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Q2257296

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257296 Farmácia

As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam na sua absorção e biodisponibilidade no corpo humano. As vias de administração dos fármacos são também determinadas de acordo com essas propriedades.
A respeito do tema, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas

A administração de um agente terapêutico pela via oral é o método mais utilizado, tendo como uma das suas desvantagens depender da adesão do paciente a terapia.

As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular.

A distribuição tecidual do fármaco vai depender de sua capacidade de ligação às proteínas plasmáticas, influenciando sua concentração nos tecidos e local de ação.

Os fármacos e/ou seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins.

As reações de biotransformação dos fármacos ocorrem principalmente no baço.

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Q2236587

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Farmacêutico |

Q2236587 Farmácia

Quais são os dados farmacocinéticos relevantes para o planejamento posológico?

Alternativas

Principais interações medicamentosas.

Efeitos terapêuticos dos medicamentos.

Mecanismos de ação dos fármacos.

Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos.

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Q2227841

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227841 Farmácia

A biotransformação da fenitoína segue uma cinética de ordem zero. Acerca desse modelo cinético, é correto afirmar que a velocidade de biotransformação é:

Alternativas

crescente, e dependente da concentração de enzimas receptoras.

decrescente, sendo dependente da concentração do fármaco e da temperatura.

decrescente, e dependente apenas da concentração do fármaco.

constante, e independente da concentração do fármaco.

dependente das concentrações do fármaco e das proteínas plasmáticas, e independente da temperatura.

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Q2227840

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227840 Farmácia

Sobre a depuração do fármaco por meio da biotransformação, analise as afirmativas a seguir.
I. A biotransformação gera produtos de maior polaridade, o que facilita a eliminação.
II. A cinética de biotransformação é determinada por 0,521V_d/t, sendo V_d o volume de distribuição e t o tempo, em horas.
III. A clearance (CL) é uma medida farmacocinética que estima a taxa de eliminação de um fármaco do organismo.
Está correto o que se afirma em:

Alternativas

I, II e III.

I e II, apenas.

III, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

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Q2223869

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética ,

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

Alternativas

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

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Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso

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