Questões Militares para Farmacêutico

Q2092846

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092846 Farmácia

Uma das vertentes da gestão em laboratórios de análises clínicas é a gestão da qualidade, que visa à prevenção e à minimização de erros. Devem ser adotadas ações preventivas com o objetivo de evitá-los, além de medidas para sua detecção, quando, e se ocorrerem, com o propósito de garantir resultados fidedignos para os exames. Os erros têm suas fontes distribuídas em três fases que envolvem a realização dos exames: fase pré-analítica; fase analítica; e, pós-analítica. Sobre os erros da fase pré-analítica, que envolvem fatores relacionados aos pacientes, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

O jejum habitual e tradicional para exames de laboratório é de doze horas; porém, na maioria dos casos, seis horas são suficientes.

B

Quanto aos hábitos alimentares, os não vegetarianos tendem a ter aumento de ácido úrico, ureia e amônia comparados com os vegetarianos.

C

Nos idosos, ocorrem mudanças hormonais. No caso masculino, há redução da testosterona; testosterona livre; androsterona; dentre outros.

D

As drogas de abuso podem interferir nos resultados dos exames. A maconha aumenta a insulina; o sódio; o potássio; e, a ureia e diminui a creatinina; o ácido úrico; e, a glicose.

E

Ferro sérico ACTH (sigla que vem do inglês e significa hormônio adrenocorticotrófico) e creatinina estão 30% a 50% mais elevados pela manhã. Portanto, o ideal é que sejam coletados antes das dez horas.

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Q2092845

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092845 Farmácia

Os fungos de interesse médico, agentes de micoses, apresentam-se sob dois tipos morfológicos: leveduras (prevalentemente unicelulares) e bolores ou fungos filamentosos (multicelulares). O quadro busca esquematizar os principais aspectos morfológicos observados em exames microscópicos para detecção e identificação de fungos de importância médica; observe.
Imagem associada para resolução da questão

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Assinale, a seguir, os aspectos morfológicos condizentes (marcados de I a V) para a respectiva amostra biológica e interpretação.

A

I: leveduras globosas ou multiformes, de parede espessa, inclusões citoplasmáticas e com múltiplos brotamentos.

B

II: hifas regulares, septadas, ramificadas, hialinas e artrosporadas.

C

III: leveduras em brotamento, típicas de Candida spp.

D

IV: hifas ramificadas, hialinas e septadas.

E

V: leveduras pequenas em macrófagos.

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Q2092844

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092844 Segurança e Saúde no Trabalho

A Norma Brasileira ABNT NBR ISO/IEC 17.025, ou usualmente NBR 17.025, rege os Sistemas de Gestão da Qualidade em laboratórios. Sobre os requisitos técnicos estabelecidos pela Norma, mais especificamente com relação aos equipamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Devem ser mantidos registros de quaisquer danos, mau funcionamento, modificações, ou reparos em quaisquer dos equipamentos do laboratório.
( ) Cada item do equipamento e seu software usado para ensaio e calibração que seja significativo para o resultado deve, quando praticável, ser univocamente identificado.
( ) Nos casos em que o laboratório precisar usar equipamentos que estejam fora de seu controle permanente, não é sua responsabilidade assegurar que tais equipamentos atendam aos parâmetros da NBR 17.025.
A sequência está correta em

A

F, F, F.

B

F, V, F.

C

V, F, F.

D

F, V, V.

E

V, V, V.

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Q2092843

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092843 Farmácia

A acidose metabólica é um distúrbio clínico caracterizado pelo aumento na acidez do plasma. É considerada como sinal de uma doença subjacente; a identificação da condição subjacente é essencial para o início de terapia. São achados clínicos característicos de acidose respiratória:

A

Na fase aguda, verifica-se uma redução no número de plaquetas para valores inferiores a 60.000/mm³ , além do processo de hipoventilação alveolar.

B

O quadro característico consiste na redução da PaCO₂ (pressão parcial de CO₂ < 22 mmHg), que tende a elevar a creatinina e o potencial hidrogeniônico do sangue.

C

Um número aumentado de leucócitos indica sepse como uma das prováveis causas da acidose respiratória. Além disso, a transaminase glutâmico-pirúvica (TGP) sofre uma redução que, geralmente, é superior a 30%.

D

Elevação de PaCO₂ (pressão parcial de CO₂> 47 mmHg) com redução do pH (< 7,35). Como resultado da ação tamponante, o bicarbonato plasmático aumenta em, aproximadamente, 1,0 mmol/L a cada 10 mmHg de elevação da PaCO₂.

