Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso

Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de DNA e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA. 

Analise as seguintes afirmativas sobre as ligações químicas na dupla hélice de DNA.
I. A dupla hélice de DNA é mantida unida por dois tipos de ligações: as covalentes e a de hidrogênio.
II. As ligações covalentes são encontradas dentro de cada filamento linear e fortemente ligadas às bases, aos açúcares e aos grupos fosfato.
III. As pontes de hidrogênio são encontradas entre dois filamentos; uma ponte de hidrogênio forma-se entre uma base em um filamento e uma base no outro filamento no pareamento complementar.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS

Numere COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando as principais funções dos diferentes tipos celulares que compõem o sangue.
COLUNA I  1. Eosinófilos 2. Linfócitos 3. Monócitos
COLUNA II ( ) destroem os parasitas, modulam as reações inflamatórias de origem alérgica. ( ) dão origem aos macrófagos nos tecidos. ( ) são os responsáveis pelas respostas imunes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.

Um conselheiro genético é procurado por um casal, João e Ana, que planeja começar uma família. A preocupação do casal é com uma doença que é consequência da ação de um alelo de um gene, cujo padrão de herança é recessivo. João já foi casado e teve, com a primeira esposa, uma filha com a doença. Sua esposa atual, Ana, perdeu o irmão por complicações da doença, embora seus pais tenham o fenótipo normal.
Sabendo que João e Ana têm o fenótipo normal, a chance do casal ter uma criança com a doença é de 

Maria é não-hemofílica, tem tipo sanguíneo B, e casou-se duas vezes. O primeiro marido era do tipo sanguíneo AB e hemofílico, enquanto, o segundo, tinha sangue B e não era hemofílico. Maria teve três filhos:
I. uma menina, tipo sanguíneo B, hemofílica;
II. um menino, tipo sanguíneo O, hemofílico; e
III. uma menina, tipo sanguíneo O, não-hemofílica.
Maria teve com o segundo marido: