Questões Militares para Farmacêutico

Q970875

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970875 Farmácia

De acordo com a RDC n°17/2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação, sobre as instalações da indústria farmacêutica, é correto afirmar que:

A

as áreas destinadas à pesagem de matérias-primas devem, obrigatoriamente, estar localizadas no almoxarifado e não na área de produção, uma vez que exigem sistema de exaustão independente e adequado, que evite ocorrência de contaminação cruzada.

B

o laboratório de controle de qualidade deve estar localizado dentro da área de produção, de modo a garantir maior agilidade na análise e liberação dos produtos e, consequentemente, maior rapidez na produção.

C

instalações dedicadas à produção de medicamentos altamente sensibilizantes podem, em casos excepcionais, ser utilizadas para a produção de outros tipos de medicamentos, desde que sejam feitas as validações necessárias.

D

nas áreas de armazenamento, os locais de recebimento e expedição devem, obrigatoriamente, ser separados, considerando que, apenas a adoção de procedimentos apropriados não é suficiente para evitar misturas.

E

as áreas de produção não necessariamente precisam garantir o posicionamento lógico e ordenado dos equipamentos e dos materiais, uma vez que o racional do fluxo operacional pode ser estabelecido e explicado em documento aprovado pela Garantia da Qualidade.

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Q970874

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970874 Farmácia

O fluxo de pós é um dos parâmetros de maior importância no desenvolvimento de medicamentos sólidos. Dentre os ensaios a seguir, assinale aquele que NÃO é um método de avaliação da fluidez.

A

Ângulo de repouso.

B

Razão de Hausner.

C

índice de compressibilidade de Carr.

D

índice de ligação

E

Determinação em célula de cisalhamento.

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Q970873

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970873 Farmácia

Os estudos de utilização de medicamentos (EUM) são ferramentas valiosas para observar o uso de fármacos através do tempo, identificar problemas potenciais associados a seu uso e avaliar os efeitos de intervenções reguladoras e educativas. Qual é o tipo de estudo relacionado ao EUM, segundo Storpirtis (2008)?

A

Relato de caso.

B

Séries de casos.

C

Estudo quantitativo.

D

Estudos de coortes.

E

Estudos ecológicos.

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Q970872

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970872 Farmácia

Com relação às caracterísitcas clínicas e laboratoriais da Leucemia Mielóide Aguda (LMA), é correto afirmar que:

A

exige a presença de 60% de blastos no sangue ou na medula óssea para diagnóstico.

B

os principais antígenos mielóides são: MPO, CD1, CD33 e CD117.

C

um achado útil no diagnóstico é a presença de corpúsculos de Auer.

D

a classificação é feita somente por morfologia, citogenética e citoquímica.

E

afeta todas as idades, mas sua incidência diminui com o decorrer do tempo (> 60 anos).

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Q970871

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970871 Farmácia

Sobre a validação de processos na indústria farmacêutica, é correto afirmar que:

A

a validação retrospectiva é a validação realizada durante o estágio de desenvolvimento do produto, com base em uma análise de risco do processo produtivo, o qual é detalhado em passos individuais.

B

requalificações ou validações periódicas devem ser sempre executadas nas datas programadas, não sendo possível a substituição pela a avaliação periódica dos dados e informações.

C

a validação deve ser conduzida no período de um ano, no qual devem ser produzidos e avaliados, no mínimo, três lotes consecutivos do medicamento em escala industrial.

D

a RDC n° 200/2017 exige a apresentação do relatório sumário de validação de processo de fabricação como um dos documentos a ser apresentado pela empresa para concessão de registro de medicamentos.

E

de acordo com a RDC n° 73/2017, nos casos em que for exigido protocolo de validação de processo para alterações pós-registro, as mudanças somente poderão ser implementadas após o peticionamento do relatório de validação na ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e parecer favorável da Agência.

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Q970870

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970870 Farmácia

Quanto ao registro de medicamentos genéricos e similares regulamentado pela RDC n° 200/2017, é correto afirmar que:

A

é possível registrar um medicamento genérico/similar com princípio ativo com diferente grau de hidratação ou forma polimórfica do medicamento referência.

B

produtos biológicos, imunoterápicos e fítoterápicos são admitidos, para fins de registro, como medicamentos genéricos ou similares.

C

para medicamentos genéricos, são aceitos, no máximo, três fabricantes do fármaco, independentemente do número de locais de fabricação do medicamento.

D

é necessário apresentar, na documentação de registro, os dossiês de produção completos dos três lotes piloto produzidos.

E

não é necessário submeter o estudo de estabilidade acelerado para registro nos casos em que o estudo de estabilidade de longa duração esteja concluído.

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Q970869

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970869 Farmácia

Sobre a técnica de cromatografia líquida, assinale a opção INCORRETA.

A

A eficiência de uma dada coluna aumenta com a diminuição do tamanho das partículas da fase estacionária.

B

A técnica de cromatografia liquida de ultraeficiência (CLUE) possui a vantagem de trabalhar com pressões menores provocando uma melhora na resolução e no tempo de análise.

