Questões de Concurso
Comentadas sobre moléculas, células e tecidos em biologia
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I. O glutaraldeído é utilizado como fixador primário devido a sua habilidade de estabelecer ligações entre proteínas através dos seus grupos aldeídos, o que torna esta molécula bi-funcional. Especificamente, os grupamentos aldeídos do glutaraldeído reagem com lisinas em proteínas adjacentes, além de interagirem com lipídeos, carboidratos e ácidos nucléicos.
II. O tetróxido de ósmio é um fixador secundário e se liga especificamente à proteínas promovendo a sua agregação. Protocolos de visualização dos microtúbulos celulares incluem a fixação por tetróxido de ósmio a 4°C. Além disto, este metal pesado acrescenta densidade e contraste ao tecido biológico.
III. Um protocolo geral para preparação de amostras envolve a fixação primária com glutaraldeido; lavagem em tampão; fixação secundária com tetróxido de ósmio; desidratação com séries de alcoóis (30%, 50%, 70%, 95% e absoluto); transição para solvente óxido de propileno; infiltração da resina com um aumento progressivo das concentrações de óxido de propileno e diminuição das concentrações da resina e finalmente secagem.
Assinale:
3' TAC CCC TTG TTC GGG CTC AGC --------------------------- GTG GTG ACC TAT TTT GGC TCT 5'
Para amplificação do fragmento de DNA representado acima, o par de iniciadores correto (senso e anti-senso, respectivamente), está em:
As membranas citoplasmáticas bacterianas são uma estrutura com a proporção de proteínas e lipídeos superior a das membranas celulares eucarióticas. Por esta razão, se diferenciam muito das eucarióticas. Em muitas bactérias existe uma peculiar classe de compostos policíclicos que parecem condicionar parte da rigidez das membranas citoplasmáticas. Estes compostos policíclicos são sintetizados a partir do mesmo tipo de precursores dos esteróis presentes nas células eucarióticas.
Tais compostos policíclicos são chamados de:
Os genes se localizam nos cromossomos, que nada mais são do que enormes moléculas de ADN que contêm além dos genes, longos segmentos sem função específica. O ADN é a molécula que transmite a informação genética e tem a capacidade de se auto-duplicar. Em relação à transcrição e à tradução em sistemas procarióticos, analise as afirmativas a seguir.
I. A transcrição consiste na síntese de ARN. Ela é realizada por um complexo enzimático cuja enzima chave é a ARN polimerase, composta de várias subunidades e que realiza a polimerização do ARN a partir de um molde de ADN.
II. As ARNs polimerases são enzimas que catalisam a ligação entre a extremidade 3' OH de um nucleotídeo com a extremidade 5' fosfato do nucleotídeo seguinte.
III. As ADNs polimerases são enzimas que catalisam a transcrição do ADN.
Assinale:
Em humanos, a habilidade de produzir os antígenos M e N é determinada por um gene com dois alelos. O alelo LM permite a produção de antígeno M, enquanto o alelo LN permite produzir antígeno N. Heterozigotos, para esses alelos, produzem ambos os tipos de antígeno.
Considerando que em uma determinada população em equilíbrio de Hardy-Weinberg a frequência dos alelos LM e LN seja, respectivamente, 0,6 e 0,4, julgue os item que se segue.
Para clonagem in vivo de genes com mais de 30.000 pares de
bases, como os que codificam proteínas que carregam
determinantes antigênicos do sistema MN, é necessária a
incorporação direta desses genes a plasmídeos, antes de serem
introduzidos na célula hospedeira.
Julgue o seguinte item, com relação a técnicas de biologia molecular.
Genotipagem de STRs (short tandem repeats ou repetições
curtas em tandem) é uma técnica sensível usada na
identificação humana, permitindo obter uma impressão digital
do DNA. A análise de STRs comparativa de dois indivíduos,
por exemplo, é realizada por meio de RFLP (Restriction
Fragment Length Polymorphism) ou polimorfismo do
comprimento de fragmentos de restrição.
Julgue o seguinte item, com relação a técnicas de biologia molecular.
Os métodos de nova geração de sequenciamento de DNA (next
generation sequencing) permitem realizar sequenciamento de
alto desempenho, sendo um desses métodos o
pirosequenciamento. A leitura da sequência de DNA por esse
método é realizada a partir de uma combinação de reações
enzimáticas, iniciada com a liberação de uma molécula de
pirofosfato, quando um desoxinucleotídeo é incorporado à
cadeia de DNA.
A respeito da expressão gênica e da organização dos cromossomos, julgue o item subsecutivo.
A acetilação de resíduos de lisinas na cauda N-terminal
de histonas nucleossômicas pelas HATs ou histonas-acetiltransferases
promove uma descondensação parcial da
cromatina, tornando-a ativa para a transcrição.
Com relação a proteínas e enzimas, julgue o item que se segue.
Proteínas podem apresentar ligações do tipo dissulfeto como
resultado da redução de dois resíduos de cisteínas. Esse tipo de
ligação covalente pode, por exemplo, ligar duas cadeias
polipeptídicas, formando um dímero.
Com relação a proteínas e enzimas, julgue o item que se segue.
Considere que uma determinada enzima hidrolase possua uma mutação gênica que resulte na substituição de um aminoácido em seu sítio catalítico. Considere, ainda, que tenham sido determinados os parâmetros cinéticos da enzima sem a mutação e com a mutação cujos os valores são mostrados abaixo, usando-se para isso, o substrato X. Enzima sem mutação:
Km = 14,0 µM, kcat = 98,0 s-1 e kcat/Km = 7,0 µM-1 s-1 Enzima com hipotética mutação: Km = 6,0 µM, kcat = 78 s-1 e kcat/Km = 13,0 µM-1 s-1
Nesse caso, é correto concluir que a enzima com mutação
realizada apresentou melhor eficiência catalítica.
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