Questões Militares para Farmacêutico

Q2110969

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110969 Farmácia

Resíduos de serviços de saúde perfuroperfurantes, como agulhas pertencem ao grupo:

A

D.

B

C.

C

E.

D

A.

E

B.

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Q2110968

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110968 Farmácia

De acordo com a RDC nº 171 de 2017, que revisa a aplicabilidade da RDC nº 53, de 04.12.2015, para alterações pós-registro e os prazos para produtos já registrados, é correto afirmar que a Resolução

A

não se aplica a mudanças relacionadas ao método analítico de controle de qualidade ou estabilidade para testes de teor ou produtos de degradação do medicamento, que não sejam de implementação imediata, conforme norma de alterações pós-registro vigente.

B

não se aplica a mudanças relacionadas ao insumo farmacêutico ativo que não sejam de implementação imediata conforme norma de alterações pós-registro vigente.

C

se aplica a mudanças relacionadas à embalagem do medicamento, ao prazo de validade ou aos cuidados de conservação do medicamento para as quais são solicitados relatório de estudo de estabilidade de longa duração referente a 3 lotes do medicamento.

D

não se aplica a registro de novos, genéricos e similares.

E

se aplica a mudanças no processo de produção que sejam de implementação imediata, conforme norma de alterações pós-registro vigente.

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Q2110967

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110967 Farmácia

Os estudos do perfil de degradação forçada de medicamentos devem obedecer vários requisitos. Entre eles, é correto citar:

A

a análise crítica do perfil de degradação deve contemplar, entre outros, a verificação da pureza cromatográfica do pico do insumo farmacêutico ativo no medicamento.

B

devem ser realizados em duas concentrações do medicamento.

C

devem promover uma degradação superior a 30% e inferior àquela que levaria à degradação completa da amostra, comprometendo o teste.

D

devem ser feitos em 5 lotes da escala industrial.

E

na existência de mais de um fabricante do insumo farmacêutico ativo, os resultados de degradação forçada só precisam ser avaliados para um dos fabricantes.

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Q2110966

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110966 Farmácia

Em relação aos parâmetros de validação analítica dos métodos usados para produtos farmacêuticos, é correto afirmar que

A

para métodos qualitativos e ensaios limite, a seletividade deve ser demonstrada por meio da comprovação de que a resposta analítica se deve exclusivamente ao analito, sem interferência do diluente, da matriz, de impurezas ou de produtos de degradação.

B

nos testes estatísticos aplicados para o estabelecimento da linearidade do método, deve ser utilizado um nível de significância de 1%.

C

para o estabelecimento da linearidade do método, deve-se utilizar, no mínimo, 3 concentrações diferentes da Substância Química de Referência (SQR), e as soluções preparadas devem ser testadas, no mínimo, em duplicata.

D

o efeito matriz deve ser determinado por meio da comparação entre os coeficientes de linearidade e seletividade das curvas de calibração construídas com a Substância Química Farmacopeica (SQF) do analito em solvente e com a amostra fortificada com a SQF do analito.

E

a seletividade do método analítico deve ser demonstrada por meio da sua capacidade de identificar ou quantificar o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar presentes na amostra, como impurezas, diluentes e componentes da matriz.

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Q2110965

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110965 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a RDC nº 166 de 24.07.2017, que dispõe sobre a validação dos métodos analíticos.

A

Revalidação de método analítico é a repetição parcial ou total da validação de um método analítico para assegurar que este continua cumprindo os requisitos estabelecidos.

B

Substância química de referência farmacopeica é a substância ou mistura de substâncias químicas ou biológicas em que a identidade, a qualidade, a pureza, o teor e a potência tenham sido assegurados por um processo de caracterização.

C

Insumo farmacêutico é o insumo que, quando administrado a um paciente, atua como componente ativo, podendo exercer atividade farmacológica ou efeito direto no diagnóstico, cura, tratamento ou prevenção de uma doença ou, ainda, afetar a estrutura e o funcionamento do organismo humano.

D

Pureza cromatográfica refere-se à homogeneidade espectral de um pico cromatográfico, sendo que os critérios para concluir se existe homogeneidade espectral e os parâmetros adotados para o cálculo da pureza são definidos conforme previamente estabelecido para o software utilizado ou por meio de avaliação técnica cientificamente embasada.

E

Matriz composição é aquela que contém um número indefinido de substâncias não monitoradas, que não podem ser obtidas sem a presença do analito.

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Q2110964

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110964 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta.

A

Procedimento ordinário: é a simplificação do procedimento ordinário de peticionamento, exclusivamente para as petições que são classificadas como de implementação imediata pela legislação.

B

Protocolo de estudo de estabilidade: é o documento por meio do qual se define o plano de estudo de estabilidade, incluindo as provas e critérios de aceitação, cronograma, características do lote a ser submetido ao estudo, quantidade das amostras, condições do estudo e métodos analíticos; a esgabilidade do material de acondicionamento não faz parte desse protocolo.

C

Procedimento simplificado: é o procedimento de peticionamento que requer protocolo e que deve aguardar manifestação favorável da Anvisa para a implementação.

D

Parecer de Análise Técnica da Empresa (PATE): é o parecer elaborado pela empresa detentora do registro que aborda, no mínimo, todos os critérios e documentos previstos nesse regulamento e normativas sanitária afins, incluindo uma avaliação crítica de todos os aspectos relevantes para a avaliação da Anvisa.

E

Mudanças múltiplas concomitantes: são duas ou mais mudanças simultâneas e diretamente relacionadas, protocoladas conjuntamente.

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Q2110963

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110963 Farmácia

Em relação aos estudos de equivalência farmacêutica de sprays nasais, é correto afirmar:

A

não se exige ensaio de desempenho em relação ao padrão do spray.

B

deve-se apresentar relatório estatístico sobre os ensaios de desempenho junto ao certificado de equivalência farmacêutica, com assinatura do estatístico responsável.

C

para medicamentos administrados via nebulizadores, não se exige ensaio de desempenho para o tempo médio de nebulização.

D

não é exigido, para o estudo de equivalência farmacêutica de pós-inalatórios orais, o ensaio em relação ao aspecto do medicamento.

E

os estudos da etapa clínica devem ser realizados preferencialmente em doses múltiplas.

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Q2110962

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110962 Farmácia

Em relação aos estudos de bioequivalência, é correto afirmar que

A

no caso de farmacocinética linear, o estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência deverá ser realizado com a forma farmacêutica de menor dosagem, devendo ser tecnicamente justificados os casos em que não for possível utilizar a menor dosagem no estudo.

B

não podem ser dispensados para gases.

C

a equivalência terapêutica para medicamentos de aplicação tópica não destinados a efeitos sistêmicos não necessita ser demonstrada.

D

diferenças entre as formulações dos medicamentos teste e referência, no que diz respeito ao uso de excipientes com função de conservante, tampão ou espessante, não precisam ser justificadas.

E

para as demais dosagens de medicamentos de liberação imediata genéricos, similares ou novos, de mesma forma farmacêutica, formulações proporcionais e produzidos pelo mesmo fabricante, os estudos não podem ser dispensados.

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Q2110961

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110961 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos presentes em medicamentos genéricos, similares ou novos, orais de liberação imediata, candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica.

A

Capecitabina; omeprazol; procainamida; diclofenaco.

B

Ácido acetilsalicílico; propranolol; fluconazol; levofloxacino.

C

Cafeína; doxicilina; penicilina benzatina; prednisolona.

D

Propranolol; cafeína; tiroxina; diclofenaco.

E

Diclofenaco; levofloxacino; doxicilina; prednisolona.

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Q2110960

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110960 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, referente aos procedimentos usados para comparação dos perfis de dissolução de medicamentos.
“Para a comparação de perfis de dissolução (entre outros procedimentos) deve-se empregar ______unidades do Medicamento Teste e do Medicamento de Referência/Comparador; deve-se calcular o fator ______, que corresponde a uma medida de semelhança entre as porcentagens dissolvidas de ambos os perfis. Para que dois perfis de dissolução sejam considerados semelhantes, devem apresentar tipos de dissoluções correspondentes e o valor do fator de semelhança deve estar compreendido entre__________ .”

A

10 … F1 … 50 a 100

B

6 … F2 … 25 a 50

C

8 … F3 … 25 a 75

D

12 … F2 … 50 a 100

E

6 … F1 … 20 a 50

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Q2110958

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110958 Farmácia

Em relação às áreas de produção de medicamentos, é correto afirmar que

A

as áreas de produção devem ser efetivamente ventiladas, com instalações de tratamento do ar apropriadas aos produtos manipulados, incluindo temperatura e, onde necessário, umidade e filtração, às operações realizadas e ao ambiente externo.

B

as áreas de produção, armazenamento e controle de qualidade devem ser utilizadas como passagem por pessoal que trabalhe nessas áreas.

C

As áreas de produção devem ser pouco iluminadas, porque excesso de luz pode inativar alguns princípios ativos.

D

sempre que possível, o acesso para manutenção deve estar localizado próximo às áreas de fabricação.

E

os controles em processo não podem ser executados na área de produção, mesmo que não representem nenhum risco para essa atividade.

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Q2110957

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110957 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a definição correta, de acordo com a RDC nº 658, de 30.03.2022, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

Ação preventiva: medida adotada para se evitar que um desvio ou não conformidade venha a ocorrer. Na sua essência, a ação preventiva remete à mitigação proativa de riscos. Em última instância, a ação preventiva busca eliminar a causa de um potencial desvio ou não conformidade.

B

Contaminação: contaminação de determinada matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto terminado por outra matéria-prima, produto intermediário, produto a granel ou produto terminado durante as etapas de amostragem, pesagem, formulação e produção(re). Contaminação de embalagem e armazenamento não estão contemplados nesse conceito.

C

Contenção: verificações realizadas durante a produção para monitorar e, se necessário, ajustar o processo para garantir que o produto esteja em conformidade com sua especificação. O controle do ambiente ou dos equipamentos também pode ser considerado como parte do controle em processo.

D

Data de reteste: data estabelecida nas embalagens de medicamentos (usualmente em rótulos) até a qual se espera que o produto permaneça dentro das especificações, desde que armazenados corretamente. Essa data é estabelecida por lote, somando-se o prazo de validade à data de fabricação.

E

Solução Parenteral de Grande Volume (SPGV): solução estéril e apirogênica, destinada à aplicação parenteral em dose única, cujo volume é de 50 mL ou superior. Estão incluídas nessa definição as soluções para irrigação e soluções para diálise peritoneal.

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Q2110955

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110955 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 344/98 e suas atualizações, é correto afirmar que

A

preparações à base de zolpidem, em que os princípios ativos não excedam a 25 mg por unidade posológica não estão mais sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 vias.

B

ficam sujeitos aos controles referentes à Lista A3 os medicamentos registrados na Anvisa que possuam, em sua formulação, hidrocodona ou seus derivados.

C

as preparações à base de tramadol, inclusive as misturadas a outros componentes, em que as quantidades não excedam 100 mg de tramadol por unidade posológica, ficam sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 vias.

D

as preparações à base de ópio, contendo até 5 mg de morfina anidra por mL, não estão mais sujeitas à prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 vias.

E

a importação e exportação de padrões analíticos à base de sibutramina, em que a quantidade de princípio ativo não exceda a 1 g por unidade, não requer autorização especial.

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Q2110954

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |

Q2110954 Farmácia

Em relação ao exercício profissional do farmacêutico, é correto afirmar:

A

o proprietário da farmácia poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.

B

o farmacêutico é obrigado a proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes internados, mas não de pacientes ambulatoriais, de natureza pública ou privada.

C

é vedado ao fiscal farmacêutico ser proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos, mas é permitido que seja responsável técnico de outros estabelecimentos farmacêuticos.

D

ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 30 dias.

E

apenas as farmácias das UBS poderão dispor, para atendimento imediato à população, de medicamentos, vacinas e soros que atendam o perfil epidemiológico de sua região demográfica.

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Q2092852

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092852 Farmácia

O teste de imunofluorescência é bastante utilizado no diagnóstico de laboratório para a pesquisa de anticorpos e, com anticorpos monoclonais, para a pesquisa de micro-organismos e seus componentes em espécimes clínicos. Sobre tal metodologia de análise, assinale afirmativa correta.

A

De uma forma geral, o teste baseia-se em uma reação química em que as proteínas do anticorpo permitem a formação de fragmentos moleculares, chamados de fluorocromos, por mecanismos de hidrólise.

B

Consiste na adição de espécies surfactantes de elevado rendimento quântico de fluorescência. Para o processo de excitação do fluocromo (marcador) deve-se utilizar luz com comprimento de onda superior ao máximo de emissão.

C

O método baseia-se na conjugação do fluorocromo com o anticorpo. Os fluorocromos são moléculas com cadeia reticulada e, raramente, apresentam insaturações. São exemplos: lisamina-rodamina B; vermelho Texas; e, ficoeritrina.

D

O teste de imunofluorescência direta é usado na pesquisa e localização de antígenos em células ou tecidos. Sua principal aplicação ocorre na imunocitoquímica, na demonstração de vários antígenos de células e tecidos, principalmente, nas doenças imunológicas renais e de pele.

E

A análise é realizada por quimioluminescência, usando cubetas com duas faces polidas. Para permitir a detecção, o material genético das células liga-se reversivelmente aos fluorocromos, formando fragmentos conjugados radicalares capazes de fluorescer na região do ultravioleta (200-800 nm).

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Q2092851

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092851 Farmácia

Em processos de diagnóstico molecular, após a realização da extração do DNA (ácido desoxirribonucleico), a determinação do rendimento do procedimento pode ser realizada pelos métodos de:

A

Citometria de fluxo e crioscopia.

B

Reflectância difusa e eletroforese.

C

Espectrofotometria e eletroforese.

D

Titulação de precipitação e espectroscopia fotoacústica.

