Questões de Concurso
Sobre a herança dos grupos sanguíneos em biologia
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I- Pessoas A+ recebem somente de A+- O+-.
II- Pessoas AB+ recebem de todos os grupos e fatores Rh, mas só doam para AB+.
III- Pessoas O+ só recebem de O+, e doam somente para fatores Rh negativos.
IV- Pessoas O- só recebem de O-, mas doam para todos os grupos e fatores Rh.
Assinale a alternativa verdadeira sobre a assertivas.
Um casal teve duas crianças, a mais velha não apresentou qualquer problema após o nascimento, mas a mais nova apresentou eritroblastose fetal. Os pais sabiam seus grupos sanguíneos no sistema ABO, sendo o pai do grupo sanguíneo A e a mãe do grupo sanguíneo O, mas não sabiam os grupos sanguíneos das crianças. Como a eritroblastose fetal depende do sistema Rh, foi feita a determinação dos grupos sanguíneos dos pais e das crianças quanto aos dois sistemas em um teste realizado em lâmina de vidro, em que três gotas de sangue são misturadas a soros específicos.
Considere:
(https://saude.rs.gov.br/. Adaptado)
Observando as lâminas de vidro, um resultado possível para a criança citada e que apresentou eritroblastose fetal é:
Considerando que a mulher nunca recebeu a profilaxia anti-Rh, é correto afirmar que
Identifique qual dos supostos pais é o pai biológico da criança.
COLUNA I 1. Heterogeneidade de locus 2. Penetrância incompleta 3. Heterogeneidade alélica
COLUNA II ( ) Uma mulher normal tem seu filho, sua irmã, seu pai e sua mãe afetados por uma malformação nas mãos.
( ) Osteogênese imperfeita, causada por um defeito no colágeno tipo I pode ser devida a mutações em um gene no cromossomo 7 ou em um gene no cromossomo 17.
( ) Tanto uma mutação sem sentido quanto uma deleção no gene da ornitina transcarbamilase (OTC) causam hiperamonemia neonatal letal devido à ausência de OTC, uma importante enzima hepática no ciclo da ureia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
COLUNA I 1. Autossômica Recessiva 2. Recessiva Ligada ao X 3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II ( ) • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos com um homem normal; metade de seus filhos e nenhuma de suas filhas são afetados. • Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô materno pode ser afetado também. • A característica nunca é passada do pai para o filho.
( ) • A característica afeta homens e mulheres, com a mesma frequência e intensidade. • Pais normais podem ter filhos afetados. • Em famílias cujos pais não são afetados, cerca de 1/4 das crianças o são.
( ) • Homens e mulheres podem ser afetados. • Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas nunca filhos afetados. • Metade das crianças de mães afetadas é afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Analise a genealogia apresentada abaixo.
Assinale a alternativa CORRETA.
COLUNA I 1. Eosinófilos 2. Linfócitos 3. Monócitos
COLUNA II ( ) destroem os parasitas, modulam as reações inflamatórias de origem alérgica. ( ) dão origem aos macrófagos nos tecidos. ( ) são os responsáveis pelas respostas imunes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
I. uma menina, tipo sanguíneo B, hemofílica;
II. um menino, tipo sanguíneo O, hemofílico; e
III. uma menina, tipo sanguíneo O, não-hemofílica.
Maria teve com o segundo marido: