Questões de Medicina Legal - Genética forense para Concurso
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transgênicos, julgue os itens a seguir.
transgênicos, julgue os itens a seguir.
subsecutivos.
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
Analise o gráfico abaixo e assinale a alternativa correta.
No que se refere à genética forense, julgue o próximo item.
Tanto a mutação quanto o polimorfismo constituem alteração
na sequência do DNA, mas o segundo não implica modificação
da expressão gênica; apesar disso, a análise dos polimorfismos
pode contribuir para a identificação de uma pessoa.
Os métodos de triagem, presuntivos e confirmatórios, para amostras biológicas, são importantes ferramentas para nortear o fluxo de amostras do local do crime para o Laboratório de Biologia Forense e deste para o Laboratório de DNA. Analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O teste do luminol é um dos testes presuntivos para sangue com maior sensibilidade, chegando a detectar uma parte de sangue em 10 milhões, mas, apesar da sensibilidade, esse teste não é específico para sangue, podendo reagir com outras substâncias apresentando fluorescência.
( ) Os testes de triagem para sêmen mais utilizados atualmente se baseiam na presença de traços de PSA (Antígeno Prostático Específico) em amostras questionadas. O princípio do teste é baseado na capacidade do PSA de catalisar a hidrólise de fosfato orgânico em meio ácido, ocasionando uma mudança de cor na solução.
( ) O teste presuntivo de cor para presença de sangue mais utilizado nas unidades periciais Brasileiras é o teste da benzidina ou Kastle-Meyer.
( ) Os testes imunocromatográficos para sangue humano são extremamente sensíveis e fatores como a antiguidade, putefração e contaminação por sedimento ou micro-organismos não costumam afetar os resultados.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Entre os métodos de análise de DNA (ácido desoxirribonucleico), estão o PCR (reação em cadeia da enzima polimerase) e RFLP (análise de fragmentos de tamanho variável).
Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre o método e a característica citada.
Os avanços nas tecnologias de DNA vêm causando um grande impacto no campo da ciência forense. A análise de DNA tem sido uma poderosa ferramenta para a identificação humana e para as investigações criminais, muito em função do desenvolvimento de testes com uma boa sensibilidade e um alto poder de discriminação. Entre eles, inclui-se a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) capaz de realizar a detecção rápida de marcadores moleculares.
Revista Brasileira de Análises Clínicas (com adaptações).
Com relação à PCR e ao seu uso na identificação forense,
assinale a alternativa correta.
Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.
Para estimar frequências alélicas para marcadores situados no cromossomo X, é necessário separar as amostras de homens e mulheres e realizar os cálculos separadamente.
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