Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 759 questões
Q2019110
Biologia
Em investigações criminais, exames genéticos permitemidentificar pessoas, vinculando-as diretamente comodepositantes de determinados vestígios biológicos. (Manual deorientação de quesitos da perícia criminal, 2012)
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
• 8 tem o fenótipo B,
• 4 e 9 são homozigotos recessivos.
Com relação ao sistema ABO e as informações acima, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) O genótipo do homem 6 é IB i.
( ) O único genótipo possível para a mulher 3 é IA i.
( ) A chance do menino 10 ser o receptor universal em relação ao sistema ABO é 1/2.
As afirmativas são, respectivamente,
Q2019103
Biologia
A maioria dos kits comerciais usados para a identificação genética
humana contém o marcador do gene amelogenina como
identificador de gênero. O gene amelogenina (AMELX), presente
no cromossomo X, codifica a proteína amelogenina, que participa
do desenvolvimento do esmalte dentário; a amplificação do
AMELX origina um produto de 106 pb. Outra versão desse gene, o
AMELY, é encontrada no cromossomo Y e sua amplificação
origina um produto de 112 pb.
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Q2019102
Biologia
Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das
cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser
vistos no idiograma a seguir:
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CRBio-5ª Região
Prova:
Instituto Access - 2022 - CRBio-5ª Região - Agente Fiscal |
Q2017272
Biologia
Conforme instrui a Resolução CFBio 476/18, é de competência do
Biólogo, considerando sua formação e especialidade técnica e/ou
acadêmica ou experiência comprovada, realizar perícias, emitir e
assinar laudos técnicos, atestados e pareceres, de acordo com o
currículo efetivamente realizado, pertinentes aos temas listados
nas alternativaPoderia s a seguir, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CRBio-5ª Região
Prova:
Instituto Access - 2022 - CRBio-5ª Região - Agente Fiscal |
Q2017269
Biologia
Com base na Resolução CFBio 300/12, analise as afirmativas a
seguir:
I. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso que tenha concluído a graduação até dezembro de 2015, nos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, deverá ter cumprido uma carga horária mínima de 2.400 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
II. O Biólogo que não comprovar as exigências de carga horária e Componentes Curriculares das Ciências Biológicas no Curso de Graduação poderá complementar por meio de Formação Continuada em uma das áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, conforme especificado na Resolução CFBio 227/10 e no Parecer CFBio 01/10 – GT Revisão das Áreas de Atuação.
III. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso dos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, que concluir a graduação após dezembro de 2015, deverá atender carga horária mínima de 3.200 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
Assinale
I. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso que tenha concluído a graduação até dezembro de 2015, nos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, deverá ter cumprido uma carga horária mínima de 2.400 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
II. O Biólogo que não comprovar as exigências de carga horária e Componentes Curriculares das Ciências Biológicas no Curso de Graduação poderá complementar por meio de Formação Continuada em uma das áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, conforme especificado na Resolução CFBio 227/10 e no Parecer CFBio 01/10 – GT Revisão das Áreas de Atuação.
III. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso dos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, que concluir a graduação após dezembro de 2015, deverá atender carga horária mínima de 3.200 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
Assinale
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
Prova:
FEPESE - 2022 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Professor de Ciências - Edital nº 005 |
Q2014151
Biologia
Considere uma doença causada por um gene
recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Q2013821
Biologia
O uso de transgênicos na alimentação de animais e para o consumo humano tem
sido amplamente debatido, com argumentos a favor e contra, porém sem consenso. Sobre os
transgênicos, é CORRETO afirmar:
Ano: 2018
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor Substituto - Ciências |
Q2009937
Biologia
A herança genética é o processo no qual os indivíduos
passam suas características para seus descendentes. O material
genético contido no cromossomo tanto do pai quanto da mãe
se recombina para gerar um filho com características
provenientes de seus progenitores, porém existem
características que são provenientes apenas da mãe, as que
estão localizadas no:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
SELECON - 2021 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Ciências Físicas e Biológicas |
Q2003742
Biologia
O nome do naturalista e pesquisador conhecido
mundialmente como “O pai da genética”, responsável por
experimentos revolucionários observando a hereditariedade em
ervilhas, é:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
SELECON - 2021 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q2003697
Biologia
A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada
pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética, é
também denominada como:
Ano: 2021
Banca:
SELECON
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
SELECON - 2021 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q2003696
Biologia
O portador do tipo sanguíneo O tem como principal
característica sanguínea:
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998069
Biologia
Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento
desordenado (maligno) de células próprias do indivíduo. Esse crescimento pode formar tumores capazes de causar lesões e afetar o funcionamento do órgão onde ele se desenvolve e mesmo invadir
outros tecidos e órgãos e espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo.
As causas de câncer são variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo, estando ambas inter-relacionadas.
Sobre os diversos tipos de cânceres, é INCORRETO afirmar:
As causas de câncer são variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo, estando ambas inter-relacionadas.
Sobre os diversos tipos de cânceres, é INCORRETO afirmar:
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998063
Biologia
Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos
compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG).
Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na
forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético
formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente.
Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998062
Biologia
A designação de Doença Hemolítica do Recém-Nascido é relativamente fácil de compreender, mas o
significado do termo Eritroblastose Fetal não é tão obvio para muitos professores e para a maioria dos
alunos secundaristas. A presença de grande quantidade eritroblastos, que são células nucleadas precursoras de eritrócitos no sangue do feto ou do recém-nascido, indica que a sua medula óssea está
liberando essas células na corrente sanguínea, antes que ocorram as etapas necessárias à produção
de eritrócitos maduros. Essa liberação, para a corrente sanguínea, de células imaturas normalmente
ocorre devido à estimulação excessiva da medula óssea vermelha em razão da presença de uma
anemia severa ou outro quadro de carência eritrocitária, como ocorre na anemia hemolítica causada
por anticorpos anti-Rh maternos que passaram para fetos Rh+.
Sobre este assunto, é INCORRETO afirmar:
Sobre este assunto, é INCORRETO afirmar:
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998059
Biologia
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter
mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam
herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997185
Biologia
Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de
surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico
recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de
surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de
uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal
homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é
A chance deste casal ter uma criança surda é
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997182
Biologia
A cromatina sexual, também chamada corpúsculo de Barr, é uma
estrutura que pode ser observada em diferentes tipos celulares e
pode ser utilizada para o diagnóstico rápido do sexo biológico de
um indivíduo.
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997181
Biologia
A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea,
em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com
soros-teste conhecidos: anti‑A, anti‑B e anti-Rh(D). O teste
permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do
sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Q1995914
Biologia
Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão
marcados em preto são hemofílicos.
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
Q1995913
Biologia
Na ação de investigação de paternidade ajuizada por uma mãe na
década de 1950, o vínculo genético não pôde ser comprovado.
Baseado em prova pericial, a tecnologia existente na época
revelou-se insuficiente para determinar a suposta paternidade. A
perícia realizada com a mãe e com o filho comprovou que ambos
tinham tipo sanguíneo A, Rh positivo, enquanto o homem
pertencia ao grupo sanguíneo B, RH negativo.
Décadas depois, já tendo alcançado a maioridade, o filho ajuizou nova ação de investigação de paternidade, colocando em dúvida o resultado da primeira perícia e pretendendo a comprovação mediante a realização de exame de DNA, que fornece certeza de 99,9% em seu resultado.
Com relação ao caso descrito e à herança dos grupos sanguíneos, analise os itens a seguir:
I. Em casos de dúvidas na paternidade, a tipagem de sangue ABO e Rh pode ser usada para excluir um homem de ser o pai de uma criança, mas não pode ser usada para confirmar se um homem é, de fato, o pai.
II. Se a mãe e o filho têm sangue tipo A, Rh positivo, o pai pode pertencer a qualquer grupo sanguíneo do sistema ABO (A, B, AB e O), e a qualquer grupo Rh (positivo ou negativo).
III. A tipagem sanguínea e o exame de DNA estão baseados na análise de moléculas componentes dos elementos figurados do sangue, como as moléculas presentes nos eritrócitos.
Está correto o que se afirma em
Décadas depois, já tendo alcançado a maioridade, o filho ajuizou nova ação de investigação de paternidade, colocando em dúvida o resultado da primeira perícia e pretendendo a comprovação mediante a realização de exame de DNA, que fornece certeza de 99,9% em seu resultado.
Com relação ao caso descrito e à herança dos grupos sanguíneos, analise os itens a seguir:
I. Em casos de dúvidas na paternidade, a tipagem de sangue ABO e Rh pode ser usada para excluir um homem de ser o pai de uma criança, mas não pode ser usada para confirmar se um homem é, de fato, o pai.
II. Se a mãe e o filho têm sangue tipo A, Rh positivo, o pai pode pertencer a qualquer grupo sanguíneo do sistema ABO (A, B, AB e O), e a qualquer grupo Rh (positivo ou negativo).
III. A tipagem sanguínea e o exame de DNA estão baseados na análise de moléculas componentes dos elementos figurados do sangue, como as moléculas presentes nos eritrócitos.
Está correto o que se afirma em
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