Questões de Concurso Sobre banco de sangue e imuno-hematologia em farmácia

Nos candidatos do sexo feminino à doação de sangue, obtida por punção digital ou por venopunção, o valor mínimo aceitável de Hemoglobina (Hb) é de

Os antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários são estruturas dev-macromoleculares localizadas na superfície extracelular da membrana dos eritrócitos. Nos últimos anos, com o avanço dos estudos moleculares, dos 29 sistemas de grupos sanguíneos reconhecidos pela Sociedade Internacional de Transfusão Sanguínea, os genes codificadores de 28 sistemas foram clonados e sequenciados. Até o momento, 989 alelos de 39 genes de grupos sanguíneos foram identificados, revelando aspectos sobre a funcionalidade e a importância da expressão das proteínas que carregam antígenos na membrana eritrocitária e determinam, entre outros, os sistemas sanguíneos. Os dois sistemas amplamente conhecidos e fundamentais para as transfusões sanguíneas são o sistema ABO e o sistema Rh. A respeito do sistema de grupo sanguíneo Rh, assinale a alternativa correta.

O grupo Rh é responsável pela classificação de grupos sanguíneos relacionadas à presença de proteínas de membrana, entre as quais tem maior poder imunogênico o(a) 

Descoberto em 1900, o sistema ABO ainda é o mais importante na seleção de amostras para a transfusão de sangue. Décadas atrás, esse sistema podia ser considerado prova de exclusão de paternidade em algumas situações, como, por exemplo, o fato de ser improvável o nascimento de um filho do grupo O de pais portadores do tipo sanguíneo

Um paciente oncológico necessitou receber transfusão de concentrado de plaquetas durante o tratamento.
Esse tipo de componente deve ser infundido, no máximo, em

Após a transfusão de hemocomponentes, um paciente apresentou reação transfusional imediata.
Esse tipo de reação ocorre, após o início da transfusão, em até

As síndromes mielodisplásicas são distúrbios originados na célula-tronco da medula óssea e são reconhecidas como pertencentes às doenças mieloproliferativas e que causam alterações na série eritroide. O fechamento do quadro clínico suspeito é auxiliado pelo achado laboratorial, que deve conter

Sobre a Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI), que uma condição clínica, analise as assertivas abaixo:
I. Na AHAI a frio, os autoanticorpos frios se ligam aos eritrócitos em temperaturas entre 4-18°C, podendo levar à aglutinação de eritrócitos na circulação sanguínea, ocorrendo hemólise. II. Na AHAI a quente, os autoanticorpos quentes reagem mais fortemente à temperatura corporal, sendo capazes de aglutinar as hemácias. III. Na forma mista, os dois tipos de autoanticorpos coexistem.
Quais estão corretas?

Os termos Rh positivo e Rh negativo referem-se à presença ou ausência do antígeno D na membrana da hemácia. Sobre o fator Rh e a pesquisa de D-fraco, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(  ) Quando a tipagem para D resultar negativo e o D-fraco resultar positivo, o sangue será rotulado como Rh positivo.  (  ) Quando a tipagem para D resultar negativo e o D-fraco também resultar negativo, o sangue será rotulado como Rh negativo.  (  ) Para que a tipagem do fator Rh possa ser considerada válida, o resultado do controle de Rh é sempre positivo.  (   ) Caso o controle de Rh seja negativo, considerar inválida a tipagem do fator Rh.

Assinale a sequência correta. 

Em relação ao sistema ABO, um indivíduo com sangue do tipo B apresenta

Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas: 
1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação. 
2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente. 
3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente. 
4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição. 
5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima. 

São verdadeiras as afirmativas:

Em um banco de sangue, é enviada ao laboratório de imunoematologia uma amostra sanguínea de um doador que apresenta o seguinte perfil na prova direta da classificação ABO e Rh: A(4+), B(0), AB(4+), D(0) e CDE(4+). O procedimento diante deste resultado é identificar o concentrado de hemácias deste doador como