E

Acidose respiratória reduz o hematócrito e a transaminase glutamato oxalacética (TGO), causando quadros de anemia. Seu diagnóstico também pode ser realizado pela medida dos eletrólitos séricos e determinação de cloretos na urina.

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Q2092842

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092842 Farmácia

Durante o surto de febre amarela em um determinado estado, certo paciente, com sintomatologia suspeita, faleceu no Hospital Universitário cinco dias após a admissão. Na necropsia, além das alterações hepáticas características da infecção, encontraram- -se estruturas arredondadas nos pulmões e linfonodos hilares. Esse é um quadro típico de adiaspiromicose humana, doença fúngica de localização predominantemente pulmonar, causada pela espécie fúngica Emmonsia crescens. (Mário A. P. Moraes e colaboradores. Relato de caso publicado na Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical em 2001. Adaptado.)
Considerando os métodos de diagnóstico laboratorial de adiaspiromicose, assinale a afirmativa correta.

A

Realiza-se a coloração de Gram (para verificar a presença de hifas e diplococos Gram-negativos) e o exame a fresco com soro fisiológico, visando à observação de Emmonsia parva, utilizando-se objetivas de pequeno ou médio aumento (10 a 40x).

B

São realizados testes para avaliar a função exócrina diretamente (método do tubo Dreiling após estímulo com secretina ou colecistocinina), ou testes indiretos para analisar lesão nas células pulmonares (amilase e lipase sérica) causadas pelos esporos.

C

O diagnóstico é, geralmente, realizado por esfregaços espessos avaliados em microscópio com condensador de campo escuro. Métodos sorológicos e ensaio imunológico com quimioluminescência são considerados auxiliares no diagnóstico da patologia fúngica.

D

O diagnóstico é frequentemente realizado pelo exame das fezes por microscopia eletrônica de transmissão. A análise é realizada em amostras conservadas, utilizando métodos de concentração dos esporos, como o método de Faust e Cols e o método de Ritchie.

E

O diagnóstico é frequentemente realizado pela observação tecidual dos diásporos, a partir de biópsias pulmonares. Em preparações histopatológicas, o uso de hematoxilina e eosina permite a visualização do processo inflamatório e do granuloma onde se encontram os diásporos circundados por neutrófilos e eosonófilos.

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Q2092841

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092841 Farmácia

Enquanto a ISO 9.001 define os requisitos para um sistema de gestão e garantia da qualidade de forma indistinta em todas as organizações, a Norma Brasileira NBR 17.025 está diretamente relacionada com as operações de laboratório, exigindo a implantação de um sistema de gestão de qualidade, competência técnica e capacidade de gerar bons resultados. Sobre os aspectos tratados na Norma relacionados à organização e sistema de gestão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) É responsabilidade do poder público exigir que o laboratório realize suas atividades de ensaio e calibração de modo a atender aos requisitos da NBR 17.025 e satisfazer as necessidades dos clientes e das autoridades regulamentadoras.
( ) O laboratório deve ter meios para assegurar que sua direção e o seu pessoal estejam livres de quaisquer pressões e influências indevidas, comerciais, financeiras e outras, internas ou externas, que possam afetar adversamente a qualidade dos seus trabalhos.
( ) O laboratório deve estabelecer, implementar e manter um sistema de gestão apropriado ao escopo das suas atividades. O laboratório deve documentar suas políticas, sistemas, programas, procedimentos e instruções, na extensão necessária para assegurar a qualidade dos resultados de ensaios e/ou calibrações.
A sequência está correta em

A

F, F, V.

B

F, V, F.

C

F, V, V.

D

V, F, V.

E

V, F, F.

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Q2092840

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092840 Farmácia

Uma das funções do supervisor do laboratório de microbiologia é selecionar os tipos de testes clínicos a serem adotados como rotina de serviço e incluídos em manuais de bancada. Considerando que os procedimentos experimentais devem ser validados com base nas características de acurácia, precisão, sensibilidade, especificidade e valor preditivo, analise as afirmativas a seguir.
I. A precisão corresponde à documentação de que um teste tem sido verificado repetidamente, dando os resultados esperados dentro de determinado período. Assim, confirma-se que a análise é satisfatória de acordo com as necessidades do laboratório. Esse processo envolve: competência do pessoal; controle de qualidade (interno/externo); e, correlação com achados clínicos.
II. A validação refere-se à reprodutibilidade de um teste quando ele é repetido muitas vezes. Pode ser aferido dentro do laboratório ou em diferentes laboratórios, e não implica em acurácia ou eficiência.
III. A acurácia (eficiência) representa a capacidade de um teste atingir o padrão-ouro (gold standard), isto é, a percentagem de resultados corretamente identificados pelo método, determinando-se como verdadeiramente positivos ou negativos.
Está correto o que se afirma apenas em

A

I.