E

Absorção atômica e cromatografia líquida de alta eficiência.

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Q2092850

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092850 Farmácia

“Método recomendado para a pesquisa de ovos de alguns helmintos; tem como objetivo correlacionar a produção de ovos com a carga parasitária das espécies Ascaris lumbricoides; Trichuris trichiura; ancilostomídeos (Ancylostoma duodenale e Necator americanus); e, Schistosoma mansoni.” A descrição corresponde ao Método de:

A

Jarlier.

B

Ritchie.

C

Kato-Katz.

D

Jendrassik-Gróf.

E

Grunwald-Giemsa.

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Q2092849

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092849 Farmácia

A informação contida nas sequências de nucleotídeos das moléculas de DNA (ácido desoxirribonucleico) e RNA (ácido ribonucleico) é tão rica, que possibilita diagnosticar uma doença genética e diferenciar cepas de micro-organismos patogênicos. Considere as principais etapas de extração de ácidos nucleicos evidenciados a seguir e assinale afirmativa correta.

A

A etapa de ressuspensão do DNA deve ser realizada, preferencialmente, em etanol ou clorofórmio.

B

A lavagem do DNA é realizada com água deionizada para a remoção dos sais, detergentes e de outras impurezas.

C

Em condições de baixa temperatura e elevada concentração salina, a adição de etanol absoluto, isopropanol, ou soluções de acetato de amônio, ou sódio resulta na precipitação do DNA.

D

A lise celular envolve o rompimento das células. Deve-se evitar o uso de soluções tamponadas, ou que apresentem cisplatina, cloreto de sódio e EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético).

E

O reagente tris-hidroximetil aminometano (etapa de lise celular) mantém o pH da solução próximo a 8, favorecendo que o DNA, ao ser liberado, sofra o ataque das enzimas que o degradam.

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Q2092848

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092848 Farmácia

A infecção causada por Candida spp. denomina-se, genericamente, candidíase. O principal agente etiológico é a Candida albicans, um comensal do trato gastrintestinal e geniturinário dos seres humanos. O exame microscópico da amostra de um paciente com suspeita de candidíase pode ser realizado pela técnica de:

A

Exame microscópico das fezes: a amostra de fezes (2 g, fixadas ou não) será dissolvida em água, acidificada e corada com rosa de bengala.

B

Exame microscópico das fezes: são realizados pela adição de formalina e azocorante na lâmina de vidro que contém a amostra fecal. Após cobrir com lamínula, a preparação é avaliada em microscópio óptico comum.

C

Exame microscópico do sangue: aplica-se a técnica de Willis para coloração e identificação do aspecto morfológico. A metodologia consiste em adicionar o corante Willis em amostras de sangue, centrifugar e avaliar em microscópio óptico comum.

D

Exame microscópico do sangue: aplica-se a técnica de Ritchie, que consiste em centrífugo-sedimentação dos esporos e hifas pela adição de mistura formalina-éter ou formalina-acetato de etila em amostras de sangue. Após realizar o método de concentração, as amostras são avaliadas em microscópio óptico comum.

E

Exame microscópico de pelos, pele e unha: são realizados pela adição de uma gota de solução aquosa de KOH (20%) em uma lâmina de microscopia que contenha amostra a ser examinada. Depois de cobrir com lamínula, a amostra deverá ser ligeiramente aquecida e examinada após certo tempo de repouso (20 min.) em microscópio óptico comum.

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Q2092847

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092847 Segurança e Saúde no Trabalho

Considerando a norma ABNT 12.693 – Sistemas de proteção por extintores de incêndio, que classifica os incêndios em categorias a serem combatidos de forma específica, de acordo com os agentes envolvidos, analise as afirmativas a seguir.
I. Incêndios de classe D: envolvem metais combustíveis e produtos pirofóricos. Somente extintores e pó químico seco podem ser utilizados.
II. Incêndios de classe C: envolvem equipamentos elétricos energizados como motores, geradores, cabos etc. Devem ser combatidos com extintores de dióxido de carbono (CO2), espuma, ou pó químico seco.
III. Incêndios de classe B: envolvem líquidos combustíveis e gases inflamáveis, ou em sólidos que se liquefazem para entrar em combustão como gasolina, GLP (gás liquefeito de petróleo – gás de cozinha), parafina etc. Extintores de pó químico e de CO2 são os permitidos para este tipo de incêndio.
IV. Incêndios de classe A: envolvem materiais sólidos fibrosos como madeiras, papéis, tecidos, plásticos etc. Caracterizam-se por deixar, após a queima, resíduos como carvão e cinzas. Devem ser combatidos com extintores de água pressurizada ou de espuma.
Está correto o que se afirma apenas em

A

I e IV.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I, II e III.

E

I, II e IV.

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