomia.

C

Pós- operatório.

D

Tabagismo.

E

Deficiência de ferro.

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Q285654

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285654 Medicina

A coagulação intravascular disseminada (CIVD) é uma síndrome adquirida caracterizada pela ativação descontrolada da coagulação no espaço intravascular levando à formação e deposição de fibrina na microvasculatura. Com relação ao assunto, assinale a alternativa correta.

A

O prolongamento do TP e do TTPa reflete o consumo dos fatores da coagulação e, portanto, uma fase de ativação franca da coagulação. O resultado normal desses exames exclui a presença de CIVD.

B

A dosagem de fibrinogênio plasmático deve ser feita, porém, em fases iniciais da CIVD, seus níveis podem permanecer normais ou mesmo elevados apesar da ativação da coagulação, uma vez que se trata de proteína de fase aguda.

C

A observação do esfregaço de sangue periférico tem importância nos casos de suspeita de CIVD na medida em que a presença de hemácias em foice (drepanócitos) é indicativa da presença de trombose microvascular.

D

A contagem de plaquetas é inicialmente elevada como resposta à inflamação.

E

A diminuição dos produtos de degradação da fibrina (PDF) são em geral observados desde o início do quadro de CIVD.

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Q285653

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285653 Medicina

Com relação à leucemia linfoide crônica (LLC), assinale a alternativa correta.

A

Trombose e leucostase são compliações comuns na LLC.

B

A etiologioa da LLC está associada à infecção pelo H. pilorii.

C

Pacientes, mesmo assintomáticos, devem ser tratados.

D

Os melhores resultados terapêuticos são observados utilizando-se a combinação de melfalan e prednisona.

E

A deleção do 17 p está associada a um mau prognóstico e não responde à terapia convencional.

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Q285652

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285652 Medicina

Dentre os fatores prognósticos das leucemias mieloides agudas, é considerado prognóstico desfavorável

A

contagem leucocitária menor que 25 000/mm³.

B

classificação FAB M3 e M4eo.

C

fenótipo CD 34 negativo.

D

inversão do 3q, –5/del(5q), –7/del(7q), t(6;9), t(9;22), cariótipo complexo.

E

fibrose ausente

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Q285651

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285651 Medicina

A t (15;17) é característica de

A

leucemia mieloide crônica.

B

leucemia de células pilosas.

C

linfoma de Burkitt.

D

linfoma folicular.

E

leucemia promielocítica.

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Q285650

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Hematologia |

Q285650 Medicina

Nas síndromes talassêmicas, são observadas três condições clínicas e hematológicas: o traço talassêmico beta (ßo/ß ou ß⁺/ß), a talassemia intermédia (ß0/ß⁺ ou ß⁺ /ß⁺) e a talassemia maior (ßo/ß⁺ ou ß⁺ /ß⁺ ) onde as duas últimas resultam da homozigose dos alelos da talassemia beta. Com relação ao traço talassêmico beta, é correto afirmar que

A

os portadores de traço talassêmico beta, devido à microcitose e discreta anemia, são comumente tratados com medicamentos ferrosos e, em casos de tratamentos prolongados, podem eventualmente resultar em acúmulo de ferro com possíveis alterações clínicas e laboratoriais.

B

o traço talassêmico beta é caracterizado hematologicamente por macrocitose e hipercromia.

C

os portadores do traço talassêmico beta são clinicamente sintomáticos, podendo apresentar anemia e crises álgicas.

D

o diagnóstico diferencial entre a anemia por deficiência de ferro e o traço talassêmico beta pode ser feito pela utilização da dosagem de Hb F.

E

o uso de anticoncepcionais em pacientes com traço talassêmico beta deve ser feito com cautela, devido ao risco aumentado de trombose nesses pacientes.

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