Questões Militares

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Q2543450 Farmácia
A vitamina B12, cianocobalamina, está disponível em ampola de 2 mililitros contendo um total de 5.000 microgramas. Se o médico solicitar que você informe qual a concentração do fármaco, qual das alternativas é a CORRETA a informar?
Alternativas
Q2543449 Farmácia
A maioria dos medicamentos administrados por via parenteral são utilizados principalmente em hospitais. Em relação às formas farmacêuticas utilizadas para administração parenteral, conforme os conceitos de Farmacotécnica, marque a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q2543448 Farmácia
Considerando os conceitos de Farmacotécnica, em relação à estabilidade de fármacos em uma formulação, durante seu prazo de validade, analise as assertivas abaixo:

I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.
II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.
III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.
IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.

Estão CORRETAS as assertivas:
Alternativas
Q2543447 Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 220/2004, toda a Terapia Antineoplásica deve apresentar rótulo com as seguintes informações:

Nome do paciente, número do leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa de todos os componentes, volume total, data e hora da ______________________, cuidados na _________________________, prazo de validade, condições de temperatura para conservação e transporte, identificação do responsável pela manipulação, com o registro do conselho profissional.

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem da esquerda para a direita:
Alternativas
Q2543446 Farmácia
Considerando o que dispõe o Anexo VI da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA nº 67/2007, que trata dos requisitos de boas práticas para preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde, analise as assertivas abaixo:

I - O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.
II - No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.
III - A preparação de doses unitárias e a unitarização de dose do medicamento, deve ser registrada em Livro de Registro de Receituário, ou seu equivalente eletrônico, escriturando as informações referentes a cada medicamento, de modo a facilitar o seu rastreamento.
IV - Devem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos, sendo, portanto, vedada a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.

Estão CORRETAS as assertivas:
Alternativas
Respostas
1311: C
1312: A
1313: D
1314: B
1315: B