Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso

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Q388170
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,
Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |
Q388170 Farmácia
A volumetria ácido-base é uma técnica de fácil acesso amplamente utilizada em controle de qualidade nos aboratórios. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q388165
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,
Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |
Q388165 Farmácia
O controle de qualidade compreende uma sequência de ensaios que visam à liberação de um medicamento seguro e eficaz. Um desvio de qualidade pode significar perda de eficácia ou de segurança, expondo o paciente a riscos desnecessários. Na Farmacopeia Brasileira, encontram-se descritos testes físicos, químicos e físico-químicos, cuja aplicação visa garantir a qualidade dos insumos farmacêuticos. Sobre esses testes, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q388164
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Química Analítica e Espectroscopia ,
Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |
Q388164 Farmácia
Durante a determinação do teor de HC2H3O2 (ácido acético) em uma amostra de 50 mL, o farmacêutico utilizou como solução titulante uma solução aquosa de NaOH 1 mol.L-1 . Sobre o processo de volumetria descrito, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q354289
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ,
Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |
Q354289 Farmácia
O Sistema Legal de Pesos e Medidas determina que todos os utensílios utilizados para medidas volumétricas de precisão devem ser calibrados à temperatura padrão de 25°C. Em virtude de essa aferição ser realizada com água destilada e para o resultado final ser confiável, alguns parâmetros da amostra devem ser semelhantes aos da água. Esses parâmetros são:
Alternativas
Q354281
Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
Ano: 2007 Banca: FJPF Órgão: MAPA Prova: FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico |
Q354281 Farmácia
A regulamentação em vigor, RE 01/05 - ANVISA/MS, estabelece o Guia para a realização de estudos de estabilidade. Considerando-se o protocolo de desenvolvimento de estudos de longa duração, aplicado a formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em embalagem semipermeáveis, as faixas de tolerância que devem ser adotadas para os parâmetros de temperatura e umidade relativa são, respectivamente:
Alternativas
Respostas
251: D
252: C
253: A
254: A
255: C
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