Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso

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Q807648
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico
Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |
Q807648 Farmácia
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa que contém os fatores que interferem na estabilidade de uma emulsão.
Alternativas
Q803847
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico
Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |
Q803847 Farmácia
Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q803845
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |
Q803845 Farmácia
O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:
Alternativas
Q803842
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia ,
Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |
Q803842 Farmácia
Em relação à biossegurança em laboratórios de ensino e pesquisa, é incorreto afirmar:
Alternativas
Q794862
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,
Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794862 Farmácia
Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:
Alternativas
Respostas
156: B
157: C
158: B
159: B
160: E
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