C

O aquecimento de uma coluna cromatográfica geralmente diminui a viscosidade do solvente, reduzindo o tempo de retenção e melhorando a resolução da análise.

D

Quanto à fase estacionária, os suportes mais comuns são constituídos por partículas microporosas de silica. A maior parte dos tipos de silica não deve ser usada acima de pH 8, pois elas se dissolvem em soluções básicas.

E

Em uma separação de fase reversa, a força eluente diminui quando o solvente se torna mais polar.

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Q970868

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970868 Farmácia

Segundo Moreau (2016), com relação ao preparo de amostras de interesse na toxicologia, é correto afirmar que:

A

compostos inorgânicos são quimicamente inalteráveis, assim, procedimentos drásticos (altas temperaturas e pressões) podem ser empregados com objetivo de destruir a matriz orgânica.

B

o pré-tratamento mais adequado a ser feito não depende da matriz com a quai se está trabalhando, apenas do método analítico a ser empregado, principalmente no caso de amostras biológicas.

C

na técnica exaustiva de preparo de amostras, o objetivo é a remoção parcial dos analitos da matriz e sua transferência para a fase extratora.

D

técnicas não exaustivas, com base em princípios de equilíbrio, apresentam fase extratora com grande capacidade, suficiente para remover a maior parte dos anaiitos presentes na matriz.

E

na técnica de extração off-line, a etapa de extração e/ou concentração do analito é realizada junto ao sistema cromatográfico.

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Q970867

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970867 Farmácia

Observe a composição de um produto apresentada a seguir, na forma farmacêutica de comprimido de liberação imediata.

Principio ativo....................... 200 mg

Lactose monoidratada..........80,5 mg

Povidona...............................9 mg

Amidoglicolato de sódio.......6 mg

Estearato de magnésio......... 1,5 mg

Peso médio...........................300 mg

Considerando as concentrações usuais, os excipientes lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio possuem as seguintes funções na formulação, respectivamente:

A

diluente, aglutinante, desintegrante e lubrificante.

B

edulcorante, sorvente, desintegrante e aglutinante.

C

diluente, diluente, deslizante e desintegrante.

D

edulcorante, aglutinante, sorvente e antiaderente.

E

diluente, aglutinante, sorvente e lubrificante.

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Q970866

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970866 Farmácia

Segundo Fuchs (2017), qual das vias corresponde à via de administração parenteral indireta ?

A

Subcutânea

B

Intradérmica.

C

Transdérmica.

D

intratecai.

E

Intramuscular.

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Q970865

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970865 Farmácia

Um dos principais objetivos da Farmacovigilância, em qualquer nível de atuação, é a detecção precoce de sinais, com relação ao risco de saúde pública, por reações adversas novas ou pouco descritas na literatura. Constitui metodologia de vigilância ativa para detectar e avaliar os sinais, segundo Storpirtis (2008):

A

notificação voIuntária.

B

instituições sentinelas.

C

série de casos.

D

método de identificação de agrupamento (Cluster).

E

notificação intensificada.

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Q970864

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970864 Farmácia

Segundo Bisson (2016), a respeito das considerações e princípios na prescrição de medicamentos para pacientes idosos, é correto afirmar que:

A

uma resposta aumentada aos beta-adrenérgicos tem sido observada em pacientes idosos, com um aumento da resposta taquicárdica ás ações vasodilatadoras de medicamentos bloqueadores de canal de cálcio ou Hidralazina.

B

as reações metabolizadoras de fase I (hidroxilação, dealquiiação, oxidação, redução e hidrólise) são aumentadas, elevando as dosagens das drogas,

C

geralmente as doses prescritas devem ser maiores, sobretudo para doenças crônicas, em que o objetivo é a cura.

D

os idosos apresentam um aumento na resposta aos anticoaguiantes orais e requerem doses menores de Varfarina em comparação com pacientes jovens, para conseguir o mesmo grau de anticoagulação.

E

o Ácido Acetilsalicílico e a Furosemida são exemplos de drogas que não causam prejuízo funcionai em pacientes idosos.

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Q970863

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970863 Farmácia

Quanto aos critérios e à documentação mínima necessária previstos na RDC n° 73/2016 para mudanças pós-registro, pode-se afirmar que:

A

procedimento ordinário é o procedimento de peticionamento exclusivo para petições que são classificadas como de implementação imediata pela empresa, não sendo necessário aguardar manifestação favorável da ANViSA.

B

as mudanças de implementação imediata somente serão permitidas após todas as provas requeridas estarem anexadas ao Histórico de Mudanças do Produto (HMP) disponível na empresa ou à petição individual protocolada, exceto quando a referida mudança for paralela a outra que requeira prévia aprovação, hipótese em que a implementação das mudanças e o preenchimento do HMP deverá ser feito somente após aprovação da ANVISA.

C

para medicamentos similares e genéricos, nas mudanças pós-registro em que é necessária a apresentação do relatório técnico do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, o estudo deve ser realizado entre a condição proposta e a condição registrada.

D

os dados do HMP deverão ser protocolados anualmente pela empresa na ANViSA. Nos casos em que, no período de 12 meses, não houver nenhuma mudança pós-registo para o medicamento, não há necessidade de protocolização do HMP, devendo apenas o HMP estar atualizado e facilmente disponível na empresa para apresentação à autoridade sanitária, quando requerido.

E

no caso de uma empresa propor a substituição do fabricante do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) por outro, que tem processo de produção diferente e não pertence ao mesmo grupo farmoquímico, essa mudança enquadra-se como mudança principal com alteração paralela do processo de produção do IFA.

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Q970862

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970862 Farmácia

De acordo com a avaliação laboratorial da função renal, é correto afirmar que:

A

a taxa de filtração glomerular (TFG) é considerada o melhor indicador global do nível de função renal.

B

o método mais amplamente empregado para quantificar a ureia fundamenta-se na reação de Jaffe, com base na reação da ureia com picrato.

C

a depuração da inulina é pouco adotada para quantificar a TFG.

D

em laboratórios clínicos, a creatinina é quantificada pelo método colorimétrico, com base na reação da creatinina com diacetilmonoxima.

E

as alterações da concentração sérica de cistatina C são utilizadas como estimativa direta da TFG.

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Q970861

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970861 Farmácia

Quais os principais testes laboratoriais recomendados para monitoramento da infecção por HBV crônica?

A

HBsAg, IgM anti-HBc e Anti-HBe.

B

HBs, IgG anti-HBc e IgG anti-HBs.

C

IgM anti-HBc, IgG anti-HBs e HBeAg.

D

HBsAg, IgM anti-HBc e IgG anti-HBs.

E

HBs, HBeAg e IgG anti-HBs.

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Q970860

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970860 Farmácia

Com relação à avaliação da amostra de urina é correto afirmar que:

A

a urinálise de rotina é constituída por 3 componentes principais: determinações físico-químicas, determinações biológicas e exame macroscópio do sedimento urinário em campo claro ou com contraste de fase.

B

a cor anormal mais incomum na urina é a vermelha ou castanho-avermelhada, que pode ser produzida por hematuria, hemoglobinúria e mioglobinúria.

C

a rifampicina, usada no tratamento da tuberculose, produz alteração de cor na urina para azul brilhante.

D

a quilúria é uma condição comum em que a urina apresenta linfa.

E

os indicadores vermelho de metila e azul de bromotimol produzem cores que variam entre alaranjado, verde e azul, conforme o pH aumenta.

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Q970859

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970859 Farmácia

Qual a única espécie de ameba capaz de invadir tecidos e causar doenças?

A

Entamoeba hartmanni.

B

Entamoeba histolytica.

C

Entamoeba dispar.

D

Entamoeba coli.

E

Entamoeba polecki.

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Q970858

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970858 Farmácia

Correlacione os componentes microscópicos do sedimento urinário às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.

COMPONENTES MICROSCÓPICOS

I- Cilindro gorduroso

II- Cilindro hialíno

III- Cristal de oxalato de cálcio

IV- Cristal de fosfato cristalino

V- Cristal de urato amorfo

VI- Cilindro céreo

CARACTERÍSTICAS

( ) Constituído de proteína de Tamm-Horsfall.

( ) Aspecto referido como “poeira de tijolo".

( ) Síndrome nefrótica.

( ) Insolúvel em ácido acético,

( ) Presente em urina infectada com pH alcalino.

( ) Associado a inflamação e a degeneração tubular.

A

(II) (V) (I) (III) (IV) (VI)

B

(IV) (II) (I) (VI) (III) (V)

C

(III) (VI) (V) (II) (IV) (I)

D

(V) (II) (III) (I) (VI) (IV)

E

(VI) (V) (I) (III) (IV) (II)

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Q970857

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970857 Farmácia

Os serviços farmacêuticos clínicos hospitalares podem ser classificados em quatro classes de complexidade e de exigência crescentes de especialização. Em quais classes os serviços de monitorização de erros de medicação e de aconselhamento de alta são classificados, respectivamente, segundo Storpirtis (2008)?

A

Classes I e IV.

B

Classes II e III.

C

Classes II e IV.

D

Classes I e II.

E

Classes I e III.

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Q970856

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970856 Farmácia

Segundo Bisson (2016), sobre o seguimento de paciente em antibioticoterapia é correto afirmar que:

A

para o antibiótico ser efetivo, uma concentração adequada deve chegar à corrente sanguínea e não ao sítio infeccioso.

B

o uso oral de Ciprofloxacino não pode substituir a administração intravenosa, uma vez que o perfil farmacocinético entre ambas as vias é extremamente diferente.

C

a Azitromicina e a Doxiciclina são agentes antibióticos não associados à fotossensibilidade.

D

as associações de beta-lactâmicos com aminoglicosídeos são frequentemente sinérgicas e o uso de dois beta-lactâmicos deve ser evitado.

E

quando se tratar de pacientes gestantes, deve-se verificar o grau de risco do Food and Drug Administration (FDA) para as drogas prescritas e, se possível, utilizar somente aquelas que apresentam classificação D.

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