Questões de Farmácia - Banco de Sangue e Imuno-hematologia para Concurso

Sobre a Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI), que uma condição clínica, analise as assertivas abaixo:
I. Na AHAI a frio, os autoanticorpos frios se ligam aos eritrócitos em temperaturas entre 4-18°C, podendo levar à aglutinação de eritrócitos na circulação sanguínea, ocorrendo hemólise. II. Na AHAI a quente, os autoanticorpos quentes reagem mais fortemente à temperatura corporal, sendo capazes de aglutinar as hemácias. III. Na forma mista, os dois tipos de autoanticorpos coexistem.
Quais estão corretas?

Os termos Rh positivo e Rh negativo referem-se à presença ou ausência do antígeno D na membrana da hemácia. Sobre o fator Rh e a pesquisa de D-fraco, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(  ) Quando a tipagem para D resultar negativo e o D-fraco resultar positivo, o sangue será rotulado como Rh positivo.  (  ) Quando a tipagem para D resultar negativo e o D-fraco também resultar negativo, o sangue será rotulado como Rh negativo.  (  ) Para que a tipagem do fator Rh possa ser considerada válida, o resultado do controle de Rh é sempre positivo.  (   ) Caso o controle de Rh seja negativo, considerar inválida a tipagem do fator Rh.

Assinale a sequência correta. 

Em relação ao sistema ABO, um indivíduo com sangue do tipo B apresenta

Em relação às normas gerais de produção e controle de qualidade de hemoderivados, analise as seguintes afirmativas: 
1. A matéria prima para a obtenção de hemoderivados de origem plasmática pode ser plasma fresco, plasma fresco congelado, plasma congelado, plasma recuperado, plasma remanescente ou crioprecipitado devendo cada unidade ser identificada de maneira a permitir relacioná-la corretamente ao doador e a respectiva doação. 
2. A matéria-prima para a obtenção de hemoderivados deve ser obtida e fornecida por instituição hemoterápica devidamente autorizada pela Autoridade Sanitária competente. 
3. As unidades de plasma utilizadas para produção de hemoderivados devem ser provenientes de unidades de sangue total e/ou de plasmaférese obtidas de doadores sãos que tenham sido submetidos a rigorosos exames médicos e cuja história clínica tenha sido estudada minuciosamente. 
4. Cada unidade de plasma utilizada para produção de hemoderivados deve ser submetida individualmente pelo menos aos controles sorológicos obrigatórios estabelecidos na Monografia de "Plasma Humano para Fracionamento" segundo metodologia descrita na Farmacopéia Brasileira, última edição. 
5. A planta produtora de hemoderivados, deve efetuar o controle sorológico de cada unidade de plasma, de plamaférese e de crioprecipitado a ser utilizada na produção de hemoderivados, ou certificar os procedimentos operacionais da(s) instituição(ões) hemoterápica(s) fornecedora(s) da matéria-prima. 

São verdadeiras as afirmativas: