Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso

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Q1942723 Farmácia
Em uma rotina diária de controle de qualidade interno de um laboratório de análises clínica, o farmacêutico constatou, por meio do diagrama de Levey-Jennings, apresentado a seguir, que o padrão de glicose para avaliações em espectrofotometria de absorção, cuja concentração era de 80 mg/dL com desvio-padrão de 4 mg/dL, entrou na faixa de resultados do segundo desvio-padrão, antecedida por uma tendência crescente de resultados a partir do nono dia de avaliação.
Imagem associada para resolução da questão
Diante dessa evidência, o farmacêutico deve
I. despreocupar-se, pois resultados obtidos dentro da segunda faixa de desvio-padrão ainda correspondem a valores aceitáveis para os padrões do controle interno.
II. considerar a tendência constatada como uma demanda corretiva, apesar de contida na primeira faixa aceitável de desvio padrão acima da média.
III. refazer a calibração do equipamento, pois a tendência constatada evidencia perda de linearidade ligada ao funcionamento instrumental do processo analítico.
IV. realizar manutenção preventiva no equipamento, pois a tendência constatada evidencia diminuição da intensidade de luz que chega aos detectores.
V. ficar em alerta e aguardar as dosagens nos dias seguintes, pois a tendência constatada ainda está dentro dos limites aceitáveis do controle de qualidade.

É correto apenas o que se afirma em
Alternativas
Q1891578 Farmácia

Leia o Texto.



O farmacêutico analista clínico responsável técnico pelo setor de bioquímica de um laboratório foi questionado a respeito de um resultado de colesterol de um paciente. Diante da queixa, foi aberta não conformidade para que fosse realizada investigação para aferir se de fato ocorreu erro analítico. Foi solicitado ao técnico de laboratório que dosasse em quadruplicata a amostra padrão que acompanha o kit de colesterol nos três equipamentos do laboratório para avaliar a reprodutibilidade da análise de colesterol. Foi utilizado o mesmo lote de reagente, dos controles das amostras padrão e dos calibradores nos três equipamentos. Segundo o fabricante do kit, a concentração de colesterol na amostra padrão fornecida é de 200mg/dL. O resultado do teste encontra-se na tabela a seguir: 




Com base nas informações fornecidas no texto, responda a questão.

Após rígida investigação, o farmacêutico foi finalizar o relatório de não conformidade e sugeriu algumas intervenções. Marque a alternativa que apresenta o conjunto mais adequado de intervenções para a não conformidade.
Alternativas
Q1891577 Farmácia

Leia o Texto.



O farmacêutico analista clínico responsável técnico pelo setor de bioquímica de um laboratório foi questionado a respeito de um resultado de colesterol de um paciente. Diante da queixa, foi aberta não conformidade para que fosse realizada investigação para aferir se de fato ocorreu erro analítico. Foi solicitado ao técnico de laboratório que dosasse em quadruplicata a amostra padrão que acompanha o kit de colesterol nos três equipamentos do laboratório para avaliar a reprodutibilidade da análise de colesterol. Foi utilizado o mesmo lote de reagente, dos controles das amostras padrão e dos calibradores nos três equipamentos. Segundo o fabricante do kit, a concentração de colesterol na amostra padrão fornecida é de 200mg/dL. O resultado do teste encontra-se na tabela a seguir: 




Com base nas informações fornecidas no texto, responda a questão.

Após o teste de reprodutibilidade, o farmacêutico resolveu analisar os gráficos de Levey-Jennings construídos a partir dos resultados de controle interno para a análise do colesterol nos três equipamentos do laboratório. Com base nos resultados obtidos no teste de reprodutibilidade e levando-se em consideração que não houve intervenção em nenhum equipamento. Marque a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1891576 Farmácia

Leia o Texto.



O farmacêutico analista clínico responsável técnico pelo setor de bioquímica de um laboratório foi questionado a respeito de um resultado de colesterol de um paciente. Diante da queixa, foi aberta não conformidade para que fosse realizada investigação para aferir se de fato ocorreu erro analítico. Foi solicitado ao técnico de laboratório que dosasse em quadruplicata a amostra padrão que acompanha o kit de colesterol nos três equipamentos do laboratório para avaliar a reprodutibilidade da análise de colesterol. Foi utilizado o mesmo lote de reagente, dos controles das amostras padrão e dos calibradores nos três equipamentos. Segundo o fabricante do kit, a concentração de colesterol na amostra padrão fornecida é de 200mg/dL. O resultado do teste encontra-se na tabela a seguir: 




Com base nas informações fornecidas no texto, responda a questão.

A partir dos dados obtidos analise as propositivas e marque a CORRETA. O equipamento

Alternativas
Q1885681 Farmácia
A hemólise refere-se à liberação de componentes intracelulares para o meio extracelular, principalmente do conteúdo das hemácias, mas também dos trombócitos (plaquetas) e leucócitos (glóbulos brancos), assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Respostas
71: D
72: C
73: D
74: D
75: D