Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso
Foram encontradas 745 questões
Ano: 2023
Banca:
COPESE - UFPI
Órgão:
UFPI
Prova:
COPESE - UFPI - 2023 - UFPI - Técnico de Laboratório: Biologia |
Q2210787
Biologia
A Lei do Patrimônio Genético e Conhecimento Tradicional Associado, Lei Federal nº 13.123, de 20 de maio de
2015, também conhecida como Lei da Biodiversidade, regula o acesso ao patrimônio genético, a proteção e o
acesso ao conhecimento tradicional associado e a repartição justa e equitativa de benefícios para conservação e
uso sustentável da biodiversidade. Essa lei dispõe sobre:
I. O acesso ao patrimônio genético brasileiro, bem de uso comum do povo encontrado em condições in situ, exceto as espécies domesticadas e populações espontâneas, ou mantido em condições ex situ.
II. O conhecimento tradicional associado ao patrimônio genético, relevante à conservação da diversidade biológica, à integridade do patrimônio genético do País e à utilização de seus componentes;
III. O acesso à tecnologia e à transferência de tecnologia para a conservação e a utilização da diversidade biológica;
IV. A exploração econômica apenas do produto acabado oriundo de acesso ao patrimônio genético ou ao conhecimento tradicional associado;
V. A repartição justa e equitativa dos benefícios derivados da exploração econômica de produto acabado ou material reprodutivo oriundo de acesso ao patrimônio genético ou ao conhecimento tradicional associado, para conservação e uso sustentável da biodiversidade;
VI. A remessa para o exterior de parte ou do todo de organismos, vivos ou mortos, de espécies animais, vegetais, microbianas ou de outra natureza, que se destine ao acesso ao patrimônio genético;
VII. A implementação de tratados internacionais sobre o patrimônio genético ou o conhecimento tradicional associado aprovados pelo Congresso Nacional e promulgados;
VIII. A lei da biodiversidade também se aplica ao Patrimônio Genético Humano.
Assinale a opção que contém apenas os itens VERDADEIROS.
I. O acesso ao patrimônio genético brasileiro, bem de uso comum do povo encontrado em condições in situ, exceto as espécies domesticadas e populações espontâneas, ou mantido em condições ex situ.
II. O conhecimento tradicional associado ao patrimônio genético, relevante à conservação da diversidade biológica, à integridade do patrimônio genético do País e à utilização de seus componentes;
III. O acesso à tecnologia e à transferência de tecnologia para a conservação e a utilização da diversidade biológica;
IV. A exploração econômica apenas do produto acabado oriundo de acesso ao patrimônio genético ou ao conhecimento tradicional associado;
V. A repartição justa e equitativa dos benefícios derivados da exploração econômica de produto acabado ou material reprodutivo oriundo de acesso ao patrimônio genético ou ao conhecimento tradicional associado, para conservação e uso sustentável da biodiversidade;
VI. A remessa para o exterior de parte ou do todo de organismos, vivos ou mortos, de espécies animais, vegetais, microbianas ou de outra natureza, que se destine ao acesso ao patrimônio genético;
VII. A implementação de tratados internacionais sobre o patrimônio genético ou o conhecimento tradicional associado aprovados pelo Congresso Nacional e promulgados;
VIII. A lei da biodiversidade também se aplica ao Patrimônio Genético Humano.
Assinale a opção que contém apenas os itens VERDADEIROS.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Maçambara - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Professor Anos Finais do Ensino Fundamental – Ciências |
Q2208614
Biologia
O sistema ZW de determinação do sexo ocorre em certas espécies de animais, como
alguns insetos (borboletas e mariposas), peixes, anfíbios, répteis, aves e em algumas espécies de
plantas. Sobre esse sistema, analise as assertivas abaixo:
I. As fêmeas constituem o sexo heterogamético e, por isso, determinam o sexo da prole. II. Os machos apresentam o cromossomo Z em dose simples. III. É necessário ao menos um cromossomo Z para garantir a viabilidade do zigoto.
Quais estão corretas?
I. As fêmeas constituem o sexo heterogamético e, por isso, determinam o sexo da prole. II. Os machos apresentam o cromossomo Z em dose simples. III. É necessário ao menos um cromossomo Z para garantir a viabilidade do zigoto.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - BIOLOGIA |
Q2202833
Biologia
A expressão herança multifatorial, ou herança
complexa, corresponde ao tipo de herança no
qual estão envolvidos vários genes e diversos
fatores ambientais, não se referindo
especificamente aos poligenes clássicos.
Abaixo estão apresentados alguns critérios
relacionados com a herança multifatorial.
I. A característica é geralmente qualitativa ou descontínua.
II. O risco de recorrência aumenta com a gravidade da característica.
III. O risco de recorrência independe da consanguinidade.
IV. Quando o afetado é do sexo menos suscetível, o risco de recorrência é maior para parentes de ambos os sexos.
Desses critérios, assinale a alternativa que não apresenta características de herança multifatorial.
I. A característica é geralmente qualitativa ou descontínua.
II. O risco de recorrência aumenta com a gravidade da característica.
III. O risco de recorrência independe da consanguinidade.
IV. Quando o afetado é do sexo menos suscetível, o risco de recorrência é maior para parentes de ambos os sexos.
Desses critérios, assinale a alternativa que não apresenta características de herança multifatorial.
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - BIOLOGIA |
Q2202832
Biologia
O daltonismo é uma doença genética cujo nome
foi dado em homenagem ao famoso químico
John Dalton, que apresentava essa alteração, e
foi o primeiro a perceber que enxergava as
cores de modo diferente das outras pessoas.
Sobre o daltonismo, analise as afirmativas
abaixo.
I. É uma doença recessiva ligada ao sexo, afetando mais homens do que mulheres.
II. O daltonismo envolve os cones, um dos dois principais tipos de células da retina.
III. Considera-se a existência de três tipos de distúrbios dicromáticos graves: protanopia, deuteranopia e tritanopia.
IV. Além dos distúrbios dicromáticos graves, existem os distúrbios tricromáticos moderados.
Estão corretas as afirmativas:
I. É uma doença recessiva ligada ao sexo, afetando mais homens do que mulheres.
II. O daltonismo envolve os cones, um dos dois principais tipos de células da retina.
III. Considera-se a existência de três tipos de distúrbios dicromáticos graves: protanopia, deuteranopia e tritanopia.
IV. Além dos distúrbios dicromáticos graves, existem os distúrbios tricromáticos moderados.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - BIOLOGIA |
Q2202830
Biologia
As mutações gênicas são classificadas em
espontâneas e induzidas. As mutações
induzidas ocorrem pela ação de agentes físicos
e/ou químicos conhecidos, denominados
agentes mutagênicos. Sobre os agentes
mutagênicos, analise as afirmativas abaixo.
I. Entre os agentes físicos estão as radiações ionizantes, as quais correspondem a radiações de alta energia e grande comprimento de onda, como os raios X, raios gama, raios cósmicos e partículas emitidas por elementos radioativos.
II. Como consequência direta da ação dos agentes físicos estão os erros no pareamento das bases durante a duplicação e rompimento das ligações açúcar-fosfato de modo a causar quebras cromossômicas.
III. A relação entre a dose de radiação e a taxa de mutações induzidas é linear, sendo essa relação válida somente para doses pequenas, que correspondem à maioria das situações práticas, e para mutações que requerem apenas um evento primário.
IV. Os agentes alquilantes são substâncias cuja estrutura química é tão semelhante à das bases nitrogenadas que podem ser incorporadas ao DNA, substituindo-as durante a replicação deste.
Estão corretas as afirmativas:
I. Entre os agentes físicos estão as radiações ionizantes, as quais correspondem a radiações de alta energia e grande comprimento de onda, como os raios X, raios gama, raios cósmicos e partículas emitidas por elementos radioativos.
II. Como consequência direta da ação dos agentes físicos estão os erros no pareamento das bases durante a duplicação e rompimento das ligações açúcar-fosfato de modo a causar quebras cromossômicas.
III. A relação entre a dose de radiação e a taxa de mutações induzidas é linear, sendo essa relação válida somente para doses pequenas, que correspondem à maioria das situações práticas, e para mutações que requerem apenas um evento primário.
IV. Os agentes alquilantes são substâncias cuja estrutura química é tão semelhante à das bases nitrogenadas que podem ser incorporadas ao DNA, substituindo-as durante a replicação deste.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - CIÊNCIAS |
Q2202817
Biologia
Sobre cromossomos, analise as afirmativas
abaixo.
I. A melhor fase da divisão celular para observar os cromossomos é a metáfase, pois estão no grau máximo de espiralação.
II. Translocação é uma alteração estrutural em que parte de um cromossomo se liga a outro cromossomo não-homólogo.
III. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem durante a separação dos cromossomos homólogos na prófase I ou segregação das cromátides irmãs na prófase II sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Estão corretas as afirmativas:
I. A melhor fase da divisão celular para observar os cromossomos é a metáfase, pois estão no grau máximo de espiralação.
II. Translocação é uma alteração estrutural em que parte de um cromossomo se liga a outro cromossomo não-homólogo.
III. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem durante a separação dos cromossomos homólogos na prófase I ou segregação das cromátides irmãs na prófase II sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - CIÊNCIAS |
Q2202804
Biologia
Sobre a Segunda Lei de Mendel, analise as
afirmativas abaixo.
I. A transmissão de uma única característica é dada através das gerações, uma vez que cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, estes se separam na formação dos gametas.
II. Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso.
III. Existem fatores dominantes e fatores recessivos herdados dos progenitores. Os alelos dominantes são capazes de esconder ou mascarar o alelo recessivo.
IV. Quanto mais genes em heterozigose, maior o número de tipos de gameta formado.
Estão corretas as afirmativas:
I. A transmissão de uma única característica é dada através das gerações, uma vez que cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, estes se separam na formação dos gametas.
II. Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso.
III. Existem fatores dominantes e fatores recessivos herdados dos progenitores. Os alelos dominantes são capazes de esconder ou mascarar o alelo recessivo.
IV. Quanto mais genes em heterozigose, maior o número de tipos de gameta formado.
Estão corretas as afirmativas:
Q2182492
Biologia
Você começou a caracterizar uma amostra obtida nas profundezas dos oceanos de Europa, uma das luas de Júpiter.
Para sua surpresa, a amostra contém uma forma de vida que cresce bem em um caldo rico. Sua análise preliminar
mostra que é celular e contém DNA, RNA e proteína. Quando você mostra seus resultados a uma colega, ela sugere
que sua amostra foi contaminada com um organismo da Terra. Que abordagem você pode tentar para distinguir entre
contaminação terrestre e uma nova forma de vida celular baseada em DNA, RNA e proteína?
Ano: 2023
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Santana do Acaraú - CE
Prova:
CETREDE - 2023 - Prefeitura de Santana do Acaraú - CE - Professor PEB II - Ciências da Natureza |
Q2174334
Biologia
Analise as afirmativas a seguir.
I. Os genes são unidades de informação hereditária que formam os cromossomos, formados por sequências especiais de centenas ou milhares de pares de bases nitrogenadas.
II. O Genoma é toda a informação hereditária codificada no DNA de um organismo ou no RNA, no caso dos vírus. É o conjunto de todos os genes de determinada espécie.
III. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações denominadas fosfodiéster. Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 5’ de um açúcar ao carbono 3’ do próximo açúcar.
Marque a opção que indica a(s) afirmativa(s) CORRETA(S).
I. Os genes são unidades de informação hereditária que formam os cromossomos, formados por sequências especiais de centenas ou milhares de pares de bases nitrogenadas.
II. O Genoma é toda a informação hereditária codificada no DNA de um organismo ou no RNA, no caso dos vírus. É o conjunto de todos os genes de determinada espécie.
III. Os nucleotídeos são unidos uns aos outros por ligações denominadas fosfodiéster. Nessas ligações, um grupo fosfato conecta o carbono 5’ de um açúcar ao carbono 3’ do próximo açúcar.
Marque a opção que indica a(s) afirmativa(s) CORRETA(S).
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de São João da Urtiga - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de São João da Urtiga - RS - Professor de Ciências |
Q2172574
Biologia
A proporção fenotípica resultante do cruzamento de diíbridos no que se refere à
2ª Lei de Mendel é igual a:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de São João da Urtiga - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de São João da Urtiga - RS - Professor de Ciências |
Q2172573
Biologia
Sobre as mutações, analise as seguintes assertivas:
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Porto Alegre - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Porto Alegre - RS - Professor - Ciências Químicas, Físicas e Biológicas |
Q2168100
Biologia
A técnica de PCR (Reação em Cadeia de Polimerase) permite copiar pedaços de DNA, agilizando o andamento das pesquisas e sendo extremamente importante para o desenvolvimento da biotecnologia e suas aplicações. Essa técnica possui variações, sendo que na técnica do tipo ______________ realiza-se uma segunda PCR utilizando o produto de uma primeira PCR como molde. Nesse caso, um produto amplificado é reamplificado a partir de primers que se ligam ao produto da primeira reação de PCR.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Professor II Ciências |
Q2163471
Biologia
Texto associado
Julgue o item a seguir.
Na determinação do sexo biológico em mamíferos
placentários, como nos seres humanos, que apresentam
o sistema XX-XY, mesmo com os cromossomos XY
apresentando uma morfologia diferente, onde o
cromossomo Y tem um tamanho menor, o pareamento
ocorre pelas regiões pseudoautossômicas.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Professor II Ciências |
Q2163451
Biologia
Texto associado
Julgue o item a seguir.
Linkage ou ligação gênica é a presença de dois ou mais
genes em um mesmo cromossomo. A ligação gênica
pode ser classificada em total, quando não ocorre
recombinação gênica; e parcial, quando ocorre.
Ano: 2023
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2023 - UFF - Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia |
Q2154678
Biologia
Dentro da biotecnologia, pensar em
crescimento microbiano, significa conseguir o
aumento do número e não do tamanho das
células. A grande maioria das bactérias, por
exemplo, acaba crescendo melhor dentro de
variações bem pequenas de pH, sempre muito
próximo da neutralidade. Um dos processos
fermentativos está no crescimento de fungos por
meio das técnicas de fermentação. Esse processo
fermentativo se dá pelo(a):
Ano: 2023
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nova Mutum - MT
Prova:
SELECON - 2023 - Prefeitura de Nova Mutum - MT - Biólogo |
Q2154078
Biologia
De acordo com Almeida et al. (2007, pág.306), “marcadores
tumorais podem ser úteis no manejo clínico dos pacientes com
câncer, auxiliando nos processos de diagnóstico, avaliação de
resposta terapêutica, detecção e recidivas, prognóstico, e, ainda,
no desenvolvimento de novas modalidades de tratamento”.
Esses marcadores são caracterizados ou quantificados pelos
seguintes métodos:
Ano: 2022
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2022 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor - Ciências - Edital nº 95 |
Q2125482
Biologia
Problemas de saúde podem surgir a partir do contato com
elementos tóxicos existentes no ar, na água e no solo. Uma das
substâncias utilizadas para isolamento térmico e que pode
causar doença pulmonar e câncer, devido à inalação e
incorporação de minerais em forma de fibras, é o:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Schroeder - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Schroeder - SC - Professor B - Ciências - Ensino Fundamental (Anos Finais) |
Q2123902
Biologia
A composição genética de uma população pode ser
conhecida calculando-se as frequências de alelos e as
frequências de genótipos nessa população. De acordo
com a tabela a seguir, responda à pergunta
corretamente:
Sabendo-se que a frequência de um dado alelo na população é calculado baseado na seguinte fórmula:
Frequência de uma alelo = n° total desse alelo / n° total de alelos para aquele loco
Fonte: Lopes, S; Rosso, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
Qual a frequência relativa do alelo A, f(A), nessa população? Marque a alternativa correta:
Sabendo-se que a frequência de um dado alelo na população é calculado baseado na seguinte fórmula:
Frequência de uma alelo = n° total desse alelo / n° total de alelos para aquele loco
Fonte: Lopes, S; Rosso, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
Qual a frequência relativa do alelo A, f(A), nessa população? Marque a alternativa correta:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Ciências |
Q2113474
Biologia
Mendel, em experimentos com plantas com duas características diferentes, cruzou plantas com sementes amarelas
e lisas com plantas de sementes verdes e rugosas. A geração F1 resultou em sementes amarelas e lisas. Após fazer a
autofecundação da geração F1 o resultado foi em uma geração F2 de sementes. Podemos afirmar que as quatro classes
fenotípicas em F2 têm uma razão aproximada de:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113310
Biologia
Através de uma segunda mutação, o fenótipo original perdido,
em razão de uma mutação anterior, pode se restaurar, pelo
processo de mutação reversa. Essa mutação pode ocorrer de
duas maneiras diferentes: por retromutação ou por mutação
supressora. Sobre onde ocorrem esses dois tipos de mutações,
analise as afirmativas a seguir.
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em
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