B

III.

C

I e II.

D

I e III.

E

II e III.

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Q2092839

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092839 Farmácia

De acordo com a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015, que se refere à certificação dos Sistemas de Gestão da Qualidade, assinale, a seguir, um princípio da gestão da qualidade.

A

Foco na imagem do laboratório.

B

Ação individual dos colaboradores.

C

Redução de desperdício de materiais.

D

Preocupação com a justa remuneração.

E

Tomada de decisão baseada em evidência.

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Q2092838

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092838 Farmácia

O diagnóstico das doenças de natureza bacteriana, geralmente, está fundamentado na detecção e identificação do agente etiológico responsável pelo quadro clínico. Nesse processo, as colorações microbiológicas podem atuar como uma ferramenta rápida e segura para triagem. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A coloração de Gram identifica bactérias Gram-negativas, Gram-positivas, e cora todos os fungos como Gram-positivos.

B

Na análise microbiológica, quando realizada por profissionais bem treinados, a coloração de Gram pode apresentar sensibilidade de 60% a 90% e especificidade próxima de 100%.

C

Quando há suspeita clínica de infecção fúngica ou quando estruturas fúngicas são destacadas pela coloração de Gram, outras colorações específicas como a tinta da China ou a nigrosina devem ser realizadas.

D

A coloração de Ziehl-Neelsen pode ser usada para detectar micobactéria. Quando visualizados bacilos álcool-ácido resistentes deve-se indicar a cultura para micobactérias, a fim de identificar a espécie envolvida.

E

Casos de hemocultura positiva para micro-organismos patogênicos não requerem testes de coloração de Gram. Nesses casos, a amostra deverá ser avaliada diretamente em microscópio confocal após a etapa de fixação com ácido fórmico.

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Q2092837

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092837 Farmácia

A certificação é o processo de verificação externa de cumprimento de padrões e normas internas estabelecidas pela própria empresa, também chamadas de controle interno ou sistema de gestão de qualidade. Neste sentido, a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015 estabelece requisitos para o Sistema de Gestão de Qualidade, que, se observados pelo laboratório, resultarão na certificação respectiva. De acordo com a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015, os benefícios potenciais para uma organização pela implementação de um sistema de gestão da qualidade nela baseados são, EXCETO:

A

Facilitar oportunidades para aumentar a satisfação do cliente.

B

Abordar riscos e oportunidades associados com seu contexto e objetivos.

C

Ter capacidade de demonstrar conformidade com requisitos especificados de sistemas de gestão da qualidade.

D

Maximizar o resultado econômico da entidade, resultante da redução de situações de não conformidades, que acarretam riscos patrimoniais e à imagem.

E

Ter capacidade de prover consistentemente produtos e serviços que atendam aos requisitos do cliente, bem como os requisitos estatutários e regulamentares aplicáveis.

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Q2092836

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092836 Farmácia

A maioria das bactérias pode ser cultivada em laboratório, utilizando-se meios nutrientes. No entanto, diferentes espécies de bactérias variam extensivamente quanto às exigências nutricionais mínimas. Sobre a classificação dos meios de cultura, analise as afirmativas a seguir.
I. São ricos em nutrientes e, por isso, permitem que as bactérias de uma amostra clínica aumentem em número, possibilitando, assim, o seu melhor isolamento. O caldo Brain Heart Infusion (BHI) é um exemplo.
II. A composição é isenta de nutrientes, contém um agente redutor e uma substância com poder de tamponamento. São exemplos os meios de Stuart e o Cary-Blair (semissólido).
III. É capaz de impedir o desenvolvimento de outros germes através da adição de um componente químico específico, como corantes, antibióticos, ou demais inibidores para algumas bactérias. O Agar sal manitol trata-se de um exemplo.
IV. Possibilita distinção entre alguns grupos bacterianos devido à existência de substâncias que permitem uma distinção visual presuntiva (mudanças na coloração ou na morfologia das colônias). São exemplos Agar Eosin Methylene Blue (EMB) e Agar MacConkey (MC).
As descrições se referem, respectivamente, a

A

I. Meio indicador II. Meio de enriquecimento III. Meio diferencial IV. Meio seletivo.

B

I. Meio de enriquecimento II. Meio de triagem III. Meio diferencial IV. Meio seletivo.

C

I. Meio de enriquecimento II. Meio de transporte III. Meio seletivo IV. Meio diferencial.

D

I. Meio de triagem II. Meio seletivo III. Meio de estocagem IV. Meio de enriquecimento.

E

I. Meio de estocagem II. Meio de transporte III. Meio de estocagem IV. Meio de triagem.

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Q2092835

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092835 Farmácia

Sobre o processamento tradicional de amostra de sangue em busca de parasitos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Uma vez coletada a amostra de sangue, dois tipos de esfregaços podem ser realizados, delgado e espesso. Esfregaços espessos são frequentemente utilizados para triagem, particularmente quando há suspeita de malária.
( ) Esfregaços delgados proporcionam melhor visualização dos parasitos causadores da malária no interior de eritrócitos e são recomendados para a identificação de espécies.
( ) Esfregaços espessos com remoção da hemoglobina possuem concentração muito menor de parasitos do que os esfregaços delgados.
( ) A maior vantagem do esfregaço espesso é que a morfologia dos parasitos é mais fácil de ser observada devido à ruptura dos eritrócitos no processo de remoção de hemoglobina.
A sequência está correta em

A

V, F, F, F.

B

V, V, V, F.

C

F, F, F, V.

D

V, V, F, F.

E

F, V, V, V.

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Q2092834

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092834 Farmácia

Sobre os testes laboratoriais aplicados à imunologia clínica, analise as afirmativas a seguir.
I. Os imunoensaios são técnicas para a análise qualitativa de antígenos ou anticorpos, podendo utilizar reagentes marcados ou não marcados. Nestes testes, não é possível realizar a quantificação.
II. Os ensaios com reagentes não marcados possuem elevada sensibilidade de detecção. Assim, uma pequena quantidade de imunocomplexos é suficiente para que se processe a visualização do fenômeno.
III. A utilização de sistemas de marcação de reagentes torna possível a amplificação do sinal final e detecção através de instrumentos (fotometria, fluorimetria ou luminometria), elevando a sensibilidade a ordem de atomol ou zeptomol (10^-19/ 10^-21).
IV. As principais desvantagens dos métodos imunoquímicos consistem na deterioração das características do material biológico, no elevado custo dos equipamentos e necessidade de equipe altamente especializada.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em

A

III.

B

I e II.

C

II e III.

D

I, II e III.

E

I, II e IV.

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Q2092833

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092833 Farmácia

LCM, 49 anos, está com suspeita de toxoplasmose – uma patologia ocasionada pelo parasito intracelular Toxoplasma gondii. Sobre os principais métodos de diagnóstico que o paciente pode ser submetido, assinale a afirmativa correta.

A

Até o momento não foram desenvolvidos testes que permitam o diagnóstico da toxoplasmose por biologia molecular.

B

A detecção de taquizoítos e cistos de Toxoplasma gondii não pode ser realizada por microscopia de amostras teciduais humanas.

C

Um dos métodos mais recomendados é o ELISA (do inglês Enzyme Linked Immunosorbent Assay) para a detecção de imunoglobulina M (IgM) em casos de infecções congênitas.

D

Para as análises, o parasito Toxoplasma gondii pode ser isolado de amostras de secreções e excreções, mas não pode ser isolado de punções e fluidos corporais (como o espinhal) de pacientes suspeitos.

E

Uma amostra de secreção pode ser empregada para diagnóstico rápido através de esfregaços corados com ftalocianina, um pigmento capaz de fluorescer após interagir com o parasito causador da toxoplasmose.

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Q2092832

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092832 Farmácia

“Baseia-se em uma técnica que analisa eletronicamente os sinais gerados pelas células em suspensão quando recebem um feixe de luz intenso. A interação entre as células e a luz permite realizar inúmeras medidas de significado biológico, como o espalhamento frontal e lateral da luz e as emissões de fluorescência. A técnica apresenta importantes aplicações clínicas, com destaque para a avaliação diagnóstica e prognóstica de doenças malignas e benignas, transplante de órgãos e tecidos, imunodeficiências primárias e adquiridas.” Trata-se da seguinte técnica:

A

Eletroforese.

B

Fluorimetria.

C

Citometria de fluxo.

D

Espectrometria de massas.

E

Cromatografia de alta eficiência.

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Q2092831

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092831 Farmácia

Pode haver casos em que o farmacêutico – análises clínicas se depare com valores críticos, que são os resultados cujos valores representam risco grave ao paciente, e que o laboratório deve, após confirmados, comunicar imediatamente ao médico assistente. Neste contexto, assinale, a seguir, os valores críticos para contagem de plaquetas.

A

Valores inferiores a 80.000/uL: hipoventilação.

B

Valores superiores a 1.000.000/uL: risco de trombose.

C

Valores inferiores a 170.000/uL: risco de sangramento.

D

Valores entre 100.000 e 200.000/uL: risco de infarto do miocárdio.

E

Valores acima de 300.000 e abaixo de 400.000/uL: discreta insuficiência cardiocirculatória.

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Q2092830

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092830 Farmácia

São considerados os principais potencializadores utilizados na rotina imuno-hematológica:

A

Lectina anti-A1;soro anti-D; e, imunoglobulinas.

B

Butan-1-ol; imunoglobulinas 10%; e, meio de elevada força iônica.

C

Bipiridina; cloreto de magnésio; e, peptídeos de elevada massa molar.

D

Enzimas proteolíticas; albumina bovina 22%; e, polietilenoglicol 10% e 20%.

E

olução de LISS (sigla do inglês Low Ionic Strength Saline); carbonato de cálcio; e, carbetos hemato-específicos.

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Q2092829

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092829 Farmácia

A relação sangue-anticoagulante aplicada nos laboratórios é de 9:1, sendo válida para valores de volume globular (VG), ou hematócrito (HT) de 45%. Assim, se o laboratório coletar 4,5 mL de sangue de um paciente com VG de 45%, será requerido 0,5 mL de anticoagulante. Sempre que o valor do VG estiver fora da variação permitida, o profissional precisará efetuar a correção da quantidade de anticoagulante a ser utilizada. Considerando que o VG de um determinado paciente seja de 65%, o volume (em mL) de anticoagulante corrigido terá o seguinte valor: (Considere apenas duas casas após a vírgula, com arredondamento.)

A

0,11

B

0,32

C

0,45

D

0,70

E

0,78

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Q2092828

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092828 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, quando os testes de triagem forem reagentes em um doador de sangue que em doações prévias apresentava sorologia não reagente (soroconversão), o serviço de hemoterapia deverá adotar procedimentos de retrovigilância, conforme regulamento técnico e demais normas definidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Em relação aos exames laboratoriais de confirmação do resultado, previstos no regulamento, assinale a afirmativa correta.

A

A análise confirmatória de infecção por HIV (sigla do inglês Human Immunodeficiency Virus) é realizada por punções e fibrobroncoscopia para detecção de ácido nucleico do vírus.

B

Caso o laboratório que realizou os testes de triagem não realize os testes de confirmação de resultados iniciais, este fica encarregado de conduzir o doador para algum estabelecimento competente no prazo de trinta dias.

C

Se os testes de triagem forem reagentes, e os testes de confirmação não reagentes, não há a necessidade de repetição. Recomenda-se dispensar imediatamente o doador e informá-lo da sua plena disponibilidade para novas doações.

D

Para a confirmação do antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg), deve-se realizar teste de neutralização, ou segundo teste com reagente de outra origem, ou de outro fabricante, ou teste de detecção de ácido nucleico do vírus da hepatite B.

E

Caso o resultado em duplicata se mantenha reagente positivo para ascaridíase, o teste de confirmação ocorre a partir da detecção do protozoário em amostra fecal, podendo ser utilizados métodos de baixa sensibilidade (com o uso de polietilenoglicol) como imunofluorescência e hemaglutinação.

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Q2092827

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092827 Farmácia

Em sua Seção III – Definições, a Resolução RDC nº 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária estabelece uma classificação dos agentes biológicos, de acordo com os riscos individuais e coletivos que representam aos seres humanos e animais. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. Os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou em animais adultos sadios são classificados na classe de risco 5.
II. Os agentes biológicos de moderado risco individual e limitado risco para a comunidade são classificados na classe de risco 1.
III. Os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem, usualmente, medidas de tratamento ou de prevenção são classificados na classe de risco 3.
IV. A classificação de classe de risco 4 inclui agentes biológicos que representam elevado risco individual, bem como elevado risco para a comunidade.
Está correto o que se afirma apenas em

A

I e II.

B

II e III.

C

III e IV.

D

I, III e IV.

E

II, III e IV.

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