Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso
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Julgue o item subsequente.
Um fármaco que tenha maior afinidade pela proteína
plasmática pode deslocar outro fármaco de menor
afinidade. Assim, a forma livre do fármaco deslocado
aumenta e pode atingir o local de ação em uma
concentração eventualmente tóxica.
Julgue o item a seguir.
A eliminação de substâncias é um processo
completamente passivo, sem a necessidade de energia
ou participação de enzimas.
Julgue o item a seguir.
O estudo da farmacocinética é essencial para determinar
a efetividade clínica de um medicamento, já que é a partir
dela que saberemos os caminhos dos fármacos no
organismo, se ele foi bem-sucedido em ultrapassar
barreiras fisiológicas e em sua distribuição nos órgãos-alvo.
Julgue o item a seguir.
A absorção de um fármaco se dá após a sua
administração e depende da passagem desse fármaco
pelas barreiras do organismo. Exemplos da proteção
exercida pelo organismo são a secreção ácida no
estômago e a secreção básica no intestino, que podem
aumentar ou diminuir a entrada do medicamento, de
acordo com as suas propriedades químicas.
Julgue o item a seguir.
A via enteral é a forma mais simples e prática de se
administrar um fármaco, já que engloba a administração
oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento
apresente certa resistência, já que ele será exposto a
ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino.
Julgue o item a seguir.
A farmacocinética compreende o estudo do caminho do
fármaco no corpo humano, desde a sua administração
até a sua metabolização ou excreção, passando por
várias etapas, como a absorção, a distribuição e a
metabolização.
Julgue o item a seguir.
O fígado é o principal órgão responsável pela
metabolização dos fármacos no organismo, devido à
grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no
órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de
biotransformação, nas quais o fígado é capaz de
transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos
e/ou facilitando sua eliminação.
______ é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Assinale a alternativa abaixo que preencha corretamente a lacuna.
Julgue o item a seguir.
A seleção de medicamentos é um processo criterioso
que consiste na escolha dos melhores medicamentos
para atender às necessidades terapêuticas dos
pacientes. Durante esse processo, são considerados
fatores como eficácia, segurança, custo, posologia e
aspectos farmacocinéticos, visando sempre oferecer a
melhor opção terapêutica.
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que
O texto acima descreve corretamente o processo conhecido como:
O resultado da cultura indicou crescimento de Staphylocococcus aureus resistente a oxacilina (concentração inibitória mínima - CIM = 1mg/L). Apresentou creatinina 0,3mg/dL (basal), PCR 107mg/dL e leucocitose.
O farmacêutico clínico que realizava o monitoramento terapêutico de medicamentos dessa criança verificou que a vancocinemia foi igual a 21mg/L na primeira coleta (3h após o início da infusão) e 14mg/L na segunda coleta de sangue (5h após o início da infusão).
Com estes dados, o farmacêutico calculou a constante de eliminação (k), a concentração máxima (pico), a concentração mínima (vale) e a área sob a curva (ASC0-24):
• K = 0,020h-1 • Pico = 31,5mg/L • Vale = 11,5mg/L • ASC0-24 = 482mg.h/L
Considere que o parâmetro para otimização da efetividade e segurança da vancomicina é de uma ASC0-24/CIM entre 400 e 600.
Com base nas informações acima, assinale a opção que indica o parecer adequado do farmacêutico hospitalar.
A respeito do tema, assinale a afirmativa incorreta.
Ainda acerca de conceitos de farmacocinética, julgue o item a seguir.
Considere a seguinte situação hipotética.
Um medicamento cuja apresentação em comprimidos apresenta uma biodisponibilidade de 70% vai ser substituído por uma apresentação em elixir, cuja biodisponibilidade é de 87%.
Nessa situação, para garantir a manutenção dos níveis
plasmáticos, a dose de elixir deverá ser aumentada em
relação à dose da apresentação em comprimido.
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