A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela...

A alternativa correta é a B - síndrome de Down.

A questão que você enfrentou aborda um tópico essencial em genética, que é a disjunção cromossômica durante a meiose, um processo que pode levar a erros na distribuição dos cromossomos. No caso especificado, estamos tratando da trissomia, que é a presença de um cromossomo extra em uma das células do organismo. É importante entender que a meiose é um processo de divisão celular que resulta em gametas, ou células sexuais, com metade do número de cromossomos da célula original. Em uma situação normal, os cromossomos se separam de maneira que cada gameta recebe um único conjunto de cromossomos. No entanto, a não disjunção pode ocorrer, quando os cromossomos não se separam adequadamente, resultando em gametas com um número anormal de cromossomos.

A trissomia do cromossomo 21 acontece quando há três cópias deste cromossomo em vez de duas, e isso resulta na síndrome de Down. Este é um distúrbio genético caracterizado por uma variedade de sinais e sintomas físicos e de desenvolvimento. A trissomia do cromossomo 21 é uma das formas mais comuns de trissomia, em que a maior parte dos casos é causada pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética no óvulo ou, com menos frequência, no espermatozoide.

As demais opções listadas na questão se referem a outras condições genéticas e de saúde que são distintas da síndrome de Down. A anencefalia (Alternativa A) é um defeito de nascimento no qual uma grande parte do cérebro e do crânio não se desenvolve. A distrofia muscular (Alternativa C) é um grupo de doenças que causam fraqueza e perda progressiva da massa muscular. E a hemofilia (Alternativa D) é um distúrbio hemorrágico hereditário em que a capacidade do sangue de coagular é severamente reduzida, levando a sangramento excessivo ou prolongado.

Para resolver essa questão, era necessário compreender os conceitos de meiose e de trissomia, além de conhecer as características da síndrome de Down, que é diretamente relacionada à trissomia do cromossomo 21.

Gab. B - síndrome de Down - Condição genética causada pela presença de três cromossomos 21 nas células dos indivíduos, em vez de dois. Por isso, também é conhecida como Trissomia do cromossomo 21.

Caso a não disjunção ocorra durante a meiose I, uma das células acaba recebendo dois cromossomos homólogos que não se separaram